"Hvatbera Eve" og "erfðafræðilega Adam" - áa mannkynsins

Í lok 20. aldar í því ferli að læra uppbyggingu á erfðaefni kóða , nýtt útibú vísindi. Hún varð þekkt sem sameinda Paleontology. Það var komist að því að í manna arfgerð geta sýna rekur þróun tegunda. Vísindamenn hafa lært hvernig á að sækja gögn frá fossilized leifar tilheyra verur sem bjuggu í fornöld. Niðurstöðurnar breyst verulega skilning okkar á fyrstu stigum mannlegrar þróunar. Ályktanir hefja nýja rannsókn. niðurstöður þeirra hrekja preexisting hugmyndir um mynd af þróun heimsfriði.

Rannsóknir A. Wilson

California prófessor við háskólann í Berkeley hélt því fram að áa mannkynsins niður frá einni konu. Einu sinni sem hún bjó í Afríku. Afkomendur hennar síðar settust í öðrum heimsálfum. Sem afleiðing af mikilli miðlun komið erfðafræðilega fjölbreytni af fólki. Hópur undir forystu tveggja grundvallarhugtökum Wilson sem framkvæmdi rannsóknina var hannað.

Helstu hugmyndir

Samkvæmt niðurstöðum úr samanburðar greiningu á prótína hún kom í ljós að í tengslum við sameinda þróun á jöfnum hraða er samansafn af hlutlausum stökkbreytinga. Þetta var fyrsta hugmyndin Wilson. The gengi sem breytingar eiga sér stað í genum vegna hlutlausum Punktbreytingar, fasti í tíma. Í þessu sambandi, það er hægt að nota sem eins konar þróun chronometer, sem hingað til losun tiltekins útibús frá helstu stafa. Þetta var annað hugmynd. Þess vegna kemur það niður á frekar einföld stærðfræði verkefni þar á þekkt hraða og árangur breytur sem nauðsynlegar eru til að skilgreina hreyfingu slóð tímann.

samanburðarannsóknir

Þau voru byrjuðu árið 1987, ekki kjarnorku, og hvatbera DNA var tekin til athugunar fyrir Wilson. Hið síðarnefnda er litlum hringlaga sameind. Það samanstendur af 16 þúsund. Bp. Þeir mynda 37 gen. Af þessari upphæð, getu til að stökkbreytingar finnast ekki meira en 2%. Þetta er vegna þess að flest gen er mikilvægt. Nuclear deoxýríbókjarnsýru tekur 3,2 milljarða grunn pör.

Á sama tíma, að ákvarða þáttur var ekki aðeins stærð sem er hvatbera DNA. Wilson var einnig mið af öðrum forsendum. Einkum var það í ljós að X-litningur er arfur aðeins kvenkyns línu. Á samruna sæði og egg meðan frjóvgun sæði organelle eyðileggingu á sér stað í umfrymið. Þar af leiðandi, fóstur er fluttur til X-litningnum aðeins frá móður. Þetta aðstæðum gerir það mögulegt að fylgjast með forverum einstaklings í kvenlegg.

Einfaldlega setja, hver einstaklingur fær hvatbera frá móður, það - á eigin spýtur og svo framvegis. Í samræmi við það, það er hægt að byggja línuna, þar sem þú getur að líta á the fjarlægri fortíð. The hvatbera DNA af hlutlausum stökkbreytingar safnast á jöfnum hraða. Að auki, er það ekki sameinum. Af þessu leiðir að munur á núkleótíða samsetningu eru af völdum stökkbreytinga eingöngu.

ættartré

Hafa komið nærveru allra íbúa á jörðinni á chronometer, Wilson hóf greiningu á mannlegri ættfræði. Fyrir rannsókninni 182 sýni af mismunandi gerðir af mtDNA frá: 241 einstaklingum voru tekin. Þetta númer eru fulltrúar frá hverri keppni 42 þjóðernum. Að sjálfsögðu eru ungir þjóðir jafnari í erfðafræðilega skilningi, en fyrir eldri eðli stórum litróf stökkbreytingar sem höfðu safnast í tengslum við tilveru þeirra. Hversu líklegt er að mynstrið passar DNA-ið úr ótengdum einstaklingum er 10-15, nákvæmni Identification - 10-7. Sérhver íbúi á jörðinni frábrugðið hinum núkleótíða 1 í þúsund.

hópur Wilson könnuðu D-lykkja. Þessi sérstaka ofurbreytilega DNA skammti, lengd 300 basapara. Það er hlutlaus svæði. Á þessari vefsíðu sem koma stökkbreytingar leiða ekki til sjúkdóma og gefa ekki allir kostur til eigenda annarra röð. Þess vegna Wilson byggði ættartré. Það benti til tilvist mesta mismun á hvatberum gen í Afríku. Öll sýni rannsökuð voru lækkuð í einu frum kirnisröð.

Þannig Wilson útskýrði uppruna menn frá konu. Hins vegar gerði hann ekki segja að hún væri í þeirri fjarlægu tíma, eina á jörðinni. Byggt á niðurstöðum Stærðfræðihermun, það kom í ljós að árangri stofnstærð var ekki minna en 10 þúsund.

Rannsóknir af öðrum vísindamönnum

Hafa fundið að hvatbera Eve - sama einstæð móðir allra einstaklinga sem búa á jörðinni, Wilson fór. Having þekkt hraða stökkbreytingu, var hann fær um að koma aldur hennar. Wilson fann að hvatbera Eva bjuggu um 200-150 þúsund. Lítrar. síðan. Þessi kona var eldri en Neanderdalsmenn.

Upplýsingar um greiningu á deoxýríbókjarnsýrur hefur verið aflað með öðrum rannsakendum. Til dæmis, Satoshi Horan benti á að nútíma einstaklingar voru um 200 þúsund. Fyrir mörgum árum í Afríku. Þaðan fluttu þau inn Evrasíu og fljótt ýtt út Homo erectus. Í þessu tilfelli, er blanda af hvatberum arfgerðir nær ekki gerast. Eftir nokkurn tíma, Satoshi kór reyndi að kvarða "chronometer". Samkvæmt sumum gögnum, aldur mannsins í dag 143 þúsund. Ár.

Aðrir hafa einnig komist að því að einstaklingur birtist fyrst í Afríku. Í þessu tilviki, vísindamenn greindi kjarna gen. Búferlaflutningum, í samræmi við vísindamenn, það var ekki fyrr en 100 þúsund. Lítrar. síðan. British vísindamenn rannsakað brot af kjarnorku geni, sem er ábyrgur fyrir nýmyndun B-globin. Þessi síða hefur verið greind frá 349 manns frá mismunandi svæðum í heiminum. Samkvæmt könnun einnig í ljós að uppruna fólks í tengslum við yfirráðasvæði Afríku. Svipaðar niðurstöður náðust og margir aðrir vísindamenn.

Þannig, the uppgötvun af Wilson gaf hvati fyrir öðrum rannsóknum á ýmsum rannsóknarstofum í heiminum. Öll verk sem voru gerðar af sjálfstæðum vísindamönnum benda til þess að staðurinn þar var hvatbera Eve, er Austur-Afríku.

Samanburður við tungumála tré

Tilraun til að greina sameindaerfðafræði og fjölgun ferlum tungumál var Kvalli-Sforza. The samanburður sýndi að tréð var til byggð á niðurstöðum erfðafræðilegum rannsókna, svarar það til að tungumálafjölbreytni. Þannig var það í ljós blöndu af landafræði gen og þjóðarbrota landafræði.

Hvatbera Eve og Y-chromosome Adam

Meðan hann lifði, Wilson var reynt að rekja fÃ|Ã ° lína alla einstaklinga sem búa á jörðinni í dag. Samkvæmt bráðabirgðatölum greiningu, var það staðfest að í Afríku þar og hvatbera Evu og erfðafræðilega Adam. Rannsóknin stofnað fjölda af áhugaverðum staðreyndum.

Y-chromosome hefur stærð 60 milljónir kimis pör. Hún er ekki sameinum, og því munur á uppbyggingu eru vegna stökkbreytinga. Nánari rannsóknir voru gerðar af prófessor Underhallom. Hann safnaði efni til greiningar frá nánast öllum svæðum á jörðinni. Y-litningur er aðeins fyrir karlmenn. Í samræmi við það verður það eingöngu frá föður til sonar.

Samkvæmt greiningu, kom í ljós að fyrsti maðurinn birtist í kringum sama tíma og hvatbera Eve -. Um 150-160 þúsund árum. Aldursmunurinn er sett í aðferð við útreikning villur. Svipaðar niðurstöður voru dregin úr öðrum óháðum rannsóknarhóp, sem leiddi M. Hammer.

Hvatbera Eve: refutation af staðfestu kenningar

Frá ofangreindu má draga eftirfarandi ályktanir. Í Afríku, um 150-180 þúsund. Fyrir mörgum árum voru fyrstu mennirnir. Um 100 þúsund. Árum síðan, fór þeir að flytja ecumene. Á sama tíma, í stað þeir alla hominids búa á yfirráðasvæði, ekki fjölgi sér með þeim. Um 40 þúsund. Árum fyrstu menn birtust í Evrópu. Frekari rannsóknir hafa gefið mjög á óvart niðurstöður. Svo, prófessor Svante Paabo var hægt að draga hvatbera DNA úr broti af hryggjarliða tilheyra Neanderdalsmenn, sem var fyrst uppgötvað árið 1856 og bjó um 50 þúsund. Fyrir mörgum árum. Samkvæmt niðurstöðum samanburðargreiningu, kom í ljós að þetta er ekki Hominid er ekki eitthvað sem forfaðir, og jafnvel náinn ættingi nútíma einstaklinga.

Mismunandi áttir þróun

Áðurnefndum munur svo mikilvæg að vísindamenn að þeirri niðurstöðu að þróunar útibú tegundum og gæti í raun þurfti að fara í mismunandi áttir 600 þúsund. Fyrir mörgum árum. Núverandi fjölbreytni hvatbera DNA Homo sapiens 24 komi og Neanderthals - 32. Þessi staðreynd bendir til þess að sá síðarnefndi ná út breytileika tegunda mönnum. Samkvæmt því, Neanderthals mynda aðskilin evolution stefnu og eru samsíða og á sama þæfa grein.

staðfesting á niðurstöðum

Rannsóknir við Pääbo, róttækan breyta hugmyndin um mannfræði. Í þessu samhengi, varð það nauðsynlegt til að sannreyna niðurstöður hópi óháðra vísindamanna. A brot af Neanderdalsmenn bein lærði M. Stoneking, fylgjandi Wilson. Eftir að greina leifar af barni, sem bjó um 30 þúsund. Árum, vísindamaður fékk sömu gögn og Pääbo. Samkvæmt því, niðurstöður síðasta hafa verið að fullu staðfest. Eftir nokkurn tíma, hópur þýskra vísindamanna sem gerð Neanderdalsmenn hvatbera DNA greiningu. Niðurstöður staðfesti einnig fyrri tilgátu. Samkvæmt steingervingafræðinginn K. Stringer, mannkynið er á barmi mynda samræmda kenningu sem sameina á fornleifar, erfðafræðilega, Paleo-mannfræði og tungumála vísbendingar um Afríku fyrirmynd.

The andlega þáttur

Nýsmiði af öllum ofangreindum sviðum getur fært mannkyninu að leyndardómi uppruna þess. Á sama tíma, samkvæmt sumum höfunda, anthropogenesis ekki hægt að minnka að eingöngu vísindalegum spurningum. Samkvæmt þeim, komu fólki í heiminum er ekki aðeins efni heldur einnig andlega fyrirbæri. Höfundar vitnað til stuðnings stöðu útdrátta þeirra frá Heilagrar ritningar. Vegna þess að það eru sumir líkamleg leifar af skepnum sem eru nálægt því að maðurinn á útlitslegum eiginleikum, það er spurning um að ákvarða stað í því ferli þróun, þar sem einstaklingur verður í raun, manna.

niðurstaða

Ritningin segir ekki neitt um vélbúnaður sköpun. Í þessu tilfelli, er það tilkynnt um stofnun augliti Guðs. The aðalæð hlutur í þessu ferli var spiritualization líkamans, vegna þess sem maður hefur hætt að vera dýr. Eins og ég benti á samskipti. Filaret Moskovsky, var ekki búið einu sinni til aðgerða, og mynda samfellt og smám saman. Það er þetta heilagt stund - þegar Guð blés í meginmál heilags anda - er upphaf sanna manneskju, í samræmi við stuðningsmenn trúarlega kenningu. Ég fjalla um þetta efni og St. Grigoriy Nissky. Í bók sinni, skrifaði hann að maður hafi verið komið eftir síðasta gróðurs og dýra. Nature einhvern veginn í samræmi leiðin var að fullkomnun. Hins vegar er ferli sig ekki að útskýra ritningarnar. Á þessum tímapunkti, andlega kenning kemur til kyrrstöðu. Gert er ráð fyrir að leiðin til að fylgja "stíginn ágæti" ætti að vera vísindamenn.