Auðvelt Erfðafræði: víkjandi eiginleiki - það er ...

Víkjandi eiginleiki - eiginleiki sem er ekki komið fram ef það er ríkjandi erfðavísir arfgerð sama merki. Til að skilja betur þessa skilgreiningu, við skulum takast á við hátt erfðaskrá einkenni koma fram á erfðaefni stigi.

A hluti af kenningu

Hver eiginleiki í mönnum er kóðað með tveimur genum, samsætur, einn frá hvoru foreldri. Samsætur eru skipt í ríkjandi og víkjandi. Ef kynfrumuflutning eru ríkjandi og víkjandi erfðavísir, svipgerð birtist ríkjandi. Þessi meginregla sýnir einfalt dæmi um skóla meðan líffræði ef einn foreldri blá augu, og hinn - brúnt, þá er líklegt að brún augu, eins blátt barn - víkjandi eiginleiki. Þessi regla er kölluð ef í arfgerð af tveimur brúnum-eyed foreldra samsvarandi genasamsætu ríkjandi. Láta brún augu fyrir svörum A gen fyrir bláum - a. Þá, þegar yfir nokkrar mögulegar valkosti:

P: AA x AA;

F1: Aa Aa Aa Aa.

All arfblendna afkvæmi, og allir komu fram ríkjandi - brúnt augu.

Seinni valkosturinn:

P: Aa x AA;

F1: Aa, Aa, AA, AA.

Með þessu yfir og birtist með víkjandi eiginleiki (þetta blá augu). Líkurnar á því að barnið verður blá-eyed, - 50%.

Á sama hátt erfði albinism (pigmentation kvilla), blindu, dreyrasýki. Þessi víkjandi eiginleiki mannsins, sem birtast aðeins í fjarveru ríkjandi erfðavísi.

Features víkjandi einkenni

Margir víkjandi einkenni hafa komið upp vegna erfðafræðilega stökkbreytingar. Muna, til dæmis, reynslu Thomas Morgan og ávöxtum fljúga Drosophila. Eðlilegt augnlit fyrir flugur - rauður og sumir hvít-eyed flugur valda var stökkbreyting á X litningi. Og það var víkjandi, kynlitningi.

Dreyrasýki A og blindu tilheyra einnig víkjandi einkenni, kynlitningi.

Íhuga yfir víkjandi einkenni um dæmi lit blindu. Gerum ráð fyrir að gen sem ber ábyrgð á eðlilega litaskynjun, - X, stökkbreyttur - x ^D. Blendingsræktun er sem hér segir:

P: XX X X ^D Y;

F1: XX ^{d, D} XX, XY, XY.

Það er, ef faðirinn er litblindur, og móðir hans var við góða heilsu, öll börn verða að vera heilbrigð, en stelpurnar verða berar lit blindu geni, sem er 50% líkur á að birtast í karlkyns börnum sínum. Konur colorblindness er mjög sjaldgæft, því að heilbrigð X litningur bætir stökkbreytt.

Aðrar gerðir af víxlverkun gen

Fyrra dæmið með lit augnanna - dæmi um heildar yfirráð, sem er ríkjandi gen er alveg drekkir út víkjandi gen. Skráðu þig fram í arfgerð samsvarar ríkjandi erfðavísi. En það eru tímar þegar ríkjandi gen er ekki alveg bælir víkjandi, og afkvæmi er sýnt kross - nýr lögun (kodominirovanie), eða vart sig bæði gen (ófullnægjandi dominance).

Kodominirovanie - sjaldgæft fyrirbæri. Hjá mönnum kodominirovanie birtist einungis arf blóðflokkum. Komi nú einn af foreldra seinni hóp af blóði (aa), the second - þriðji hópurinn (BB). Bæði A og B einkennandi ríkjandi. Þegar yfir, finnum við að öll börn eigi blóð fjórða hópnum, merkt sem AB. Það er augljóst í svipgerð bæði merki.

Einnig arf lit af mörgum plöntum Blómstrandi. Þegar þú yfir rauða og hvíta Rhododendron, niðurstaðan getur verið bæði rauðum og hvítum og bi-lit blóm. Þótt rauður er ríkjandi, og í þessu tilfelli, er það ekki bæla víkjandi eiginleiki. Þessi milliverkun sem báðir eiginleikar farmskrá jafn kröftuglega arfgerð.

Annað óvenjulegt dæmi er tengt við kodominirovaniem. Með yfir rautt og hvítt alheiminn niðurstaða kann að vera bleikur. Bleiki liturinn er afleiðing af ófullnægjandi yfirráð, þegar ríkjandi erfðavísir í samskiptum við víkjandi. Þannig, nýtt millistig lögun.

utan samsætu- samskipti

Það er kveðið á um að mönnum arfgerð ófullnægjandi yfirráð er ekki einkennilegur. ófullnægjandi yfirráð vélbúnaður er ekki við Litaerfðir. Ef annað foreldrið í húð er myrkur, hinn ljós, og barnið - dökk, millistig valkostur, það er ekki dæmi um ófullnægjandi yfirráð. Í þessu tilfelli bara gerist samskipti nonallelic gen.