"Neofilin" (töflur): leiðbeiningar um notkun. "Neofilin 100 mg": lýsing á efnablöndunnar

Til meðferðar við í lungum sjúkdóm sem orsakast af krampa af öndunarvegi, er notað yfir berkjuvíkkandi lyf af meþýlsanþín hóps. Helsta fulltrúi þeirra efnisins teófýllíns.

Það er byggt á lyfjum létta astmaköst í astma, teppu berkjubólgu og kæfisvefn.

Lýsing lyf

Lyfið "Neofilin" (töflur) leiðbeiningar um notkun þeirra sem lyf sem einkennist sem losað er Ukrainian Lyfjafræðileg fyrirtæki "Darnitsya" í tveimur skömmtum: 100 og 300 mg. Lyfið hefur langvarandi áhrif.

Áhrif á líkamann

Virka efnið á lyfi (teófyllín) hefur berkjuvíkkandi lyfi á áhrif á lífveru þar sem læst adenósín viðtaka hamlaði virkni fosfórdíesterasa eykur innihald af innanfrumu cAMP, dregur úr styrk kalsíum jóna. Það slakar á sléttum vöðvum í berkjum, meltingarvegi, gallvegum, legi, kransæða, lungum, heila skip, víkkun kransæða, lækkun á útlægum viðnámi í æðum.

Undir áhrifum lyfsins fram aukning á tóninn öndunarfærum vöðvum sem innifelur intercostal vöðvum og þind. Þar að auki, minnkað viðnámi í lungnaæðum, bætir súrefnismettun í blóðrásina, virkjun of the respiratory miðstöð í medulla oblongata, eykur næml þess við koldíoxíð, endurbættri loftun lungablaðra.

Þetta dregur úr alvarleika og tíðni hættir minnkar hreyfingar öndunarfærum. Teófyllín mótun "Neofilin" (töflur) leiðbeiningahandbókum lýsir sem til að fjarlægja æðaþrengingu, auka tryggingar blóðflæði og súrefnismettun af blóði, minnkaðar perifocal og almennum bjúgs í heila af, afoxun á áfengi og þrýsting innan höfuðkúpu.

Sem lyfið er ætlað til að bæta að hnigfræðilega eiginleika af blóði, koma í veg fyrir myndun blóðtappa, draga úr clumping blóðflagna frumur í eðlilegt horf microcirculation. Teófyllín sýna gegn ofnæmi, þar sem degranulate mastfrumum og dregur úr styrk ofnæmis mediators, svo sem histamíns, serótónín, leukótríen.

Með því að auka blóðflæði um nýru sem kom fram þvagræsiáhrifa þar sem framleiðsluspenna vatn, klóríð jónir og natríum.

Sem meðhöndlar lyf

Drug "Neofilin 100" (töflur) kennsla handbók mælir með til að meðhöndla astma, astma stöðu, berkjubólga, teppandi langvinnt form, berkjum lungna-, lungnaháþrýstingi er, nóttu öndunarstöðvun.

Þessar ráðleggingar eiga einnig við um stærri lyfjaskammti - 300 mg.

Hvernig á að taka

Lyfið "Neofilin" (töflur) leiðbeiningahandbókum mælir taka er þeim skammti sem er sett sérstaklega fyrir hvern sjúkdóm og háð hraða á efnaskiptum, aldri og þyngd flokkur lögun sjúklinginn.

Lyfið drekka 1 sinni á dag á morgunmat eða kvöldmat. Lyf í "Neofilin" (töflur) kennsla bendir til að taka strangar ham. Það er ómögulegt á einum degi til að drekka lyf meðan á máltíð, og næsta - eftir máltíð.

Útreikning á skammtamagninu vegna skertrar úthreinsun eðlilega

Fyrir the byrjunar og enn frekar að stilla magn af lyfinu sem er nauðsynlegt til að ákvarða álag gildi hreinsun blóðplasma frá ýmsum efna, með því nýrun.

Efnablanda "Neofilin" (töflur) notkunarleiðbeiningar fyrir börn frá 12 til 15 ára sem vegur minna en 45 kg mælt með því að nota fyrsta þrjá daga meðferð í daglegum skammti sem af 12 til 14 g á 1 kg líkamsþyngdar. En þú getur ekki tekið meira en 300 mg af lyfinu.

Eftir þriggja daga á slíkri meðferð að við venjulega sem þeir þola dagsskammti aukinn í 16 mg á 1 kg þyngd. En það ætti ekki að vera meiri en 400 mg á dag.

Eftir þrjá daga til viðbótar við venjulegar þolanlegum skammtahækkunum til 20 mg á 1 kg þyngd. En nú ætti ekki að vera meira en 600 mg.

Efnablanda "Neofilin" (töflur) notkunarleiðbeiningar fyrir börn, 16 ára og fullorðin dýr og 60 ára, með líkamsþyngd meira en 45 kg á fyrstu þremur dögum meðferðar ráðleggur sem notuð eru í magni sem er 300 til 400 mg á dag um munn.

Eftir þrjá daga við venjulegar þolanlegum að auka skammt í 400-600 mg.

Eftir þrjá daga, við sömu aðstæður Daglegur skammtur getur yfir 600 mg, en það er nauðsynlegt til að koma stjórn þar sem styrkleiki teófyllíns með blóði sjúklingsins.

Útreikning á skammtamagninu sem nýrnaúthreinsun skerta og fyrir aldraða

Hvernig var að taka aðra flokka sjúklinga lyfinu "Neofilin" (töflur)? Leiðbeiningar fyrir börn ráðlagt að fá hana í skammti, sem ætti ekki að vera hærri en 16 mg á 1 kg af líkamsþyngd á dag, en ekki meira en 400 mg í heildina. Þessar ráðleggingar eiga við um unglinga frá 12 til 15 ára með skerta úthreinsun verð, eða í fjarveru getu til að fylgjast með plasmaþéttni teófýllíns.

Fyrir undirbúning "Neofilin 300" (töflur) leiðbeiningar um notkun felur í sér eftirfarandi gögn. Þeir áhyggjuefni er notkun lyfsins unglinga eftir 16 ár, og sjúklingar í öldruðum með skerta nýrna- úthreinsunar, eins og fólk sem ekki er hægt að mældum plasmaþéttni teófýllíns. Venjulega fyrir slíkum flokkum sjúklinga magn af virku efni sem lyfsins ætti ekki að fara yfir 400 mg.

Skammtar Útreikningur á plasmaþéttni teófýllíns

Það fer á innihaldi virka efnisþáttinn upp í plasma fer fram að breyta skömmtum "Neofilin 100" (töflur). Leiðbeiningar slík aðgerð þarf til að framleiða og þegar þeir taka stóra skammta af lyfjum. Draga úr styrk af virku efni og til að stjórna the magn af blóðvökva er nauðsynlegt í ef aukaverkanir koma fram, lífeðlisfræðilegum röskunum, sem hindrar útskilnað lyfsins.

Ef toppurinn þéttni theófýllíns í blóði er minni en 9.9 g á 1 ml, skortur á verkun á lyfinu í eðlilegri fráviki krefst 25 prósent hækkun skömmtum. Eftir þrjá daga, fyrir the næsta breyting magn af lyfinu í sem flutt er af plasmaþéttni teófýllíns.

Ef áhrif meðferðar og þol koma gömlu skammtur frekari meðferð er aðeins hægt eftir ákvörðun plasmaþéttni virka efninu. Í þessari mynd það ætti að vera á bilinu frá 10 til 14,9 míkrógrömmum í hverjum 1 ml. Ef það er engin áhrif, en ferðalögum er gott, bætt við önnur lyf.

Þegar á að minnka skammt

Þegar plasmaþéttni teófýllíns á bilinu 15 til 19,9 míkrógrömm á ml, þurft að minnka skammta af 10%.

Þegar skjávísirinn innihaldsefnið 20 to 24.9 míkrógrömm á ml er nauðsynlegt að minnka magnið af lyfi sem er 25%, jafnvel þótt enginn sýnilegur aukaverkanir. Eftir þrjá daga eftir er að minnka skammtinn að vakta teófýllíns í plasma vísi til mögulegrar frekari notkun lyfsins.

Ef hins virka efnisins er frá 25 til 30 g á 1 ml, taka á móti síðari skömmtun er liðinn, og draga enn frekar úr viðeigandi magn af lyfi sem 25%.

Eftir þrjá daga eftir að minnka skammta fer fram eftirlit með teófýllíns í plasma vísir að ákvarða framtíð notkun lyfsins. Ef hugsanleg einkenni aukaverkana, að gera viðeigandi ráðstafanir.

Þegar styrkur theófýllíns í blóði meira en 30 míkrógrömm í hverjum 1 ml getur komið fram ofskömmtun. Fyrir frekari umsókn skammturinn minnkaður um helming. Þremur dögum seinna, fara fram endurnotkun mælingu á magni lyfi í plasma og réttum skammti.

Lögun af the umsókn

Þegar fenginni "100 Neofilin" reykja töflur Notandi beiting varar um mögulega lækkun á áhrifum meðferðar.

Fyrir fólk með alvarlega sjúkdóma í hjarta, æðum, lifur, veirusýking, í elli skammtur er stilltur fyrir sig og taka lyf í þessum tilvikum með mikilli varúð.

Umfram lyf

Hjá fullorðnum sjúklingum, er ofskömmtun lyfjameðferð "Neofilin 300" (töflur) handbók lýsir krömpum, hiti, hjarta brot og þar á meðal hraðsláttur, sleglasláttarglöp, lágþrýstingur.

Einkenni einkennandi af æsku, eru ma aukin skapstyggð, persónuleikabreytingar, hiti, ógleði, convulsive ástand, hraðtaktur, lágþrýstingur, hjarta- viðbrögð öndunarfærum.

Til að lækna verður fyrst að hætta að taka töflurnar, og þvo út í maga, þörmum skola salt samsetning með pólýetýlenglýkóli, til að taka kol. Mælir með úthreinsun teófýllíns örvun af blóði með fullnustu þess að auka þvagmyndun, hemosorption, plasma ásogi, blóðskiljun, kviðskilun.

Í tilviki ógleði og uppköst sjúklingur einkennalaus lyf, td móttaka "Ondansetron" eða "MCP". Til að útrýma flog geta fengið "diazepam".

Hverjir ættu ekki að taka

Í undirbúningi "Neofilin 100" (töflur) kennsla felur í sér lista yfir frábendingar, sem er ekki hægt þegar lyfjameðferð. Þar á meðal aukin viðkvæmni fyrir alla hluti þýðir að lyf xantín röð, sem felur í sér koffín, theobromine, pentoxffyllln.

Ekki er hægt að eiga að falla í bráðs vöðva hjartadrep töfrandi, hraðsláttartruflanir, ofvaxtarhjartavöðvakvilla með teppu, alvarlegan háþrýsting, flogaveiki, ofvirkni í skjaldkirtli, magasár í maga eða skeifugörn, alvarleg sjúkdómar í lifur, porfyrínið sjúkdómur.

Þýðir ekki ætlað börnum yngri en 12 ára.

aukaverkanir

Ýmis aukaverkana sem í gildi eru reception "Neofilin 'tilreiðsla (töflur). Notkunarleiðbeiningar miðlar sjúklinga með upplýsingum um möguleika á sjúkdómum í meltingarvegi. Þau einkennast af verkjum í kvið, ógleði, gag viðbragð, vélindabakflæði, brjóstsviða, versnun sár, niðurgangur, minnkuð matarlyst.

Aukaverkanir sem sáust í hjarta- og æðakerfinu í formi hjartsláttarónot, hraðtaktur, hjartsláttaróreglu, lækka blóðþrýsting, rangar hjartaöng, hjartaöng.

Teófyllín kann að hafa áhrif á miðtaugakerfið. Það er hægt að lýsa með svima, höfuðverk, eirðarlaus eða spennt ástand, svefntruflanir, skjálfti, óráð, krampar og flog.

Áður lyfjaflotsins ofnæmisviðbrögðum við tilvik um húðútbrot, roði, skinnflagningsbólga, ofsakláði, hiti.

Aðrar aukaverkanir meðferð nær yfir hárlos á höfði, brjóstverk og grunnu hröð öndun, hitakóf, albúmíns með þvagi af prótíni í þvagi, veldur nærvera blóð í þvagi, aukin þvagmyndun, aukin svitamyndun og húhita.

Theófyllíni áhrif á rannsóknastofumæligildi. Þegar kemur að meðferð lyf "Neofilin" geta breytt innihald af kalíum jónum í sermi niður á við til þróunar á blóðkalíumlækkun. Á sama tíma hversu kreatíníns jónir, kalsíum oxalat, sem eru sölt af þvagsýru og sykrur er aukin, sem leiðir til óeðlileg blóðkalsíumhækkun, blóðsykurshækkun og þvagsýrudreyra.

Eftir skömmtun á lyfi draga að hve miklu leyti aukaverkunum minnkar.

Meðganga og brjóstagjöf

Töflur Active hluti er hægt að fara í gegnum fylgju og renna út í brjóstamjólk.

Maternity móttaka er aðeins hægt þegar áhrif meðferðar á móður betri hættu að barn í móðurkviði. Sé um að ræða slíkrar meðferðar ætti að vera hluti af tiltekinni plasmaþéttni teófýllíns, og samsvarandi leiðrétting þýðir skömmtun. Óæskilegt að taka lyfið á síðustu mánuðum meðgöngu vegna bælingar vöðvum í legi.

Fylgjast skal með konum sem eru á brjósti og meðhöndluð með teófýllíni fyrir útliti barnið ofnæmi. Mögulegt þróun örvun eða svefnvandamál, sem krefst að hætta á lyfinu.