Classification gen - burðarvirki og virkni

GMO, fósturgreining, umskráningu DNA klónun - fullt af tækni nútíðin og framtíðin er tengdur við þennan vísindi. Gene flokkun gert það mögulegt að rannsaka eiginleika þeirra og getu breytingu. Svo, hvað er vitað um þá í dag?

gen

Í hverri frumu allra lifandi lífvera inniheldur allar upplýsingar um það. Í þessari kenningu ætti að vera nóg til að vera fær um að endurskapa nákvæm eftirlíking. Og allt þökk sé DNA er í raun erfðafræðilega vegabréf. Með sýni hans, getum við öðlast lang- útrýmingarhættu dýra og plantna og til að stöðva útrýmingu þeirra sem eru í hættu.

Gene - er grunneining arfgenga efni. Þeir bæta upp að sumir af stærri, og þeir, í snúa, gera upp DNA sameind. Í raun, hvert stykki af henni - er númer þáttur í formi röð kima sem er dulkóðuð og allar upplýsingar um lífveru. Og vísindi sem rannsaka hvers konar upplýsingar, sem eru aðgerðir einstakra eininga, hvað er burðarvirki og hagnýtur flokkun genum og önnur málefni, er tiltölulega ungur, en hefur nú þegar tekist að sanna nauðsyn þess og sýna mikla möguleika.

rannsókn

Sú staðreynd að sum börn erfa eiginleika frá foreldrum sínum og breiðari fjölskyldu, hefur lengi verið þekkt. Hins vegar langan tíma og það var alveg ljóst hvaða fyrirkomulag á miðlun upplýsinga um útlit, eðli, sjúkdóma frá foreldrum til barna, barnabarna og frekari afkomendur. Á þessu stigi er vert að minnast á fræga Mendel mótuð lögmálum erfð tiltekinna eiginleika, þó ekki vita hvernig það gerist.

A bylting í rannsókn á genum hefur orðið spurning um tíma frá tilkomu smásjár. Í klefa kjarnar fundust sem mannkynið gæti litið á nokkrum áratugum. Mest áhugavert er að opnun í langan vísindamenn tíma voru bókstaflega undir nef okkar, en þeir stubbornly ekki taka eftir honum.

Sú staðreynd að DNA var fyrst greind aftur árið 1868. En þangað til í byrjun XX öld, voru margir líffræðingar sannfærð um að þetta efni hefur fosfór áskilur uppsöfnun virka í líkamanum, og ekki leika hlutverk fullt geymsla dulmáli upplýsingum um það. Um nokkur tilraunum sem sönnuðu að það er megintilgangur DNA voru gerðar í miðri öld. En háttur af sendingu og uppbyggingu efnisins var óþekkt.

Afkóðun genamengið

Byggt á rannsóknum með Maurice Wilkins og Rosalind Franklin árið 1953, Francis Dzheyms Uotson og Crick líkum að DNA er tvöfaldur Helix. Síðar þetta tilgáta var sannað, sem vísindamenn Nóbelsverðlaunin.

Nú áður en vísindi blasa við verkefni á umskráningu erfðafræðilega ári, sem myndi leyfa að svara mörgum spurningum. Hér er að ræða inn ekki aðeins líffræði, en eðlisfræði og stærðfræði. The kóðun aðferð í áratugi enn ráðgáta, en það var ljóst að hann triplet, það er, samanstendur af þremur-kirni hluti. Árið 1965 tók hann að lokum til að skilja merkingu allra einingum sem kallast táknar. Dulmál var tölvusnápur.

En það þýðir ekki að vísindamenn hafi ekki enn leyndardóma. Research er enn í gangi, en flokkun gena og rannsókn þeirra gaf meira innsýn inn í eðli sumra sjúkdóma og aðferðir við meðferð þeirra. Nú fólk brottför blóð, geta fundið út hvaða sjúkdóma þeir eru í hættu, hvort sem hættan á erfi einn eða öðrum vandamálum er mikil frá foreldrum sínum og gefa þeim að börnum. Þetta hefur stuðlað að alvarlegum framförum á mörgum sviðum læknisfræðinnar.

virkni erfðavísa

Þegar tilgangur DNA varð ljóst, vísindamenn áhuga á spurningunni um hvað er merking hvers stykki af kóða sem það ber ábyrgð á, hvað í líkamanum hefst. Og í áratugi þátt í leit að svörum, margir vísindamenn. Á öllum þessum tíma, varð það ljóst, fyrst, að genið - þetta er ekki jöfn einingu erfðaupplýsingar, og í öðru lagi, að huglæg tæki vísindamanna er þörf á stækkun.

Það var kynnt nokkur hugtök, sem mun betur endurspegla munnlega þeim ferlum sem eiga sér stað í reynd. En allar aðgerðir í geni og hefur haldist í nokkuð óljósar orðalag - að nýmyndun próteina og fjölpeptíðum. Hvert stykki af DNA er ábyrgur fyrir tiltekna efni þeirra, og hvernig það hefur áhrif á líkamann, í flestum tilfellum er það erfitt að segja. Vísindamenn hafa enn að vinna hörðum höndum til að vera fær um að segja að ákveðin gen, til dæmis, eru ábyrgir fyrir augnlit, góða húð og sumir lögun hjartans. Allt er flókið af ákveðnum eiginleikum DNA.

flokkanir

Það er augljóst að hver eining DNA framkvæma einhverja ákveðna verkefni, jafnvel þótt þeir séu enn óþekkt og mannkynið. Byrjun frá þessari forsendu, nútíma byggingarlega- og starfræna flokkun gena. Það er notað oftast, en það eru aðrar, sérhæfðari, og að teknu tilliti ákveðin eiginleika tiltekinna svæða DNA. Almennt, þetta þýðir að flokkun á genum: byggingar- og reglugerðir (virk). Hver af þessum tegundum, aftur á móti, er hægt að skipta í hópa. Til dæmis meðal eftirlitsstofnunum greina á merkingum aftan, suppressors, hemlar, o.fl.

deild gen eru einnig notuð af viðmiðun áhrif á hagkvæmni, sem felur banvæn, hálf-banvæn og hlutlaus einingar.

grundvallarmunur

Rétt ofan við sameiginlega flokkun gena var skoðuð. Burðarvirki og hagnýtur hlutum DNA, samkvæmt henni, öfugt við hvert annað, en í raun er það ekki svo. Þeir geta ekki unnið einn, og hver af þessum hópum er mikilvægt á sinn hátt.

Burðarvirki gen eru ábyrg fyrir beinu nýmyndun nauðsynleg prótein og amínósýrur. Eftirlitsaðilar hafa einnig áhrif á rekstur þeirra, stjórna fyrir þeirra og slökkt á þróun, sem og þátt í sköpun öðrum hjálparefnum. Af eðli áhrifa þeirra á uppbyggingu hluti, eru þeir skipt í hindra, suppressors, enhancers og áhrifahnappalista. Virkni þeirra er hægt að flýta eða hægja á þróun ákveðinna eiginleika.

eiginleikar

Hver eining af DNA hefur a tala af eiginleikum, sem leyfa tiltölulega þröngum prótinsameind til að umrita allar upplýsingar um lífverunnar:

1. Stakur. Hver gen virkar sem sjálfstæða einingu.
2. Stöðugleika. Ef þú ert ekki til staðar stökkbreytingar, eða annar hluti af DNA liðið á komandi kynslóða ósködduðum.
3. Sérhæfni. Hvert gen áhrif á þróun tilteknum eiginleikum.
4. Skömmtun. Breyting á fjölda gena í lífveru leiðir til brota (t.d., Down-heilkenni - að auka fjölda litninga).
5. Pleiotropy. Geta einum gen stuðla nokkur einkenni.

Það er enn mikið að læra. Já, vísindamenn hafa náð miklum því að lesa DNA og bæta skilning á þegar flokkun gena hefur verið mynduð. Burðarvirki og reglur hlið, vinna saman, skilja kóðun kerfi - síðustu öld var alvöru uppsveiflu í þróun líffræði. En það er enn mikið að læra.

Horfur fyrir þróun vísinda

Þrátt fyrir þá staðreynd að erfðafræði er tiltölulega ungur vísindi, það er nú þegar ljóst að það er að bíða eftir mikla framtíð. Meðferð við sjúkdómum sem voru talin vonlaus, bæta eiginleika plantna og dýra, þannig að þróa landbúnað, endurreisn líffræðilegrar fjölbreytni - allt þetta er hægt núna. Helsta hindrunin til frekari náms, tilraunir, og felst í lífinu - siðfræði. Siðferðileg málefni sem standa frammi mannkynið, læra að meðhöndla upplýsingar kóðuð í DNA er ekki enn að fullu skilið.