PRCA (vöntun) Kidney: orsakir, einkenni og meðferð aðgerðir

Án excretory kerfi það er ómögulegt að ímynda sér vinnu mannslíkamann. Einn hluti hennar eru nýrun. Þessi parað líffæri, helstu verkefni um sig er í vökva, sem leiddur er og vatnsleysanlegra þætti. Það er einnig beint þátt í umbroti og stjórnun sýru-basísk jafnvægi. Líkaminn er alveg heilbrigð manneskja eru bæði nýrun. Sem samsvarar 2,5% á nýburum, eru löstum. Og þó sjaldgæft, en fann enga óeðlilega nýra.

Hvað er aplasia (vöntun) nýru?

Orsakir, einkenni og meðferðir fyrir slíka sjaldgæfa sjúkdóma verður fjallað hér á eftir. Fyrst verður þú að skilja hvað er átt við með þessum skilmálum.

Í ýmsum bókum læknisfræði tilvísun er hægt að finna blöndu af tveimur hugtökunum "frumuvanmyndun" og "vöntun". Er einhver munur á milli þeirra? Vöntun - heill skortur á einn eða báðum af tveimur nýrum. Þetta meinafræði er meðfædda. Á vefsetri vantar líkamanum er ekki einu sinni the óþroskað líffæri af skerðingu vefjum. PRCA - fyrirbæri þar sem í bak við lífhimnu holrúmið er aðeins þráður af bandvef. Með öðrum orðum, það er vanþróað nýrun er ekki hægt að sinna hlutverki sínu.

Læknisfræðilega, þá skiptir ekki máli hvaða form sjúkdómsins finnast í börnum. Og í raun, og í öðru tilfelli, a fullur líkami er fjarverandi. Single tölfræði sjúkdómur einnig veitt. Það er vitað að breytingar á nýrum reikningur fyrir um 7-11% af öllum sjúkdómum í þvag- og kynfærum.

sögulegar upplýsingar

nýru vöntun hefur verið vitað að mannkynið frá fornu fari. Þetta mein jafnvel Aristóteles getið í skrifum sínum. Hann hélt því fram að ef það dýr án hjarta getur ekki, án þess að nýrun eða milta - alveg. Á endurreisnartímanum, þetta vandamál varð áhuga vísindamannsins Belgian Andreas Vezaly. Árið 1928, Sovétríkjanna læknir Sokolov sett til að bera kennsl á algengi hans meðal íbúa. Síðan þá hafa vísindamenn verið úthlutað nokkrum formum aplasia (vöntun), sem hver um sig hefur eigin klíníska mynd sína og spá.

tegundir vöntun

Það eru nokkrir flokkar af sjúkdómnum. Helstu greina sjúkdóminn á fjölda stofnana.

1. Hægri-hliða skerðingu á vöntun (númer ICD-10 - Q60.0). Þessi mynd af röskun er oftast greinist í konum. Venjulega frá fæðingu rétt nýru er sérstaklega viðkvæm. Það er staðsett fyrir neðan vinstri og er talið minna farsíma. Í flestum tilfellum, allar aðgerðir gerir ráð pöruð líffæri, og sá sem er ekki að upplifa mikið óþægindi.
2. Vinstri-hliða nýra vöntun. Þessi tegund af sjúkdómi er sjaldgæfur og ber nógu erfitt. Rétturinn nýru er minni virkni. Það er ekki lagað að uppbótar vinnu.

Við ættum einnig að huga tvíhliða vöntun. Af þessum fjölbreytni af sjúkdómsins einkennist af fjarveru bæði af tveimur aðilum. Undir börnin hans lifa sjaldan. Eftir fæðingu þurfa þeir strax ígræðslu. Hvað er tvíhliða nýru vöntun kóða? ICD 10 felur í sér meinafræði undir kóða Q60.1.

eyðublöð aplasia

Þetta skert frávik er aðeins einhliða. Meinafræðilega ferli er hægt að dreifa eingöngu á vinstri eða hægri hlið líkamans. Þannig nýra trefjakenndur vefur yfirleitt táknuð í rudimentary formi, en án þess að á grindarholi, loftrásirnar og nýrnagaukla.

Orsakir röskun

Það er engin samstaða um orsakir skertrar vöntun í nýburum er ekki til. Læknar hafa lýst mismunandi sjónarmið. Sumir sjá tengil mein með erfðafræðilega tilhneigingu. Aðrir afneita þessari staðreynd.

Langtíma rannsókn á sjúkdómsins, og fjölmargir rannsóknir hafa leyft að skilgreina fjölda þátta, þar að viðstöddum sem eykur líkurnar á þeim séu. PRCA eða fóstur nýrna vöntun mögulegt í eftirfarandi tilvikum:

1. Langvarandi áfengissýki, notkun áfengis á meðgöngu.
2. Sykursýki í framtíðinni mæðrum.
3. A veiru / smitsjúkdómum í fyrsta þriðjungi.
4. Stjórnlausar notkun lyfja sem kona í yfir 9 mánuði.

Nýrun byrja að mynda í fóstri frá 5. viku lífs síns í móðurkviði. Þetta ferli heldur áfram um meðgöngu. Hins vegar hættulegustu eru 1 og 2. þriðjungur. Á þessum tíma, líkurnar á að fá sjúkdóminn, að því tilskildu að áhrif óhagstæðum þáttum, það er alveg hár.

Í heild Klínísk

PRCA eða vöntun á nýrum getur verið mjög langur tími ekki að sýna sig. Sumir mæður á meðgöngu ekki fara til Bandaríkjanna, og eftir útliti barnsins er vanrækt greiningar. Þess vegna eru menn ekki einu sinni meðvitaðir um núverandi vandamálum. Hann lærir óþægilega greiningu í gegnum árin. Sem reglu, við venjubundnar prófum skóla eða í vinnu. Í þessu tilviki, heilbrigt nýra tekur allt að 75% af hlutverkum vantar eða illa starfhæft líffæri. Því, einn hjartarskinn ekki feel óþægindum.

Stundum byrjar skerðing frávik að sýna barninu á fyrstu dögum lífsins. Meðal helstu einkenni meinafræði lækna einstök:

• ýmsar andliti galla (þrota, breiður og flatt nefi);
• a stór tala af hrukkum á líkamanum;
• umkringja maga;
• lága staðan á eyrum;
• aflögun í neðri útlimum;
• móti ákvæðum tiltekinna innri líffærum.

Þegar það er staðfest nýru vöntun barnsins, veikindi fylgir yfirleitt óeðlileg þróun æxlunarfærum. Til dæmis, stelpurnar í ljós tveggja Horned leg, leggöngum atresia. Strákarnir fundu fjarveru Vas deferens. Í framtíðinni, slík vandamál geta fylgt getuleysi eða jafnvel ófrjósemi.

aðferðir við greiningu

Fullorðinn setja alltaf greiningu "skerta vöntun" fötlun. Hins vegar verður þú fyrst að fara ítarlega skoðun. Á fundinum læknirinn safnar sjúkrasögu sjúklingsins, rannsóknir arfgenga tilhneigingu hans. Frekari aðferðir rannsókna getur verið nauðsynlegt til að staðfesta forkeppni greiningu:

• US.
• Urography með skuggamiðils;
• Skert æðamyndatöku;
• CT.

Til að ákvarða fjarvistargjald eða nýrnasjúkdóm fóstur vefjavanþroska mögulegt er með því að nota úthljóð. Þegar í rannsókninni fyrstu skimun, sem er úthlutað til 12-14 th viku, sérfræðingur getur staðfest meinafræði. Eftir að konan endilega falið að auka skimun fyrir tengslum vansköpun.

læknis meðferðir

Eina form sjúkdómsins, sem í raun táknar hættu fyrir líf - það er tvíhliða nýru vöntun. Oft er ávöxtur með þessari greiningu deyja enn í móðurkviði eða við fæðingu. Einnig líkur á dauða á fyrstu dögum lífsins er alveg hár vegna nýrnabilunar.

Með þróun andvana læknisfræði dag hafa tækifæri til að spara barn með þessari meinafræði. Til að gera þetta, í fyrstu klukkustundum eftir fæðingu aðgerð til ígræðslu líffæri, og þá gera reglulega í blóðskilun. Þessi leið til að meðhöndla sjúkdóminn er raunveruleg og er notað í reynd í stórum læknastofa. Hins vegar á að byrja að skipuleggja hratt samanburðargreiningu og útiloka aðrar vansköpun þvagfærum.

Nýrnaslagæðarþrengsli vöntun hefur hagstæð batahorfur. Ef sjúklingur á sjúkdómi er ekki flókið með óþægilegum einkennum, það er nóg að árlega checkups og gera nauðsynlegar prófanir. Það er einnig nauðsynlegt til að hugsa um heilbrigt nýra. Ítarlegar ráðleggingar ætti að gefa lækni. Sem reglu, eru þeir að farið sé mataræði, að undanskildum bráðar og salt matvæli, gefa upp slæmur venja.

PRCA ekki sérstaklega meðhöndluð. Hins vegar getur ekki verið án fyrirbyggjandi tillögur til að styrkja ónæmiskerfið. Þú þarft að borða rétt, forðast smitandi og veirusjúkdóma. Það er einnig mælt með því að gefa upp alvarleg æfingu.

Hjá sjúklingum með alvarlega sjúklega ferli getur þarfnast skilunar eða jafnvel líffæraígræðslu. Í öllum öðrum tilvikum, skal meðferð sig sniðin að eðli sjúkdómsins og almennt klíníska mynd.

leiðir til að koma í veg fyrir

Frumuvanmyndun og vöntun nýrna númerin í ICD-10, eru öðruvísi. Hins vegar, bæði af þessum sjúkdómum valda áhyggjum meðal væntanlegra foreldra. Er það mögulegt að koma í veg fyrir þá frá viðburður?

Ef þú útilokar erfðafræðilega tilhneigingu til sjúkdóma, eru fyrirbyggjandi aðgerðir nógu einfalt. Jafnvel á undirbúningsstigi, verðandi móðir verður að byrja að fylgjast með heilsu þeirra (borða rétt, yfirgefa slæmur venja, að taka þátt í íþróttum gerlegt). Slíkar tillögur skulu fylgja eftir farsælan getnaðar barns.

Ef þú getur ekki forðast þróun meinafræði, það er nauðsynlegt að gera ráðstafanir fyrir brotthvarf sitt. Þegar það er tvíhliða vöntun samhverf þroskahömlunar, legvatnsbrestur fóstur. Sé um að ræða greiningu fósturgalla fyrir 22 vikna meðgöngu er mælt með uppsögn sína á læknisfræðilegum forsendum. Þegar konan frá henni synjað, notaður íhaldssamt fæðingu tækni. Það er athyglisvert að í fjarveru einhliða nýrum getur verið fullur líf. Þú þarft aðeins stöku sinnum gangast fyrirbyggjandi athuga-ups og prófum.