Sex-linked arfleifð (skilgreining)

Flest af lífvera (með sjaldgæfa undantekningum), framtíðin tilheyrir þetta eða að líffræðileg kynlíf er ákvarðað á þeim tíma þegar frjóvgun á sér stað, og fer eftir hvers konar kynlíf litninga falla í zygote. Í þessu tilfelli, það eru nokkrar aðgerðir sem kunna að vera einstakt að karlmenn eða konur af ákveðinni tegund. Slík einkenni eins og ef órjúfanlega tengd einum kynjanna, "tengd" við gólfið. Hvað er kynlitningi arf og hvers vegna ákveðin sjúkdómar hafa áhrif á aðeins menn eða aðeins konur? Við munum reyna að svara þessari erfiðu spurningu.

Strákur eða stelpa?

Áður en þú byrjar að svara spurningunni, hvað er kynlitningi arf, það er nauðsynlegt að skilja hvernig á sama hátt er myndun kvenkyns eða karlkyns líkama. Eins og lesendur þessarar greinar tilheyra tegundinni Homo sapiens, þeir vissulega mun vera mest áhugavert að læra um hvernig þetta ferli fer fram hjá mönnum. Þarf skilning á því hvað Erfðafræði kynlíf: óðal eiginleika, kynlitningi, gengur á alveg sérstakar aðferðir, og nauðsyn þess að skilja undirstöðu lög myndun lífvera mismunandi kynjum.

Svo í hverjum manni frumu eru 46 litningar. Af þeim, fulltrúar mismunandi líffræðilegum kynlíf 22 sömu pör. Þessir litningar eru kallaðir "A-litningar." Aðeins eitt par - kyn litningar - fulltrúar sterka og fagra kyni hafa nokkur munur. Hjá konum sem eru sex litningar eins: þeir hafa tvo X (X) - litning. Hjá körlum, hafa kynlíf litninga með ólíku skipulagi, og eitt þeirra sé X-tengd, og annað - V (Y) - litningi. Tilviljun, Y-chromosome ber lítinn fjölda gena. Kynlitningi arf mynstur veltur á genum sem eru á vettvangi á kynlíf litningum.

Á sama hátt, kynlíf arf er ekki allt tegundir. Sumir fuglar bera ekki karl í sínum erfðamengi Y litninga: Þessar hreyfingar aðeins hjá móður X litning. Það eru einnig tegundirnar, sem þróun kvenlíkamann krefst Y-litning, karlkyns, þvert á móti, eru berar tvo X litninga.

Homogametic og heterogamety

Með því hvaða ástæður eina zygote "fá" tvo X litninga, á meðan aðrir eru Y-litningur? Þetta er vegna þess að á þroska kynfrumna, þ.e. meiósa, öll eggin fá að 22 "eðlilegt" kynlíf litningi og einn X litning. Það er, í kvenlíkamann eru eins svil. Sæði frumur eru þau sömu, það eru tvær tegundir: nákvæmlega helmingur þeirra ber kynferðislega X litning, á meðan aðrir "fá" Y-litning.

Floor, mynda sams kynfrumuflutning eftir kyni litninga, er kallað "homogametic". Ef kynfrumuflutning öðruvísi - hann heterogametic. Fólk heterogamety karlar, konur líka homogametic.

Sem sæði verður að frjóvga egg fer eftir tækifæri. Svona, með líkur á 50/50 zygote fær tvær X-litninga eða X og Y litninga. Auðvitað, í fyrra tilvikinu, stelpan mun þróast, í annað - strák. Auðvitað, there mega vera sumir undantekningar í vissum tilvikum, eru stelpurnar í genamengi U-litningi eða eru berar ófullnægjandi setja af genum, sem er í frumum sínum er aðeins einn kynlíf litningi. Hins vegar er þetta - mjög sjaldgæf tilfelli.

Af hverju merki er hægt að "tengja" við gólfið?

Nú þegar lesandinn veit hvað kyn erfðafræði, erfð, Samtengdur við gólfið, verður betra skilið vélbúnaður. Litningar eru einstök fjölmiðla: hugmyndavinnu hvers mannslíkamans verður eigandi "bókasafn" 46 bindi, sem tæmandi lýsa öllum eiginleikum og aðgerðir líkama hans. Magn upplýsinga sem er að finna í hverjum manni frumu, allt að 1,5 gígabæta! Að auki, hver litningur inniheldur ákveðna hluti: auga og hár lit, fingur handlagni, rúmmál skammtíma minni, tilhneiging til að vera of þung ... Litningar eru mjög sérhæfð: sumir eru ábyrgir fyrir umbrot, á meðan aðrir - fyrir augnlit, eða hlutfall af tauga ferli .. . Hins vegar fyrir stóra gen eru skráðar upplýsingar um próteinsameinda - ensím, sem ákvarða eiginleika starfsemi manna lífveru.

Hluti af erfðafræðilegum upplýsingum kóðuð og kyni litninga. Svo, merki sem eru "skrifað" í þessum litningum, er aðeins hægt að flytja til fulltrúa líffræðilegum kynlíf: þetta er kynlitningi gen arfleifð. Þannig getum við dregið mikilvægu niðurstöðu. Ef genið er staðsett á einn af the kynlíf litningum, sem líffræðingar tala um fyrirbæri arfleifð eiginleika, kynlitningi. Í þessu tilviki, arfleifð þessara eiginleika hefur a tala af lögun, þeir eru á margan hátt mun birst í mismunandi lífverum kynjum.

Fyrstu rannsóknir

Erfðafræði fram að arfleifð augnlit í Drosophila hliðar er beint háð kyni einstaklinga sem eru handhafar mismunandi samsætur. The genið sem ákvarðar þróun rauða-auga er ríkjandi yfir "hvíta-eyed" geninu. Ef karlkyns rauð augu, en konur - White, síðan í fyrstu kynslóð afkvæma fengið jafnmörg konur og karla með rautt með hvítum augum. Ef við fáum afkvæmi á karlmanni með hvítum augu og rautt-eyed konu, þú færð jafnmörg karlkyns og kvenkyns rauð-eyed. Þannig karlmaður svipgerð í víkjandi eiginleiki sýnir sig oftar en konur. Það varð að þeirri niðurstöðu að genið augnlitur er staðsett á X litningnum, sem þýðir að arfleifð augnlit í Drosophila - er óðal eiginleikum, ásamt gólfið.

Sérhæfni tengist arfleifð gólfið

Arfleifð kynlitningi hefur ákveðin einkenni. Þau eru tengd við þá staðreynd að Y-litningur ber færri gen en X litningi. Svo, fyrir mörgum genum, sem eru staðsett á X litningi, sem gerðist í karlkyns líkama, engin samsætum á Y-litningi. Því allir víkjandi gen sem snýr á X litningnum er ekki hægt samsætu- gen á Y litningi, sem þýðir að það endilega birtist í svipgerð.

Það ætti að útskýra hér að ofan. -Samsætan er mynd af einum gen. Erfðavísir getur verið af tveimur helstu tegundir: a ríkjandi og víkjandi. Í þessu tilviki er ríkjandi erfðavísir í arfgerð endilega birtist svipgerð og víkjandi - aðeins ef hún er sett fram í arfhreina ríki. Til að sýna, getur þú valdið arfleifð augnlit hjá mönnum. The litur fer á the magn af melanin í lithimnu litarefni. Ef sortuefni litlu augu munu vera björt, ef mikið - myrkur. Í þessu tilviki, í myrkri augnlit ríkjandi erfðavísir er ábyrgur ef hann hefur í genamengi, barnið verður brown-eyed. Það skiptir ekki máli hvort báðir gen eru ríkjandi eða víkjandi einn, það er, hvort sem barnið á grundvelli einsleitar eða arfblendnir. En blá augu - tiltölulega "ung" stökkbreytingu, sem er stjórnað af víkjandi erfðavísi. Öll blá-eyed fólk berar tvö víkjandi samsætur, þ.e. þeir eru arfhreinir fyrir grundvelli augnlit. Reisum gen, sem er ljóst af nafni sínu, drottnar víkjandi ef einn barn í genamengi geni sem stjórnar lit lithimnu, ríkjandi, víkjandi erfðavísir getur ekki tjáð sig svipgerð.

Hins vegar kynlíf litningar í þessu tilfelli eru mismunandi. Karla Y-litningur er frábrugðið X litningnum í stærð þeirra og lögun: það lítur raunverulega eins er ekki kross, eins og the hvíla af the litningi, og bréf Y. Því sumir af genum, sem eru staðsett á það mun sýna sig, jafnvel ef það verður aðeins einn víkjandi afrita: þetta kynlíf tengingin er frábrugðin öðrum tegundum erfðir.

X-tengt víkjandi sjúkdómur

Kynlíf tengsl, skiptir miklu máli fyrir erfðalæknisfræði, vegna þess að á því augnabliki þar eru um þrjú hundruð víkjandi gen sem eru staðbundnar á X litningi og valdið erfðafræðilegum sjúkdómum. Slíkir sjúkdómar eru ma dreyrasýki, vöðvakvilla, vöðvavisnun, hreisturhúð, þar eru viðkvæm X litning-heilkenni, vatnshöfuð, og mörgum öðrum sjúkdómum.

Kynlitningi arf í mönnum er framkvæmd eins og hér segir. Ef meingensins er staðsett í einu af X litninga af konu, fá dæturnar helm- sona. Í þessu tilviki er stúlkan, sem erfðamengi var gölluð litning, verða berar sjúkdómsins: í svipgerð stökkbreyttu geni hafi ekki áhrif sem dóttir fær venjulegt X litning frá föður sínum. En drengurinn mun þjást af sjúkdómnum, sem er að "fá" hann í arf frá móður sinni, vegna ríkjandi erfðavísi á geni í Y litning ekki. Þessi þáttur er mikilvægur til að hafa í huga þegar tekin er ákvörðun um verkefni kynbundið erfðir.

Erfðir X-linked víkjandi sjúkdómur er frekar flókið eðli. Til dæmis, svipað sjúkdómur, yfirleitt á meðal ættingja sjúklings, er að finna í frænda móður og frænkur, sem eru fædd frá systur móðurinnar.

Dominatnye X-tengt sjúkdóma

Þessir sjúkdómar geta komið fram hjá báðum kynjum. Má nefna dæmi um slíka arfleifð, kynbundið eins hypophosphatemic beinkröm og dökk tönn enamel.

Þjást af X-linked ríkjandi röskun kvenna er alltaf tvisvar sinnum fleiri en karlar. Veikur kona með líkur á 50% af öllum sendir sjúkdóminn börnum sínum, og veikur maður - aðeins dætur.

Stundum kynlitningi arf Það er hægt að fram í tiltölulega sjaldgæfa sjúkdómum sem eru heppnir að karlkyns apafóstrum svo konur eykur líkur á sjálfkrafa fósturláti.

Getur valdið óendanlega arfleifð dæmi, kynlitningi. Láta svo sjúkdóm sem litarefni í þvagfærum eða melanoblastoz Bloch-Sultsberga. Urinary litarefni aðeins að finna í konum: banvænt gen á karlkyns fóstur. Body stúlkur sem þjást af þessum sjúkdómi, það eru útbrot í formi kúla. Eftir útbrot fara, húð litabreytingin eru dæmigerð í formi úða og eddies. 80% sjúklinga, eru önnur brot: vansköpun þroska heilans og innri líffæri, augu og beinagrind kerfi.

blóðfíkil

There ert a tala af arfgenga sjúkdóma, eru aðeins að finna í sama kyni. Sem dæmi um hvað kynlíf tengsl, dreyrasýki er nánast hvert kennslubók. Dreyrasýki er sjúkdómur þar sem blóð er ekki storknar. mörg verkefni eru tileinkuð dreyrasýki með kynlíf tengist arfi: Það má segja að þetta er næstum skólabókardæmi. Þrátt fyrir þá staðreynd að dreyrasýki er sjaldgæft, tilvist þess er vitað að næstum allir. Þetta er ekki á óvart: það er að miklu leyti ráðast á gang rússneska sögu. Hún þjáðist erfingja konungsins Nicholas II Tsesarevich Aleksey.

Jafnvel lítil skera á sama tíma getur valdið alvarlegum blóðmissi. Hins vegar er hættan er ekki bara blæðingar skertri húð heilindum. A alvarleg ógn við líf sjúklinga eru intraenteric, innan höfuðkúpu blæðingar og hálsi, auk blæðingar í liðum. Í þessu tilfelli, dreyrasýki er ólæknandi: sjúklingar með líftíma til að samþykkja útskiptanlega lyf, sem ekki eru einkennast af mikilli skilvirkni.

Ekki konur þjást af dreyrasýki?

Margir telja ranglega að konur þjáist ekki af dreyrasýki. Hins vegar er það ekki svo: sanngjörn kynlíf líka, þjást af þessum hræðilegu sjúkdóma. Hins vegar gerist það mjög sjaldan. Miklu oftar eru konur berar gen sem predetermines sjúkdóminn.

Konan merkisberi einn af því kyni litninga hefur þann víkjandi einkenni predetermining incoagulability blóð. Ef það er arfgerð ríkjandi erfðavísi þessa gens, sjúkdómurinn er ekki komið fram. Hins vegar, ef kona er með strák, sem fer með víkjandi gen, mun hann opinbera dreyrasýki. En til dreyrasýki kom í stelpurnar þurfa að konur berar genum var gift manni með dreyrasýki (en jafnvel við slíkar aðstæður, en líkurnar á fæðingu stelpu verður jafn 25%). Slík tilvik fram varla: Í fyrsta lagi, dreyrasýki gen er alveg sjaldgæft, og í öðru lagi, fólk sem þjáist af þessum hættulega sjúkdómi sjaldan lifa í barneignaraldri.

Merking eiginleika rannsókn kynlíf tengi

Rannsóknin á því hvernig arfleifð kemur kynlitningi einkenni skiptir miklu máli fyrir mannkynið. Þetta er aðallega vegna þess að kynlitningi arf marga sjúkdóma, þar með talið hættulegt að mannlegt líf. Kannski í framtíðinni verður hægt að búa til nýjar leiðir til að meðhöndla slíka sjúkdóma, byggt á, bein áhrif á genamengi mannsins, sem er smitberi af sjúkleg erfðavísi. Að auki, svo rannsóknir spilar stórt hlutverk í þróun ferla til skjótrar greiningar á kynlitningi sjúkdóma. Þetta er sérstaklega mikilvægt fyrir sjúkdómum sem eru tengd með efnaskiptum: Því fyrr sem þú byrjar á meðferð, þeim mun meiri árangri verður að vera fær um að ná.

Erfðafræði gegnir mikilvægu hlutverki í lífi fólks. Eftir allt saman, þetta vísindin geta útskýrt hvernig virkni mönnum gen, þar á meðal þá sem eru sjúklegar merki. Það er hópur af einkennum af völdum arf þann kyni litninga. Hvað er kynlitningi arf? Skilgreiningu segir að yfirfærslu merki, sem bera ábyrgð gen, sem eru staðsett á kynlíf litninga.