Ófullkomin yfirburðir - er afleiðing af víxlverkun samsætum af einum gen

Ófullkomin yfirráð - sérstök tegund af samskiptum gen erfðavísi, þar sem veikari víkjandi eiginleiki getur ekki verið alveg bæla ríkjandi. Í samræmi við lög, opinn Mendel, ríkjandi dregur alveg tjáningu víkjandi. Rannsakandinn rannsakaði áberandi andstæður einkenni í plöntum með birtingarmynd annaðhvort ríkjandi eða víkjandi erfðavísi. Í sumum tilvikum, Mendel blasa við bilun í lögum, en ekki að útskýra þá.

Ný mynd af arfleifð

Stundum, eins og a afleiðing af yfir afkomendur erfa millistig merki, sem ekki gefa í arfhreinan formi foreldri geninu. Ófullkomin yfirráð var ekki í huglægu tækja í erfðafræði við upphafi XX öld, þegar þeir voru enduruppgötvuð lögmáli Mendels. Þá, margir náttúrulegur vísindamenn framkvæmt erfða tilraunir með úr jurtum og dýrum hlutum (tómatar, grænmeti, hamstra, mýs, ávaxtaflugur).

Eftir frumufræðilegar staðfestingu í 1902, Walter Sutton Mendel mynstur meginreglum flutningsvirkja og samspil við merkjum byrjaði að útskýra stöðu hegðun litninga í klefanum.

Á sama 1902 Cermak Correns lýst málið þegar eftir yfir plöntur með hvítum og rauðum Corolla í afkvæmum voru blóm af bleikum lit - ófullnægjandi yfirráð. Þetta sýna af blendinga (arfgerð Aa) einkennandi sem er millistig miðað við arfhreinnar ríkjandi (AA) og víkjandi (aa) svipgerðir. Svipuð áhrif hefur verið lýst fyrir margar tegundir blómplantna: snapdragons, hyacinth, fallegt nótt, jarðarberjum.

Ófullkomin yfirráð - ástæða fyrir breytingu ensíma vinna?

Orsakir útliti þriðju útfærslu lögun er hægt að skýra frá þeim stað á virkni ensíma sem eru prótein í eðli sínu og gen ákvarða prótein uppbyggingu. Álverið með arfhreina ríkjandi arfgerð (AA) ensím væri nóg og magn af litarefni mun samsvara hraða til ákafur blettur á klefi SAP.

Homozygotes með víkjandi samsætur (AA) litarefni myndunarferli brotnu whisk enn ólitað. Í tilviki millistig arfblendna arfgerð (AA), ríkjandi gen gefur enn ákveðna upphæð af ensímið litarefni, en ekki nóg björtum mettuðum litum. Það kemur í lit "helming."

Merki arfgenga var eftir með milliefni tegund

Slík ófullnægjandi arf raktar vel á breytilegum tjáningu einkenna:

1. The Litstyrkur. William Bateson, yfir svörtum og hvítum hænum Andalusian kyn að rækta með silfur fjöðrum. Í skilgreiningu á mönnum auga lit lithimnu skel er einnig til staðar virkt vélbúnaður.
2. Að hve miklu leyti alvarleika einkenna. mannshári er einnig ákvarðað að ófullnægjandi arf eiginleika. Arfgerð AA gefur hrokkið hár, AA - beint, og fólk með báðum samsætum með bylgjaður hárið.
3. Mælanlegar. hveiti eyra lengd er arfur á grundvelli ófullnægjandi yfirráð.

Í F2 kynslóð afbrigði númer fellur með fjölda arfgerðum sem einkennir ófullnægjandi yfirburði. Próf kross að ákveða blendingar þurfa ekki, vegna þess að þeir líta öðruvísi ráðandi hreinum línum.

Cleavage á landamærastöðvum merki

Heill og ófullnægjandi yfirráð eins samspili gena sér stað í samræmi við tölur lögum Mendel. Í fyrra tilvikinu, hlutfallið á F2 phenotypes (3: 1) ekki saman við hlutfall af afkvæmi arfgerðir (1: 2: 1) sem sömu svipgerð samsetningar AA og AA samsætum birtast sú sama. Þá ófullnægjandi yfirráð - jafningi í F2 hlutföllum mismunandi arfgerðir og afbrigði (1: 2: 1).

Í jarðarber lita ég erfði ári á grundvelli ófullnægjandi yfirráð. Ef að fara plöntu með rauðum berjum (AA) og planta með hvítum berjum - arfgerð AA, fyrsta kynslóð plantna allir fengu mun bera ávöxt með bleikum lit (Aa).

Blendingar eru yfir úr F1, F2 í annarri kynslóð afkomenda fá tengslum sem fellur með því arfgerð: 1AA + + 2AA 1AA. 25% af jurta af annarri kynslóð mun veita rauða og litlausa ávexti, 50% af þeim plöntum - Pink.

Svipað mynstur verður fram í tveimur kynslóðum með yfir hreinar línur með fallegum blómum nótt Corolla fjólublátt og hvítt litum.

Lögun af arfleifðar er að ræða dánartíðni genum

Í sumum tilvikum, sem hlutfall af afbrigði af afkvæma er erfitt að ákveða hvernig gen samskipti. Í annarri kynslóð við ófullkominn markaðsyfirburðum er klofinn Hann er öðruvísi en gert ráð fyrir 1: 2: 1 og 3: 1 - að fullu. Þetta gerist þegar ríkjandi eða víkjandi eiginleiki í arfhreinan ríki gefur svipgerð sem er ekki samhæft við lífið (lethal gen).

Í Astrakhan sauðfé gráum lit nýfæddum lömbum sem eru arfhrein fyrir ríkjandi erfðavísir lit, deyja vegna þess að þetta arfgerð er brot á maga.

Hjá mönnum, dæmi um dánartíðni ríkjandi form gensins - brachydactyly (korotkopalost). Einkenni greinist í að ræða um arfblendna arfgerð, en ríkjandi homozygotes deyja á fyrstu stigum fósturþroska.

Getur verið banvænt víkjandi samsætur. Sigðkomablóðleysi veldur, að því er varðar tveggja víkjandi samsætum í arfgerð, til að mynda rauð blóðkorn breytingu. Blóðfrumur geta ekki í raun að festa súrefni og 95% barna með þetta frávik eru drepnir af súrefni hungri. Í arfblendnir hin breytta mynd rauðum blóðkornum er ekki fyrir áhrifum að því marki á hagkvæmni.

Cleavage í nærveru merki um banvænum genum

Í fyrsta kynslóð, þegar yfir AA x AA dánartíðni mun ekki eiga sér stað, því að allir afkomendur munu hafa AA arfgerð. Nefndu dæmi um einkennum skipta um the second kynslóð tilvikum banvænum gen:

Það er mikilvægt að skilja að áhrif þegar báðir voru brennandi ófullnægjandi yfirráð og áhrif bæla hluta lögun kemur frá samspili gen vörum.