Natríum phenate: Efnablanda, Chemical Properties

Fenólar - arómatísk efnasambönd sem eru með einum eða fleiri hýdroxýl flokkum sem tengjast kolefnisatóm benzenovogo kjarna. Samkvæmt fjölda OH-hópa eru aðgreindar eins, tveggja og tríhýdrísk fenól.

Einhópa fenól - afleiður úr benseni og samsvarandi efni þess í kjarnanum sem eitt vetnisatóm er skipt út fyrir hýdroxýlhóp.

Myndbrigði og tegundaheiti. Í einföldustu fulltrúa fenóla - carbolic acid (fenól) ísómerur ekki, í samsvarandi efnum, eru fyrir hendi stöðuísómerur á hýdroxýl hópnum í benzonovom kjarna (ortó, Meta, para stöðunni).

Til að nefna fenólum notað þrjú flokkunarkerfi - sögulegt, skynsamlega og IUPAC. Fyrir sögulegum tegundaheiti fenóla, sem eftir eru kallaðir trivially - fenól (carbolic acid), cresols, etc.

Náttúruleg uppspretta fyrir þessi efni er koltjöru, kjarna olía, tjara beyki o.fl. Kol tjara er framleitt á kol þurreimað. Heimildir fyrir að framleiða fenól eru meðaltöl (sjóðandi við 170-230 ° C) og þungur (sjóðandi á bilinu 230-270 ° C) olíu. Við vinnslu við natríumhýdroxíði var framleitt natríum phenolate. Formúlan af þessu efni samanstendur af leifinni af fenóli og natríum.

Við aðstæður á rannsóknarstofum, eru oft arómatísk sulphosalts (natríum og kalíum söltin af súlfónsýrur) notuð til að fá fenól. Á efnahvarfa, og natrfum- eða kalíum phenolate. Eftir það, eru þessi efnasambðnd meðhöndlaðir með ólífrænum sýrum sem gefur frjálsa fenól.

Efnafræðilegir eiginleikar er vegna nærveru á fenólinu OH hópnum í benzelnom kjarnanum. Þessi efni geta öðlast sem á eftir fylgja eru einkennandi fyrir alkóhólum (myndun estera, S phenolates, halógenuðum) og Arenes (skipt er um af vetnisatómum á kjarnasveitum benzenovom halógenum, nítróhópi, súlfó hóp). Þess vegna, þessir miðlar hvarfast greiðlega með málmanna til að mynda natríum phenolate. Það er í þessum aðstæðum sem þau fram sérstaklega rafræn uppbyggingu sameindum af alkóhól og fenól.

natríum phenoxide (eða phenoxide) er mynduð með því að hvarfa fenól með basa. Meðal basísku eiginleikar fenóla tiltölulega lítið áberandi. Þessi efni eru ekki litaðar með litmus pappír. natríum phenolate Ólíkt alkoxfð geta fyrirfundist í vatnskenndum basískum lausnum, á meðan það brotnar ekki niður. Phenates er auðveldlega brotið niður með hvarfi við sýrum (jafnvel veikja, t.d. úr kolum).

Samt Meðal basísku eiginleikar fenóla, sem eftir eru meira áberandi en í alifatískum alkóhólum. Inngangur innf sameindina á fenólinu rafeinda-tengihópum (nitró, halogen, a súlfó hópnum, hvort aldehýð hóp og þvi um líku) eykur öðru vetni gidroksogrupp för, þannig að sýru eiginleika eru auka.

Tilvist fenóla, sem eftir jákvæð mesomeric áhrif veldur þeim að kjarnsæknum eiginleika, sem eru minna áberandi í samanburði við alkóhól. Þessi eign er notuð til að framleiða estera, en ekki taka þátt í viðbrögðum sjálfum fenól og phenolates og halógeneruðum kolvetnum.

Ester mvndun sér stað með því að hvarfa fenól með klóríöum eða anhýdríðum karboxýsýru. Eins og í myndun estera, hvarfið er auðveldara að halda áfram með kalíum- eða natríumplúsjónum phenates.

Þegar aðgerð á halógenum myndast fenóla, sem eftir halogen afleiður. The brómering af fenólum sem notuð eru í ly ^ greiningar: 2,46-tribromophenol er leysast illa upp í vatni og til að fella út, sem gerir sem fyrrnefnt myndefni til að ákvarða alla fenóla í lausn.

The nitursýrlngar leysts. Aðgerðin fenóli 20% saltpéturssýru , blöndu af o-og P-nitrophenols sem eru aðskilin með eimingu með gufu (o-nítrófenól var eimað frá, og p-nítrófenól er eftir í lausn).