Fettubrettusýki

Fettubrettusýki er sjaldgæfur arf röskun. Það kom í ljós það í um einn mann í tíu þúsund. Fettubrettusýki veldur smám saman röskun í taugakerfi. Stærsta bilun greinist í tvennt, sem staðsett er djúpt í heila efnisins klasa af frumum. Þessi skel og caudate kjarna. Þessi svæði eru að taka þátt í stjórnun handahófskennt aðgerðum á undirvitund stigi. Veldur Huntington sjúkdómur er ekki nákvæmlega ljóst, en vísindamenn halda áfram að vinna um þetta mál.

Einkenni sjúkdómsins koma fram, oftast á aldrinum þrjátíu og fimm til fimmtíu ár. Helstu einkenni sem fylgja Huntingtons sjúkdóm eru:

- för disorders;

- framsækin hnignun andlega virkni allt að heilabilun.

Þar að auki, geta þeir eiga sér stað, og önnur einkenni sem tengjast truflunum á taugakerfi.

Meirihluti sjúklinga (um það bil 90%) á Huntington sjúkdómi er einkennist af ósjálfráðum krampahálssveig hreyfingar (chorea). Þetta er oft fyrsta einkenni.

Aðrar hreyfitruflanir sérfræðingar eru stífni, eða breytingu á vöðvaspennu, erfitt með sjálfboðavinnu hreyfingar og Réttstöðu vandamál með skýrleika framburð orða (tormæli), erfitt með að kyngja (kyngingartregða), og ófullnægjandi umferð óskipulegur eðli auga.

Progressive smám saman á andlegri virkni sem fylgir Huntingtons sjúkdóm, getur komið í tengslum við þróun geðraskana. Sjúklingar, einkum ófær um að einbeita sér, missa langtíma og skammtíma minni, getu til að skilja og til að finna skynsamlega lausn á vandamálum. Hjá sumum sjúklingum, sem einkennist af pirringur, breytt í kynferðislega hegðun, árásargirni, sinnuleysi, geðrofi, þunglyndi.

Ef það eru merki um meinafræði fyrir nákvæm greining er nauðsynleg til staðfestingar á tilvist heilkenni meðal fjölskyldusögu um ættingja. Using sérfræðingur rannsókn á taugakerfisins í berar meingensins leyfa til að ákvarða smávægileg breyting á hraða, jafnvægið og viðbrögð löngu fyrir þann tíma þegar sem truflunin orðið áberandi.

Laboratory greiningar á blóði með því að nota DNA-sýnum sem notuð eru til að greina frávik í ákveðnum hópum. Meðal þeirra eru:

- sjúklingum - Gene flutningseiningar;

- Sjúklingar með merki um sjúkdóm;

- börn í móðurkviði.

Hins vegar skal tekið fram að erfðarannsóknum gæti leitt sterka streitu og hætta er á frekari gang meðgöngu.

Í því ferli að greina forsenda er að útiloka aðrar orsakir þróunar sjúkdómsins. Má þar einkum færð ákveðinn flokk lyfja, heilablóðfall, misnotkun yfir lengri tímabil af áfengi.

Í dag sjúkdómurinn er ekki hægt að meðhöndla. Hins vegar beita meðferð ráðstafanir sem miða að draga úr einkennum, draga úr styrk þeirra, auk þess að veita sálfræðilega umönnun sjúklinga.

Meðal lyfja sem geta dregið úr alvarleika einkenna, fenotiazin notuð. Þeir stjórna chorea. Meðferð er valið nægilega vandlega, í samræmi við lögun af sjúklingi til þess að koma í veg fyrir aukaverkunum. Halda stjórn á stífni í vöðvum eru fær um að önnur lyf - dópamín örva. Hins vegar æfa sýnir að í þessu ástandi, þeir eru minni árangri en í Parkinsonsveiki.

Til að létta kvíða, þunglyndi, pirringur og önnur sál-sálar, sjúklingum sem sjúkraþjálfun.