Aldehýð og ketón. Eiginleikar og myndunar á karbónýlefriasamböndum

The lífrænt efnasamband sem inniheldur í sameindalíffræði uppbyggingu hennar karbónýlhóp hópur með eftirfarandi form:> C = O, - sem vísað er til sem afoxó-efnasambönd og er skipt í tvo meginflokka - aldehýð og ketóna. Samkvæmt uppbyggingu efnahópa sem, eru þessi efni flokkuð í alífatísk, arómatísk og alisýkilskur. Fyrsti og annar sameindir einkennast út með karbónýlhóp sem er tengd beint við bensenhring eða hliðarkeðjunnar. Aldehýð og ketón með sameindarþunga tenginu á arómatíska röð, sem eru með hagnýta-hópnum í hliðarkeðjunni keðjunni eru talin sértilviki afleiðunnar með alifatískum karbónýlefriasamböndum.

Arómatísk aldehýðum eru nýmynduð í tvo megin vegu: með því að innleiða í sér karbónýlhóp i bensenhring í electrophilic og útskipting ummyndun af skiptihópunum sem eru þegar til staðar í byggingu. Aldehýð og ketón eru öll lífræn efnasambönd eru mest hvarfgjarnt. Þar að auki, í efna hvað varðar fyrsta annað miklu virkari. Því að aldehýð eru alveg dæmigerð oxunarhvarfi, innsetning, fjölliðun, viðbót og þéttingu. Keton einnig styðja ekki fjölliðun viðbrögð.

Undirbúningur arómatísk aldehýðs, sérstaklega bensaldehýð efnasambönd með oxun á vetnis-blanda lofti efni í iðnaði framleitt. Slík hvörfin eru framkvæmd á í efnaverksmiðjum sem nota oxíð af ýmsum málma, t.d., vanadíum oxíð. Enn fremur, til nýmyndunar á arómatíska aldehýði er hægt að beita þær aðferðir sem notaðar í framleiðslunni á efnasamböndum með alífatísku röðinni.

Arómatísk aldehýðum eru sett fram að mestu leyti óleysanlegt í vatnskenndum miðli vökva með sérkennilegri pungent lykt af bitur möndlum. Því meira fjarri bensenhring á karbónýl hópnum, þeir hafa, því skarpari verður lykt þeirra. Arómatísk aldehýðum efna eiginleikum sem koma að mestu leyti svipað, með sömu alifatískum efnasambanda vegna gagnkvæma áhrif á bensenhring og karbonýl hóp, búa yfir tilteknar og efnafræðilegum eiginleikum og líkamleg einkenni. Til dæmis, sem auðveldlega er oxað f karboxýlsýru fýlgt eftir af afoxun á undan í tilsvarandi alkóhól og vetniskolefnum. A própíónaldehýði, sem er blandað vel með margs konar lífrænum leysiefnum í viðurvist Til hentugra hvata er breytt í própíónsýra og vetnun - i própanóli.

Fyrir myndun arómatískra ketónar geta verið ispolzony mörgum aðferðum. Til dæmis, basískt vatnsrof ferlið tvíbura dihalides, vetnissvipting oxun á samsvarandi efri einhópa alkohól efnasamböndum, og aðrir. Hins vegar, þá er einfaldasta Aðferð til að framleiða slík efnasambönd er sem asýlunin á arómatísk efnasambönd hafa verið. Allir aldehýð og ketón hafa rafeindasækins miðstöð, fullkomlega samskipti við kjamsaddð hvarfefni röð.

Slík arómatísk efnasambönd með rafeindahremmingarskynjara því að gefa tengihópum sem einnig auðveldlega öðlast viðbrögðum asýlunar. Keton samkvæmt sameindabyggingu eru vökvar eða föstu efni með skemmtilega blóma lykt, óleysanleg í vatni, sem gerir þeim kleift að vera mikið notað í ilmvatn iðnaður.