Pyrantel - leiðbeiningar um notkun.

Lyfjaform

Lyfið er laus í tveimur skammtaformum formum - töflur og sviflausnir.

Kapsulovidnye töflur eru gular og hættan á einn aðila.

innihaldsefni:

Virk innihaldsefni:

• pyrantel pamóat - 250 mg (1 flipann.).

Hjálparefni:

• akasíu;
• gelatín;
• sterkju;
• própýl paraben;
• metýlparaben;
• talkúm;
• kísil colloid;
• magnesíum sterat;
• natríum sterkju glýkólati.

Pyrantel - fjöðrun. Notkunarleiðbeiningar felur í sér þá tegund og samsetningu grugglausnina. Dreifan er einnig gult, seigfljótandi.

innihaldsefni:

Virk innihaldsefni:

• pyrantel pamóat - 50 mg (1 ml af dreifu).

Hjálparefni:

• natríumsakkarínið ;
• natríum metýlparaben;
• súkrósa;
• natríum própýlparaben;
• natríumklóríð;
• 70% sorbitól;
• natríum karboxýmetýlsellulósa;
• pólýsorbat 80;
• hreinsað vatn;
• súkkulaði Crumb.

Lyfjafræðileg virkni lyfsins "Pyrantel"

Handvirkar segir að "Pyrantel" - er lyf sem tilheyrir hópi ormalyf lyfjum. Lyfið getur valdið taugavöðvablokkun gegn næmum ormum. Lyfið Virka í meira mæli í samanburði við Necator americanus, Ancylostoma duodenale, Enterobius vermicalaris, minna virkt gegn Nrichocephalus trichiurus.

Lyfið, vegna verkunar, er fær um að hafa áhrif á alla aldurshópa sníkjudýr - það er, bæði óþroskaður og með gjalddaga, auk þess hefur áhrif á það einstaklinga af báðum kynjum. En lyf má ekki hafa nein áhrif á lirfur dýranna, sérstaklega þeim sem eru í áfanga fólksflutninga.

Lyfjahvörf

Drug eftir drykkju nánast aldrei frásogast úr meltingarveginum. Hámarks styrkur lyfsins í blóði eftir neyslu stakan skammt er náð í 1-3 klst. Pyrantel metabiliziruetsya umbrotsefnum þess í lifur og nánast óbreytt skilst að mestu leyti í gegnum þörmum (93%). Meira um 7% er hægt að framleiðsla í nýrum sem umbrotsefni eða a óbreytt.

Ábendingar fyrir notkun lyfsins "Pyrantel"

Kennsla felur í sér 4 tegundir af sjúkdómum þar sem það er þörf fyrir tiltekið lyf.

• trichocephalosis;
• necatoriasis;
• hookworm;
• ascariasis.

Skammturinn af lyfinu "Pyrantel", notkun sem ætti að vera framkvæmd einungis eftir að borða, læknir ætti að koma, byggt á aldri gögnum sjúklings, þyngd og frábendingar og möguleika á aukaverkunum.

Þegar meðferð enterobioze ætti að meðhöndla á sama tíma allra sem búa í sama húsnæði. Þessi ráðstöfun er ætlað að útiloka möguleikann á aftur sýkingu, til dæmis, frá einu af fjölskyldumeðlimum. Eftir meðferð, það er nauðsynlegt að gera prófanir til að kanna fyrir stjórn sníkjudýr í líkama sjúklinga.

aukaverkanir

Hugsanlegar aukaverkanir liggja fyrir um notkun lyfsins úr meltingarveginum:

• niðurgangur;
• ógleði;
• lystarleysi;
• uppköst;
• auka á lifrar transamínösum.

Mögulegar aukaverkanir lyfsins úr útlæga taugakerfinu og miðtaugakerfinu:

• ofskynjanir;
• höfuðverkur;
• sundl;
• ringlun;
• svefnleysi;
• syfja.

Aðrar aukaverkanir:

• hiti;
• Húðútbrot.

Contra eiturlyf pyrantel

fyrir lyfið inniheldur aðeins undirstöðu frábendingar sem fá lyfið í:

• myasthenia gravis;
• næmi fyrir pyrantel;
• meðganga;
• mjólkurgjöf.

Lyfið skal nota með varúð hjá lifrarbilun í sögu sjúklings.

Skal ekki ávísa hægðalyf eftir inntöku.

Börn upp að 6 ára, þetta lyf er gefið með mikilli varúð.

Drug samskipti framreiðsla "Pyrantel"

Kennsla segir að beiting pyrantel og píperazíns samtímis, annað áhrifin er talsvert minni.