MyndunFramhaldsskólar og háskólar

Vinnsla - er ... RNA vinnslu (eftir transcriptional RNA breytingar)

Það aðgreinir þessu stigi framkvæmd núverandi erfðaupplýsingar í frumum td heilkjörnunga og dreifkjörnungum.

Túlkun þessa hugmynd

Á ensku er hugtakið merkir "meðferð, endurvinnslu." Processing - er myndun þroskaðra hjá RNA sameindum sem frá pre-RNA. Með öðrum orðum, þetta sett af viðbrögðum sem leiða til umbreytingar aðal uppskrift vörunnar (the pre-RNA mismunandi gerðir) í þegar starfhæft sameind.

Að því er varðar vinnslu p og tRNA, það kemur oft niður á reyndi af öllum sameindum auka búta. Ef við tölum um mRNA, má geta þess hér að í heilkjörnungum, ferlið fer fram í nokkrum áföngum.

Svo eftir að við höfum lært að vinnslan - er umbreyting aðal afrit inn í þroska RNA sameind, að halda áfram til umfjöllunar lögun.

The aðalæð lögun af hugmyndinni

Þetta gæti falið í sér eftirfarandi:

  • breytingarset báðum endum sameindarinnar og RNA, í tengslum sem þeir eru tengd með ákveðnar raðir kimis sem sýna sér stað upphafi (enda) útsendingunni;
  • splicing - úrklippa uninformative ribonucleic raðir sýra sem svara til introns DNA.

Eins og fyrir dreifkjörnungum, eru þeir ekki undir mRNA vinnslu. Það hefur getu til að vinna úr enda myndun.

Þar gengur ferlið sem um ræðir?

Allir lífvera RNA vinnsla fer fram í kjarnanum. Það er framkvæmt með því að tilteknum ensímum (Group þeiira) miðað við einstakar tegund sameindir. unnin Einnig hugsanlega í tæri við slíkar þýðingar afurðir eins og fjölpeptíð sem eru beint að lesa úr mRNA. Þessar breytingar eru háð svokallaða undanfara sameindir flestra prótein - kollagen, mótefni, meltingar ensíma, sem sum hormón, og þá byrjar í raun starfsemi líkamans.

Við höfum nú þegar lært að vinnslan - er myndun þroskaðra RNA úr pre-RNA. Nú er nauðsynlegt að kafa í eðli flestra Ríbósakjarnsýra.

RNA: efnafræðilegu eðli

Þetta er ríbósakjarnsýra, sem er samfjölliða af pÝriinídfakl og purin ribonukleitidov sem eru tengd við hvert annað, rétt eins og í DNA 3 '- 5'-fosfódíester brýr.

Þrátt fyrir að þessar tvær tegundir af sameindum eru svipuð, mismunandi þeir á nokkrum ástæðum.

The einkenni af RNA og DNA

Í fyrsta lagi, ríbósakjarnsýra er til staðar í kolefnisatóminu leifarinnar í hvaða abut pýrimídínbasa og purin bösum, fosfat hópnum - ríbósa, í DNA sama - 2'-deoxýrfbósa.

Í öðru lagi, mismunandi íhluti og pýrimídíni. Sömu hlutar eru núkleótíðum adenín, sýtósín, gúanín. Í RNA, úrasíl er til staðar í stað þess að týmíni.

Í þriðja lagi, RNA 1 hefur keðja uppbyggingu, og DNA - 2-handjárnaða sameind. En Ríbósakjarnsýra strand til staðar hlutar gagnstæðu skautun (samfallandi röð), sem færst er fær um að einkeðju og storknun mynda "foli" - (. Eins og sýnt er hér að ofan) byggingu, gædd eiginleikum snúa við dæminu-2

Í fjórða lagi, vegna þess að RNA - einni keðju, sem er uppbætandi fyrir fyrsta DNA þættinum, gúanín þurfa ekki að vera til staðar þar I sama efnis og sýtósin og adenín - úrasíls eins.

Fimmta, RNA er hægt að vatnsrjúfa með basa til 2 ', 3'-díesterum af hringtengdu mononucleotides. Hlutverk intermediate vatnsrofi leikur 2 ', 3', 5-Triester, ófær um að mynda á meðan á ferlinu líkur til DNA vegna þess að fjarveru hennar 2'-hýdroxýl hópum. Með samanburði við DNA basísku óstöðugieika Ríbósakjarnsýra er gagnlegt eign til sjúkdómsgreiningar, og til greiningar.

Upplýsingarnar sem geymdar eru í 1-RNA er almennt framkvæmd eins og röð af púrín og pýrimidin basar, það er, er fyrst og fremst fjölliða keðja uppbyggingu.

Þessi röð er uppbætandi keðja gen (kóðun), við sem RNA "aflestri." Vegna þessa eign Ríbósakjarnsýra sameindinni geta bindast erfðaskrá keðju, en er ekki hægt að gera þetta með non-kóðun DNA strandar. RNA röð, nema til að skipta út T u, svipuð þeirri sem sem rekja má til a non-kóðun keðja gen.

tegundir RNA

Næstum allir þeirra taka þátt í því ferli, svo sem prótelnframleiðsiu. Þekkt gerðir RNA:

  1. Matrix (mRNA). Þessi umfrymis ribonucleic sameindir sýru sem virka sem nýsmíði próteina móðurmorð.
  2. Netkoma (rRNA). Þessi umfrymispróteininu RNA sameind, sem gegnir hlutverki uppbyggingu hluti á borð við ríbósóm (frumulíffæri sem taka þátt í nýmyndun próteina).
  3. Samgöngur (tRNA). Þessara flutninga sameindir af ríbókjarnsýrur sem taka þátt í þýðingunni (þýðing) er mRNA upplýsingar inn í röð af amínósýrum i prótinum nú þegar.

A minnkar verulegur hluti af RNA af fyrstu afrit sem eru framleidd eru í heilkjarna frumum, þar á meðal spendýrafrumum, verða í kjarnanum niðurbroti ferli, og spilar upplýsingar í umfrymið eða kerfisbundnar hlutverk.

Í frumur úr mönnum (þær ræktaðar) fann flokkur af litlum kjarnorku ríbókjarnsýrur eru ekki beinan þátt í nýmyndun próteina, en sem hafa áhrif á RNA verkun og í heild frumu "byggingarlist." stærðir þeirra mismunandi, þeir innihalda 90 - 300 kirni.

Ríbósakjarnsýra - grunn erfðaefnið frá fjölda af veirum frá plöntum og dýrum. Sumir vírusar sem innihalda RNA, aldrei fara svo skref sem öfugri umritun RNA í DNA. Enn fyrir mörgum veirum dýra, til dæmis retróveimm, sem einkennist af öfugri þýðing á genamengi RNA sem beinist RNA-háðum öfugri umritun (DNA pólýmerasa) til að mynda 2-helical DNA eintak. Í flestum tilvikum sem koma fram 2-helical DNA afrit var kynnt í genamengi, þar sem ennfremur tjáningar á veirugenum og starfhæfan tíma nýjustu afrit RNA genamengi (og veirusjúkdómum).

Post-umritunar breytingar á RNA

sameindir þess eru nýmynduð með RNA pólýmerasa, alltaf virkni óvirkar forverar að bregðast, þ.e. fyrirfram RNA. Þeir eru umbreytt í þegar þroskað sameind aðeins eftir að standast viðeigandi eftir á umritun breytingar á RNA - stigum þroska þess.

Fyrir myndun þroskaðra mRNA hafði lesið á meðan efnasmíði og RNA pólýmerasa II i skrefl lengingu. Með því að 5'á smám saman vaxandi strandar RNA fest 5'þjóðanna, þá klofnar ortófosfat. Ennfremur, með tilkomu metýleruðum guanin 7-metýl-þjóðanna. Þetta tiltekna hóp, sem er í hluta mRNA, sem kallast "capped" (hatt eða hettu).

Allt eftir tegund RNA (ríbósóm og flutninga, fylki, o.fl.) forverunum eru háðar ýmsum röð breytingum. Til dæmis, eru forverar splæstu mRNA, metýlun capping, pólýadenýleringar, og stundum klippingu.

Heilkjörnunga: almennt yfirlit

heilkjörnunga frumu virkar eins léni lífverum, og það inniheldur kjarna. Auk þess að bakteríur, archaea, eru allar lífverur kjarnorku. Plöntur, sveppir, dýr, þar á meðal hópur lífvera, sem kallast frumverum - allt bregðast heilkjörnunga lífverur. Þau eru bæði 1-klefi og fjölfruma, en allt af almennu áætlun frumu uppbyggingu. Talið er að þetta eru svo ólíkir lífverur hafa sama uppruna, eins og a afleiðing, hópur kjarnorku talinn monophyletic flokkunareiningu í hæsta tign.

Byggt á vinsælum tilgátu, heilkjörnunga komið 1.5 - 2 milljörðum ára .. Mikilvægt hlutverk í þróun þeirra er gefið symbiogenesis - samhjálp heilkjarna frumum, sem hafði algerlega fær um átfrumur og bakteríum, gleypt hana - forfaðir plastids og hvatbera.

Dreifkjörnungar: almenn einkenni

Þetta 1-frumu lífverur sem hafa enga kjarnann (skráning), en afgangurinn af himnunni frumulíffæri (innri). Eina meiriháttar hringlaga 2-keðju DNA sameind sem samanstendur í sér meginhluta í erfðaefnis frumunnar er eitt, sem ekki mynda flóka með histónafasetýlasahemlum prótein.

Fyrir dreifkjörnungum eru archaea og bakteríur, þar á meðal cyanobacteria. Afkomendur enucleated frumur - heilkjarna frumulíffæri - plastids, hvatbera. Þau eru skipt í 2 lífvera innan lénsins stöðu: archaea og bakteríur.

Þessar frumur skortir kjarnorku umslag, DNA umbúðir sér stað án aðkomu histones. Osmotrofny mat gerð þeirra og inniheldur erfðaefni af einni DNA sameind sem er lokaður í hring, og það er aðeins einn eftirmyndunareiningum. Í dreifkjörnungum eru frumulíffæri sem eru himna uppbyggingu.

Ólíkt heilkjörnunga frá dreifkjörnungum

The grundvallaratriði lögun af heilkjarna frumum er tengd finna í þeim erfðafræðilega tækjabúnað, sem er staðsett í kjarnans, þar sem það er verndað af skel. Línulega DNA-röðin their associated við histónafasetýlasahemlum próteinum, prótein annarra litninga vantar í bakteríum. Venjulega, í þeirra þrepi lífsferilsins kynna kjarnorku 2 fasa. Einn hefur einlitna sett af litningum, og síðan samruna, 2 einlitna frumur mynda tvílitna, sem nú þegar felur í sér annað sett litninga. Það gerist líka að í kjölfarið frumuskiptingu verður aftur einlitna. Þessi tegund af líftíma, auk diploidy almennt, eru ekki einkennandi fyrir dreifkjörnungum.

The áhugaverður munur er til staðar ákveðin frumulíffæri í heilkjörnungum, sem hafa eigin erfðaefni tæki þeirra og margfalda með skiptingu. Þessi mannvirki eru umkringd himnu. Þessi frumulíffæri eru hvatberar og plastids. Samkvæmt uppbyggingu lífsins og þeir eru furðu svipuð og hjá bakteríur. Þetta aðstæðum beðið vísindamenn að hugsa um þá staðreynd að þeir - afkomendur baktería lífverur sem hafa gert samhjálp með heilkjörnunga.

Í dreifkjörnungum, það er lítill fjöldi frumulíffæri, enginn sem er umkringdur annað himnu. Þau skortir endoplasmic reticulum, Golgi apparatus, sem lysosomes.

Annar mikilvægur munur 1 af heilkjörnungum dreifkjörnungum - viðveru endocytosis fyrirbæri í heilkjörnungum, þar á meðal átfrumur í flestum hópum. Síðasti er hæfni til að fanga með því að slá a bubble himnu, þá melta hinar ýmsu fastar agnir. Þetta ferli veitir mikilvægar verndandi virkni í líkamanum. Að viðburður af átfrumur, væntanlega vegna þess að frumur þeirra hafa að meðaltali stærð. Dreifkjömungum lífverur er yfirgnæfandi minna, eins og a afleiðing, á þróun heilkjörnunga, það var krafa í tengslum við framboð á frumum á umtalsvert magn af mat. Þess vegna, fyrstu færa rándýr birtist meðal þeirra.

Processing eins og einn af stigum prótelnframleiðsiu

Þessi seinni áfanga, sem hefst eftir umritun. Vinnslu próteina gerist aðeins í heilkjörnunga. Þessi þroska mRNA. Til að vera nákvæmur, er það flutningur lands sem ekki Code ekki prótein og inngöngu stjórna.

niðurstaða

Í þessari grein það er lýst sem er lýsandi fyrir vinnslugetu (Biology). Einnig segir að þetta RNA listi gerðir sínar og eftir umritunar breytingar. Talin sérkennum heilkjörnunga og dreifkjörnungum.

Að lokum er vert að minnast að vinnsla - er myndun þroskaðra RNA pre-RNA.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 is.unansea.com. Theme powered by WordPress.