Litbrigðaþurrhúð pigmentosum: orsakir, einkenni, lýsingu og einkenni meðferðar

Í dag, útliti einstaklingsins gegnir mikilvægu hlutverki. En, því miður, gerist það að stundum tekst ekki líkaminn, og eitthvað í líkamanum byrjar að virka alveg eins og það ætti. Það er þetta mál, sem hefur áhrif á útlit einstaklingsins er litbrigðaþurrhúð pigmentosum. Hvað er þetta sjúkdómur og allt svo mikilvægt um sjúkdóminn - þetta er og mun halda áfram því.

hugtök

Upphaflega, verðum við að skilja hvað það er. Svo litbrigðaþurrhúð pigmentosum - sjúkdómur í húð, sem er arfgengur. Í þessu tilviki, húð manna er með ofnæmi fyrir sólarljósi. Í tengslum við þetta, núverandi ástand sjúklings er oft Læknirinn kallaði forkrabbafruma. Ef við tölum í læknisfræði hugtök, þetta meinafræði - er arfgengur sjúkdómur retsesivnoe DNA þegar frumur sjálfir geta ekki lagað eyður eða hlé á sameindum.

Hvað annað sem þú þarft að vita um greiningu "litbrigðaþurrhúð pigmentosum"? háttur arfleifðar, eins og hefur verið sagt hér að ofan, arfgengur retsesivny. Athugaðu hins vegar vísindamenn sem kunna að vera litnings ríkjandi, en einnig að hluta tengd við kynlíf litninga.

Sumir tölfræði og einkenni

Ef við tölum um iðnríkin, litbrigðaþurrhúð pigmentosum fann eina manneskju á 1 milljón íbúa. Hins vegar, í Kína á myndinni er mun hærri - 1 sjúklingur á 100 þúsund íbúa. Rannsakendur benda einnig á að þetta form sjúkdómsins einkennist aðallega fyrir hlið samfélög, hópar, svokölluðum stofnum, sem myndast með sérstöku skoðunum (td trúfélaga). Einnig er þetta vandamál er arfgengur og er liðin frá foreldri til barns. Læknar segja að þessi sjúkdómur er einnig oft á sér stað í tilviki hjónabönd náinna ættingja blóði.

Útlit sjúkdómsins

Hvað er litbrigðaþurrhúð pigmentosum? Á húð manns kynna sérstaka litabreytingin. Þetta allt gerist sem afleiðing af útsetningu útfjólubláa geislun á húð sjúklings. En ef heilbrigðum vinna ákveðin ensím sem koma í veg fyrir bletti gagna, hjá þessum sjúklingum, þeir eru ekki virkir. Allt að kenna - stökkbreytingar í próteinum sem eru ábyrg fyrir vefjum bata eftir slíkri áhrif. Stökkbreytt frumur smám saman safnast fyrir í líkamanum, sem veldur húðkrabbameini. Að auki útfjólubláum geislum, það skal tekið fram, húð sjúklings er líka mjög viðkvæm geisla- og (jónandi) geislun.

Um tegundir sjúkdóma

Ég vil einnig að hafa í huga að það eru mismunandi gerðir af litbrigðaþurrhúð pigmentosum. Alls sjö eru einangruð, og þeir eru mismunandi Letters: A, B, C, D, E, F, G. Hver af gagnatög úthlutað til tiltekins stökkbreytt gen. Sérstaklega þar sem þessi munur er enn verið að rannsaka af vísindamönnum. Auk úthluta áttunda tegund - pigmentosa kserodermoid Jung. Hins vegar verð ég að segja að í þessu tilfelli aðal gallanum og er ekki þekkt.

einkennum

Ég verð að segja að við fæðingu litbrigðaþurrhúð pigmentosum húð er ekki greind. Börn fæðast eðlilega, það er engin auka einkenni á húð. Fyrstu einkenni byrja að koma um tíma 3 mánuði - 3 ára, en það er mögulegt og fyrr eða síðar að hefja ferlið, allt eftir styrkleika útfjólubláum geislum. Fyrstu einkenni sem lýsa sér í börnum:

• tárvot augu;
• photophobla;
• unnt er tárubólga;
• sem sjúkdómurinn getur komið fram photodermatitis.

Á líkama barnsins að það eru blettir eins fæðingarbletti eða freknur. Smám saman, fjöldi þeirra eykst. Þetta er vegna þess að háralitaræktun röskunum ferli. Önnur einkenni, sem þá byrja að birtast:

1. Telangiectasia, þ.e. húð dilate.
2. Það getur líka verið siggmeins, þegar frumur skipta mjög hratt, og ferli flögnun hamið. Þar af leiðandi getur það komið Actinic húð.
3. Er aukin þurrki í húð.

klínísk mynd

Með því að erfðafræðilega húð sjúkdómar eru þá sjúkdóma sem eru: litbrigðaþurrhúð pigmentosum, Reticular framsækin húðsvertingu, ertu melasma Peak að í raun, er það sama sjúkdómur. Klínísk er skipt í þrjá meginflokka:

1. Æsandi. Á óvarða húð birtast bletti eins og freknur. Smám saman eru vog, svipað lentigo.
2. Giperkeraticheskaya stigi. Á húðina eru til skiptis mynduð hólmum í klasa af freknur, flögur, lentigo tegund frumefni. Allt minnir mynd af langvarandi geislun dermatitis. Stundum kann að vera vörtukennd menntun. Allar þessar rýrnunar- breytingar smám tæma hryaschik nef, eyru, náttúruleg göt má vansköpuð. Einnig á þessu stigi er hægt baldness, tap augnhára. Glæran getur orðið skýjað, það er ljósfælni og táramyndun.
3. Á síðasta stigi krabbamein vandamálinu fer erlendis. Á húð eru bæði góðkynja og illkynja æxli.

frá taugakerfi lögun

Um það bil ein í fimm sjúklingum með greiningar á afbrigðileika tauga- eru fram. Má vera þroskahömlun, areflexia (engin hugleiðingar). Það er einnig mikilvægt að hafa í huga að litbrigðaþurrhúð pigmentosum oft fraught með slíkum sjúkdómum:

• Reed heilkenni þegar hægja á vexti beinagrind, höfuðkúpan er minni, það er töf líkamlega og andlega þróun.
• Heilkenni De Sanctis-Kakkone þegar regluleysi í miðtaugakerfi fram með einkennum á húð.

Orsakir sjúkdómsins

Það sem þú þarft að vita um slík vandamál eins litbrigðaþurrhúð pigmentosum? Orsakir, einkenni sjúkdómsins? Ef merki um sjúkdóm öllum ljóst, þá er kominn tími til að finna út hvað nákvæmlega kallar útliti sínu. Sem hefur orðið ljóst, er það sérstakt stökkbreyting gen, þegar sökudólgur er arfgengur gen sem berst frá foreldrum. Einnig í sjúklinga frumum skortir UV-kjamsýruinnkljúfs ensímið hún kann að vera RNA pólýmerasa skort. Rannsakendur segja einnig að orsök meinafræði getur orðið aukning á umhverfi mannsins porfyrín sérstök náttúruleg ensím, sem hefur slæm áhrif á húð.

greiningu

Mikilvægi litbrigðaþurrhúð pigmentosum í dag er alveg hár. Eftir allt saman, fleiri og fleiri fólk eru að reyna að fara á sólinni oftar, það er ekki hræddur við útsetningu útfjólubláum geislum. Og það er rangt. Jafnvel þótt maður og ekki ógna sjúkdóminn, húð er best að óverulega afhjúpa virka sól geislun. Hvernig er hægt að greina þennan sjúkdóm?

• athugun á húð með því að nota einlitamælir, sérstaka tól, sem ákvarðar hversu næmi í húð.
• Næsta skref - vefjasýni. Í þessu tilviki eru agnir rannsökuð æxli á húð sjúklingsins.
• Vefjasýni voru tekin á vefjasýni, var vefjafræðilega rannsökuð.

meðferð málefni

Ef sjúklingur greinist með "litbrigðaþurrhúð pigmentosum" meðferð sjúklings - þetta er mjög mikilvægt. Til dæmis, maður þyrfti að stranglega fylgja leiðbeiningum læknisins:

• Þú þarft að heimsækja húðsjúkdómafræðingur.
• Á fyrstu stigum virkur notað malaríulyf (t.d., "delagil" eða "Rezohin"), sem draga úr næmi húðarinnar í ljós.
• Það er skylda að vítamín til að styðja líkamann. Í slíku tilfelli er nauðsynlegt að taka nikótínsýru (vítamín PP), retínól (A-vítamín IT), sem og flókin vítamín í hópi B
• Ef húð hreistruð flögur eru mynduð, þeir verða að vera vinna yfir smyrsl, sem eru staðsettur þar barkstera.
• Ef það eru vörtur á húð, þú þarft að beita smyrslið með frumuhemjandi, helstu verkefni - til að koma í veg fyrir frekari frumuskiptingu.
• Stundum sjúklingar að drekka andhistamín, með öðrum orðum, ofnæmislyf lyfjum, til dæmis, "Tavegil" eða "suprastin" eða ónæman lyf sem draga úr ofnæmisviðbrögðum.
• Með virku áhrif á húðina á sjúklingi, L d, í sumar, sjúklingurinn er ávísað verndandi útfjólubláa krem eða sprey.
• Ef það er ógn við myndun æxla, verður sjúklingurinn að vera skráður ekki aðeins í krabbameinslækningum, en einnig skoðuð reglulega með hópi annarra sérfræðinga: húðsjúkdómafræðingur, augnlæknis og taugasérfræðingi.
• Æxli í húð, jafnvel vörtukennd, að fjarlægja með skurðaðgerð.