Greining á PTI: norm. PTI: eðlilegt konur

Prótrombíntíma vísitölu (PTI) - er einn af mikilvægustu prófunum á rannsóknarstofu, sem einkennir stöðu blóðstorkuferlið. Það er gefið upp sem hundraðshluti. A fjölbreytni af skilyrðum úthlutað greiningu PTI. Norma heilbrigt fólk er 95-105%.

Blood storknun fer fram í tveimur sviðum - hvernig innri og ytri leiðum. Verðmæti IPT endurspeglar nákvæmlega ytra ferli storknun.

Hvað er prótrombíntíma?

Myndun blóðtappa og sega fer fram undir áhrifum af tiltekinni prótein - þrombíni, sem er undir áhrifum tiltekinna lífefnafræðilegum ferlum breytt úr próþrombíni. Þannig, annað prótein er prótrombínfléttu storknun þáttur. Það er framleitt með þátttöku K-vítamíns í lifur.

Prótrombínfléttu Index (til SWIR) til að ákvarða virkni próþrombíni. Þetta próf er reiknað sem hlutfall af vísbendingar um blóðvökva sjúklings til viðmiðunarsýnis. Fyrir stjórn blóðstorkuferlið er úthlutað í blóðprufu á PTI. Norm í mismunandi rannsóknarstofum getur verið mismunandi örlítið, en þessi munur er ekki marktækur. Þeir treysta á efni sem notuð verður á rannsóknarstofunni. Undir vissum skilyrðum, svo sem æðahnúta, hjartaáföll eða eftir aðgerðir á hjarta verð fyrir sjúklinga ákvarðast af lækni, sem í þessum tilvikum er nauðsynlegt til að ná blóð segavörn (draga úr storknun þess). Þetta er gert til að fyrirbyggja segamyndun.

Hver er skipaður af greiningu á PTI?

Venjulega rannsókn á genginu IPT hjá konum það sama og menn. Þessi tala breytist aðeins á meðgöngu, og það eru ýmsar ástæður, sem við munum ræða síðar. Í sumum tilvikum, blóð efnafræði skipaður PTI? The norm rannsóknarinnar, til dæmis, þegar þeir taka segavarnarlyf getur verið lægri en tvisvar. Sjúklingar sem taka þessi lyf ættu að fylgjast reglulega og INR PTI. Rannsóknir á PTI að fara fram við eftirfarandi aðstæður:

• Áður hvaða starfsemi.
• Fólk segavarnarlyfjum lyf til að koma í veg fyrir blóðtappa.
• Konur á meðgöngu.
• Fólk sem þjáist af sjúkdómum í segavarnarferlið kerfið, td æðahnúta.
• In sjálfnæmissjúkdómum.
• Í æðakölkun og hjartasjúkdóma.
• Þegar lifur pathologies, svo sem eins og skorpulifur.
• Á skortur af K vítamíni
• Í andfosfólípíð heilkenni.
• Skimun prófanir á storknun.

Á meðgöngu, vera viss um að standast próf til PTI. Norm hjá konum á meðgöngu er örlítið hærri en annarra heilbrigðu fólki. Þetta er vegna breytinga á hormóna stigum og tilkomu viðbótar móðurkviði fylgju umferð.

IPT á meðgöngu: norm

Á meðgöngu er öllum konum þarf að skipa rannsókn á blóðstorknun. Það felur í sér:

1. PTI (prótrombínfléttu vísitölu).
2. INR (international normalised ratio).
3. APTT (virkjuðum þrombóplasmíntíma).
4. Fíbrínógenið.

Allir þessir þættir eru mjög mikilvæg. Þannig er aukning um IPT í síðustu stigum meðgöngu allt að 150% eða hærra má benda á hættu á fylgju abruption. Og með lækkun á þessu vísir fyrir fæðingu undir 80% er hætta á blæðingu í fæðingu eða rétt eftir barnsburð. Þannig er það sérstaklega mikilvægt að skoða blóðstorknun kerfi við lok meðgöngu. Til að gera þetta, standast PTI próf. The norm þessarar vísitölu á meðgöngu er á bilinu frá 90 til 120%.

Hvað gerir hækkun á PB?

Svo fannst okkur að þykknun á blóði eykur verðmæti IPT. Norm þessarar vísitölu í heilbrigðum einstaklingum bilinu 95 til 105%. Aukning í prótrombín skránni geta bent á hættu á að fá sjúkdómum eins og:

• Hjartadrep.
• Segarek.
• Blóðríki.
• Sjúkdómsæxli.
• Detachment fylgju hjá þunguðum konum.

Hvað þýðir lágt PTI?

Í þeim tilvikum sem fá segavarnarlyf PTI stigi getur verið niður í 45-40%. Með hótun um Blóðtappar skammti þessara lyfja stjórna lækni. Eftir að auka eða minnka skammta sem svara til gefa upp greiningu IPT. Hlutfall þessara sjúklinga er ákvörðuð af lækni. Ef prótrombíntíma vísitalan lækkaði hjá sjúklingum sem fá segavarnarlyf, þetta getur bent til dæmis K-vítamín skort, alvarlegur lifrarsjúkdómur eða meltingarvegi sem heild, og á meðgöngu fyrir fæðingu - um blæðingarhættu meðan á fæðingu.

Hvað er INR?

Þessi tala er venjulegt til að ákvarða blóðstorknun. INR bregst við virkni í ákveðnum próteinum blóði, sem eru storknunarþættir. Að slík prótín eru framleidd í lifur sem felur í sér vítamín K. Þessir Storkuþættir móts við lyfjameðferð - blóðþynningarlyf, t.d. "IS Dabigatran" "warfaríni" eða hliðstæður þeirra. Í þessari atburðarás, hypocoagulation, þ.e. Blood storknun er mun hægari. Hjá sumum sjúklingum er mikilvægt, margir eru neydd til að taka blóðþynningarlyf til lífs.

Analysis PTI blóð. INR: norm

Í coagulogram, nema fyrir greiningu á IPT, og öðrum þáttum er máli. Þegar lyfið er gefið sjúklingum segavamarefnum IPT minnkað. En greining á genginu IPT í hverri rannsóknarstofu getur verið mismunandi örlítið, svo var kynnt staðlað próf - INR. Læknar nota það til að stjórna blóðstorknunar kerfi þegar þú tekur segavarnarlyf sjúklinga. Svona, í þessum tilvikum INR er úthlutað ásamt vísbendingum, svo sem blóðrannsókn fyrir PTI. Venjuleg INR á heilbrigðu fólki er 0,8 til 1,2. Þegar þeir fá það hafi dregið úr segavarnandi storknun á sér stað hypocoagulation og INR má auka 2-3 sinnum norm, td hjartaaðgerð eða æðahnúta að koma í veg fyrir myndun sega. Ef blóð verður þykkari, jókst það blóðstorknunar og í samræmi við það minnkar INR vísitölu.

Hypocoagulation. Í sumum tilvikum er þörf?

Tíðni IPT greiningunni á bilinu frá 95 til 100% og fram INR sem nam 0,8 og 1,2. Muna, þessar reglur ættu að vera í alveg heilbrigt fólk. En það eru aðstæður þegar INR er mikilvægt að viðhalda háu tölur, hver um sig, PTI vísar þannig verið undir eðlilegt, þ.e. það verður ástand blóðþynningu. Slíkt ástand er náð tekur segavarnarlyf. Skammtinn má ákvarða aðeins af lækni. Sjúklingar sem stöðugt fá þessi lyf reglulega ættu að taka blóðprufu fyrir INR.

• Sé um að ræða gáttatifs sem INR gildum skal haldið á bilinu 2.0-3.0.
• Heavy ástand - PE (lungnablóðrek) - er einnig gerð krafa að viðhalda INR magni innan 2.0-3.0.
• Eftir skurðaðgerð hjarta krefst blóðþynningarmeðferð, en um er að ræða ósæðar loki INR númer að vera haldið með viðeigandi fjölda 2.0-3.0, og í gervifót míturlokuþrengsli - á vettvangi 2,5-3,5.
• Í sumum göllum, hjarta lokar (mitral eða ósæðar- galla), og koma í veg bláæðum stigi þessa vísitölu ætti að vera innan 2.0-3.0.
• Við meðferð á segamyndun í bláæðum INR númer að samsvara 2.0-3.0.

Með því að draga hið undir tilskilinna marka INR auka skammtinn "warfarins" og hliðstæður þess. Þetta er gert undir eftirliti læknis og prófanir á rannsóknarstofu. En hækkun á segavarnandi (aukin INR) ofan leyfilegt ganginum getur haft neikvæð áhrif á heilsu sjúklinga. Það er hættulegt og fremst mismunandi blæðingar. Þeir geta verið innri (legi, maga eða intracavitary) og ytri stafar af ýmsum meiðslum eða niðurskurð. Ef tölurnar eru hærri INR leyfileg mörk eru tilnefnd fyrir tiltekna ríki skammtinn af segavarnarlyfjum ætti að minnka. Sumir sjúklingar þurfa að stjórna hversu INR lífsins.

Hvernig á að taka blóðprufu fyrir INR og IPT?

Blood á slíkum rannsókna fjallað í the meðferð herbergi. Bláæðablóð er tekin í tilraunaglas með segavarnarefni, hlutverki sem oftast er natríum sítrat. Hlutfallið á milli dregin til baka blóð og segavarnarlyfsins til að vera 9: 1. Taken sýni er blandað vel með því að hvolfa rörið við að koma í veg blóðtappi myndun. Blood sendur strax til rannsóknarstofu. Greining ætti að framleiða eigi síðar en tveimur klukkustundum eftir söfnun blóðs. Bilun að fylgja þessum skilyrðum getur raskað greiningu. Blóð er yfirleitt fjallað á morgnana á fastandi maga, en þessi greining er hægt að gera á öðrum tímum eftir CITO ef nauðsyn krefur, þ.e. brýn.