Hvar eru litningarnir staðsettir? 6 bekk, þá sleppt? En ekki hafa áhyggjur, við munum finna svarið við þessari spurningu og einnig ákvarða hvaða mikilvægi þau hafa fyrir lífverur. Hver er vélbúnaður staðsetningar þeirra og smíði?
Lítil þjöppun
Litningi er mikilvægur hluti af erfðatækinu. Þeir starfa sem geymsla DNA. Sumir veirur hafa ein-keðju sameindir, en í flestum tilfellum eru þær tvöfalda og eru línuleg eða lokuð í hring. En DNA er aðeins í litningum í frumum lífverum. Það er, þessi geymsla í veirum er ekki notuð í venjulegum skilningi, vegna þess að örveran sjálft virkar í slíku hlutverki. Þegar brjóta saman í helix eru sameindirnar settar saman í sambandi. Litningarnir eru samsettar af krómatíni. Þetta er sérstakt trefjar sem myndast þegar eukaryotic DNA hylur upp sérstaka próteinagnir sem kallast histónar. Þau eru staðsett í gegnum tiltekið bil, þannig að uppbyggingin er stöðug.
Um litninga
Þau eru helstu byggingarþættir frumakjarnans. Vegna hæfileika sjálfsafurða getur litningurinn veitt erfðafræðilega tengingu milli kynslóða. Það skal tekið fram muninn á lengd sinni í mismunandi dýrum og mönnum: Stærð þeirra getur verið allt frá brotum til tugna míkrona. Sem efnafræðilegur grundvöllur byggingar eru kjarnprótín notuð, sem myndast úr próteinum eins og protamínum og histónum. Litningarnir eru stöðugt staðsettir í frumukjarnanum. Og þetta á við um öll möguleg hærri lífsform. Þannig er ofangreind yfirlýsing um hvar litningarnir eru staðsettir í dýrafrumunni hægt að rekja til sömu nákvæmni við plöntur. Horfðu út um gluggann. Hvaða tré má sjá á bak við það? Lime tré, eik, birki, Walnut? Eða kannski, currant runnum og hindberjum? Svara spurningunni um hvar litningarnir í plöntunum eru staðsettar, sem voru skráð, getum við sagt að þau séu á sama stað, hvar í lífverum í frumum í frumum.
Fyrirkomulag litninga í búrinu: hvernig valið er gert
Fjölhimnu eukaryotes eru eigendur tvíhliða sett af litningum. Það er byggt á erfðaefni föður og móður. Þökk sé ferli meisíunnar eru þau samtengd við hvert annað. Þetta tryggir flæði skipta á vefsvæðum - yfirferð yfir. Möguleg í þessum tilvikum er pörun á samhliða litningi. Þetta er nauðsynlegt til að tryggja virkni genanna í frumunum, sem ekki skipta, en eru í hvíldarstað. Afleiðingin af þessu er afleiðingin að litningarnir eru í kjarnanum og þau mega ekki fara yfir mörk þess til að halda áfram virkni deildarinnar. Að sjálfsögðu er ekki erfitt að finna núkleótíðleifar í frumunni sjálft. En í flestum tilfellum er þetta annaðhvort erfðamengi í hvatberum eða einstökum hlutum alls sem hefur sundurbrotið og nú í "sundi". Það er mjög erfitt að hitta fullt litningi utan kjarna. Og ef þetta gerist er það eingöngu vegna líkamlegra skemmda.
Litningasett
Þetta er nafnið á öllu litrófunum sem eru í kjarna frumunnar. Hver tegund hefur sína eigin fasta og einkennandi setja sem er fastur í þróuninni. Það getur verið af tveimur gerðum: einn (eða haploid, kemur fyrir í æxlunarfrumum dýra) og tvöfalt (eða dípóíð). Setin eru mismunandi í fjölda litninga sem eru til staðar í þeim. Svo, í hestum, fjöldi þeirra er tveir. En í einföldustu og nokkrum spore plöntum fjölda þeirra getur náð þúsundir. Við the vegur, ef við tölum um hvar litningarnir af bakteríum eru, þá ber að hafa í huga að þeir eru að jafnaði í kjarnanum, en það er hugsanlegt að þeir muni "frjálsa" synda í æxlinu. En þetta gildir eingöngu fyrir eininga. Og þeir eru ekki aðeins í magni, heldur í stærð. Einstaklingur í settinu hefur 46 litninga.
Morphology litninga
Það er í beinu samhengi við spiralization þeirra. Svo, þegar þeir eru í áfanga millifasa, þá eru þau mest beitt. En í upphafi deilingarferlisins byrjar litningin að stækka með því að framkvæma spíralinn sinn. Mesta gráðu þessa ríkis fellur í stigi metafasa. Það myndar tiltölulega stutt og þétt mannvirki. Litróf litningurinn er myndaður úr tveimur krækjum. Þau samanstanda af svokölluðu grunnþráðum (hromonem).
Einstök litningabreytingar
Þeir eru aðgreindar eftir staðsetningu centromere (aðal þvingun). Ef þessi hluti er týnd, missa litningin getu til að skipta. Og hér skiptir aðalþrengingin litningin í tvo vopn. Einnig er hægt að mynda efri (í þessu tilviki niðurstaðan sem fæst er gervitungl). Hver tegundir lífvera hefur sína eigin tiltekna (tölulega, í stærð eða form) setur litninga. Ef það er tvöfalt er það tilnefnt sem karyotype.
Litningagreinar um arfleifð
Í fyrsta skipti voru þessar flytjendur lýst af I.D. Chistyakov árið 1874. Árið 1901 dró Wilson athygli á samhengi í hegðun sinni. Hann lagði síðan áherslu á Mendeleev þætti erfðsemi við meísa og frjóvgun og komst að þeirri niðurstöðu að genin séu staðsett á litningum. Allan 1915-1920, Morgan og samstarfsfólk hans sannað þessa stöðu. Þeir settu nokkur hundruð gena í Drosophila litningunum og stofnuðu fyrstu erfðafræðilega kortið. Gögnin sem fengin voru á þessum tíma voru grundvöllur allra síðari þróunar vísinda í þessari átt. Á grundvelli þessara upplýsinga var einnig þróað litningagreiningu um arfleifð, samkvæmt því sem samfelldir frumur og heilir lífverur eru veittar af þessum burðarefnum.
Efnasamsetning
Rannsóknir héldu áfram og á lífefnafræðilegum og frumudrepandi tilraunum á 30-50 síðustu aldar var komið á fót sem þau eru samsett úr. Samsetning þeirra er sem hér segir:
- Helstu próteinin (protamines og histones).
- DNA.
- Non-histónprótein.
- Variable hluti. Í gæðum þeirra getur RNA og sýruprótín breyst.
Litningum myndast úr deoxyribonucleoprotein þráðum. Þeir geta komið saman í bæklingum. Árið 1953 uppgötvaði uppbygging DNA sameindarinnar og vélbúnaður sjálfvirkrar framleiðslu hennar var sundurdreginn. Þekkingin sem fengin var um kjarnakóðann þjónaði sem grundvöllur fyrir tilkomu nýrrar vísindaræktar. Nú vitum við ekki aðeins hvar litningarnir eru í klefanum, en við höfum einnig hugmynd um hvað þau eru gerð af. Þegar venjuleg samtal á heimilinu segir um arfgenga tækið, þýðir það venjulega eitt DNA, en þú veist nú að það er aðeins hluti þess.
Kynlífssetningar
Genir sem bera ábyrgð á kynlíf spendýra (þar á meðal menn) eru í sérstöku pari. Það kann að vera önnur tilfelli af stofnun þar sem allt er ákvarðað af hlutfalli hvers kyns litabreytinga. Dýr sem hafa þessa tegund af skilgreiningu eru kallaðir autosomes. Hjá mönnum (og öðrum spendýrum líka) er kynlífin ákvarðaður af sömu litningunum, sem eru tilnefndar sem X. Fyrir karlmenn eru X og Y notuð. Og hvernig er valið, hvaða kyni mun barnið vera? Upphaflega rífur kvenkyns flytjandi (egg) rífur, þar sem X. er settur. Og kynlífin er alltaf ákvörðuð af innihaldi sæðisfrumna. Þeir í jafnri hlutföllum (plús / mínus) innihalda bæði X og Y litninga. Frá flytjanda, sem fyrst gerir frjóvgunina, og fer eftir kynlíf framtíðar barnsins. Og þar af leiðandi getur kona (XX) eða maður (XY) komið upp. Við uppgötvðum því ekki aðeins hvar litningarnir eru staðsettir hjá mönnum heldur einnig mynstrağur sérkenni þeirra staðsetningar og samsetningar þegar þeir búa til nýja lífveru. Það er athyglisvert að þetta ferli er frekar auðveldara fyrir einfaldari lífverur, þannig að þegar þú kynnast því sem þeir hafa og hvernig það rennur, gætir þú tekið eftir litlu muni frá líkaninu sem lýst er hér.
Aðgerð
Litningi DNA getur verið fulltrúi sem fylki sem vinnur að því að búa til sértæka sendiboða RNA sameinda. En þetta ferli getur haldið áfram aðeins ef tiltekið svæði er despiralized. Talandi um möguleika á geni eða heilu litningi, skal tekið fram að fyrir starfsemi þeirra geta ákveðnar aðstæður verið nauðsynlegar. Þú heyrðir líklega um insúlín? Genið sem ber ábyrgð á framleiðslu hennar er í öllu mannslíkamanum. En hér getur það virkjað og unnið eingöngu þegar það er staðsett í hægri frumum sem búa til brisi. Og það eru nokkrar slíkar aðstæður. Ef við tölum um útilokun allt litningi frá umbrotinu, þá getum við muna um myndun líkamans kynferðislegs chromatins.
Human litningar
Árið 1922 setti Peytner fram hugmyndina um að maður hafi 48 litningabreytingar. Auðvitað var þetta sagt ekki frá grunni, en byggt á ákveðnum gögnum. En árið 1956, vísindamenn Tyr og Levan, með því að nota nýjustu aðferðir við að rannsaka erfðafræðilega mannkynið, komust að raun um að maður hafi aðeins 46 litningabreytingar. Þeir gaf einnig lýsingu á karyotype okkar. Nöfn pöranna fer frá einum til tuttugu og þremur. Þó að síðasta parið sé oft ekki úthlutað númeri, en er kallað sérstaklega, hvað það samanstendur af.
Niðurstaða
Við höfum því ákveðið í greininni hvaða hlutverk litningarnir spila, hvar þau eru staðsett og hvernig þau eru byggð. Að sjálfsögðu var aðal athygli greiddur til mannkynsins, en dýr og plöntur voru skoðuð. Við vitum hvar litningarnir eru í reitnum, eiginleikum staðsetningar þeirra og hugsanlegar umbreytingar sem geta komið fyrir hjá þeim. Ef við tölum um erfðamengi, þá mundu að það getur verið í öðrum hlutum, ekki bara í kjarnanum. En það er það sem dóttirin mun verða, nákvæmlega hvað er í litningunum. Og magn þessara fer ekki mjög eftir einkennum lífverunnar. Þannig að við höfum sagt um staðsetningu litninga í plöntufrumum og dýraverum, trúum við að verkefni okkar hafi verið náð.