Irifrin - augndropar

"Irifrin" - augndropar, þeir eru gegnsætt, litlaust eða ljós gul lausn. Þessi undirbúningur hefur áberandi alfa-adrenvirk virkni. "Irifrin" augndropar hafa engin merkjanleg örvandi áhrif á miðtaugakerfið. Þessi samsetning er gefið staðbundið, það veldur víkkun sjáaldurs, an improved útstreymi, og í auga vökva æðaþrengingu táru.

"Irifrin" - leiðbeiningar um notkun

Í hjarta þessa lyfsins er fenýlefrín, sem örvar i aftan taugamóta alfa-adrenvirk viðtaka og hefur litla til aðgerða vegna beta-adrenvirkum viðtaka í hjarta. "Irifrin" augndropa með æðaþrengjandi áhrif sem er svipað aðgerð á noradrenalín. Eftir að lyfið á sér stað ljósopsstæring. Hámarksþéttni fenýlefríns Eftir 10-20 mínútur á sér stað í auga vefjum

Það er mælt með því að nota "Irifrin" augndropa í eftirfarandi tilvikum:

- að minnsta iridocyclitis, til að draga úr útferà frá svæðinu í lithimnu, svo og til að fyrirbyggja posterior synechiae;

- að framkvæma stækkun nemanda, ef nauðsyn krefur, greining hennar, að vera fær um að fylgjast með stöðu aftast í auganu;

- að innleiða ögrandi próf fyrir þá sjúklinga sem hafa þröngan upplýsingar um fremri hólfa horn eða grun um lokun gláku;

- fyrir Við greiningu á djúpum og grunnlægu inndælingu á auga ;

- að auka nemandann meðan predopretsionnoy þjálfun;

- á vitreoretinal aðgerð, í því skyni að auka nemandanum og þegar framkvæma aðgerð með leysir á auga fundus ;

- stunda læknis flókið í viðurvist gláku-tsikliticheskih kreppum;

- á birtingarmynd krampi húsnæði;

- til meðferðar á svokölluðu heilkenni "rauð augu", og notkun lyfsins dregur úr pirringi og auga himnur roði.

"Irifrin" augndropar - Frábendingar

Þessi undirbúningur ætti ekki að nota ef sjúklingur eftirfarandi sjúkdóma:

- viðstöddum ofnæmi til the efnisþættirnir sem eru innifaldir í þessari læknisfræði lyfs;

- að viðstöddum sjúklings-lokunar eða þrönghornsgláku;

- notkun lyfsins er ekki ráðlögð fyrir eldra fólk sem hefur alvarlegar truflanir í hjarta- og æðakerfi eða heilaæðum kerfi;

- Þú getur ekki sótt um lyf fyrir frekari nemanda útvíkkun á skurðaðgerð stendur hjá sjúklingum sem hafa í sér brot á heilleika auga eða skerta táramyndun;

- beiting 10% lausn af nefndri lyfjablöndu er ekki ætlað börnum yngri en 12 ára, sem hafa í slagæð æðagúll,

- bannað notkun 2,5% lausn af fyrirbura;

- notkun lyfsins er ekki ætlað í návist skjaldvakaeitrun, lifrarporfýríu, meðfædds skorts á glúkósa-6-fosfat dehýdrógenasa.

Með mikilli varúð ætti að nota gefa lyfið til fólks með sykursýki, eldra fólk. Ekki taka "Irifrin" ásamt MAO-hemlum, svo forritið er unnt er eftir yfirferð 21 daga frá dagsetningu uppsögn töku þeirra.

Ekki fara yfir ráðlagðan skammt fyrir fólk sem hefur meiðsli og sjúkdóma í auga eða undirhúð hennar. Einnig, lyfið er ekki tekið eftir aðgerð, eða ef það er minnkað táramyndun.

skammtar

Til að búa til nógu ljósopsstækkunar gjöf eins dropa af 2,5% "Irifrin" í tárusekk. Hámarks áhrif koma fram eftir 15-30 mínútur og varir í allt að þrjár klukkustundir. Ef umsókn um 2,5% lausnar ófullnægjandi, fyrir börn sem eru eldri en 12 ára og fullorðnum sjúklingum geta sótt 10% lausn af sama skammti.