Eftirmyndun - tvöföldun: a klefi úr klefa

Tvöföldun myndun tveimur samhljóða eintökum - fyrirbæri alveg eðlilega í líffræðilegum kerfum. Oft er þetta Tvöföldun er kallað afritunar. Hið síðarnefnda getur komið fram á mismunandi stigum skipulagningu efnis - beint frá DNA til litningum og heilum frumum. Á sama tíma, ef ferlið gekk vel, fæst tvær samskonar einingar. Eftirmyndun - tvöföldun núverandi skartgripi.

Hvernig nákvæmlega hvergi

The áhugaverður og undirstaða fyrir allar aðrar tegundir er talið að DNA eftirmyndun. Það er ferli sem á sér stað á nokkrum stigum, sem hver um sig nákvæmni er mikilvægt, vegna þess að ónákvæmni kveikja á myndun algerlega óviðeigandi prótein óhæf til notkunar í klefanum og í lífverum í heild.

Upphafið

Afritunar byrjar með frumu tvöföldun DNA, sem hefur afleiðingar tvöföldun litninga. En afritunar - er hornsteinn öllu ferlinu. Það samanstendur af þremur stigum: Í fyrsta lagi er hafin, í öðru lagi, lenging, og í þriðja lagi uppsögn. Verkið hefst með ensímsins mikilvægum stöðum - replicators og aðeins með þeim. Upphaf á röngum stað myndi raska öllu ferlinu. Ensímið-hvatinn virkjar ákveðin prótein sem liggja til pre-eftirmyndun flókið sem þarf til DNA tvöföldun. Áður margföldun DNA er skorið í tvennt með sérstökum ensímum.

Viðbótarsamningurinn keðja

Þegar lenging á grindarefiiinu smíða fyllingar foreldri keðju. Það er eitt sem getur síðan mynda heill sameind. Ferlið endar með uppsögn sem einnig kemur fyrir í ákveðnum stað. Það er sérstök eining - að eftirmyndunareiningum. Þetta er ekki DNA- brot sem byggja upp með tímanum. DNA eftirmyndun - grundvöllur, án þess að það er ekki hægt að endurtaka litninga. Hið síðarnefnda á sér stað þegar klefi undirbýr að skipta.

Prótein sem tákn

Það hefst litninga tvöföldun innan nokkurra klukkustunda eftir að það gerðist DNA tvöföldun. Að endurbyggja litning, þurfum við ekki aðeins nýjar sett deoxýríbókjarnsýru, en einnig prótín sem eru hluti af litningi búnaðarins, og myndun þeirra krefst tíma. Fast afritunar - merki um krabbamein. Ef það finnur of mikið prótein, einkennandi ákafa frumuskiptingu, læknirinn byrjar að hringja.

rými nóg

Það eru í því ferli að afritunar er a mikill lögun - í kjarnanum rými hvað varðar myndun nýrrar DNA eru nokkuð jafnt, þannig að það er engin bjögun, sem gæti leitt til gagnkvæm áhrif. Alveg fullt af punktum, yfirleitt hálfan til tvo tugi.

Hvernig nákvæmlega verður skipulagt litningar það veltur á að gerast í klefanum mítósu eða meiósa. Í fyrra tilvikinu, sem leiðir klefi væri venjulega sett, í seinni - hálfleik. Eftir allt saman, hinn helmingurinn mun koma frumu seinni maka í kynæxlun. Ef að meiósa skyndilega fá a heill setja, kynfrumuflutning eða verið ósjálfbær, eða mun skilningur á sjúkt barn. Hins vegar munu þessi börn enn fæðast oftar en ekki, það er fósturlát snemma á meðgöngu, móðir sem getur tekið yfir mánaðarlega egglos eða blæðingar í miðbik lotunnar.