Nefúði "Dezrinit": gagnrýni lækna, leiðbeiningar um notkun og samsetningu

"Dezrinit" - tilbúið sykursteri (GCS) og eftir staðbundna notkun. Virki miðillinn er mómetasón ofnæmislyf lyf og bólgueyðandi aðgerð. Við beitingu á lyfinu á skömmtum sem valda ekki kerfisbundin áhrif augljósa bólgueyðandi baugi virkni þess. Íhuga þessa grein um "Dezrinit" Undirbúningur svari frá læknum og neytenda.

Lyfið hamlaði losun á bólgumiðlum, aukin lipomodulin, hefur hamlandi áhrif á fosfólípasa, og þetta er vegna minnkunar á hið losaða arakídónsýru og myndun prostaglandína hömlunar og sýklískri endoperoxides. Lyfið er að koma í veg fyrir uppsöfnun daufkyrninga, að draga úr myndun bólgu í exudate og eitilfrumuboðe & ii, hömlun á gleypifrumulínur fólksflutninga, draga úr komamyndun ferli og síast, að draga úr myndun chemotaxis, þ.e. áhrif á seinna ofnæmisviðbrögð eiga sér stað að stöðva þróun augnablik ofnæmisviðbrögð.

Þetta er staðfest á lyfi "gagnrýni Dezrinit 'lækna - sérfræðinga á sínu sviði. Byggingadeildin útbúnaðurinn inniheldur mómetasón fúróati og sér hjálpar-.

Lyfjahvörf

Inngjöf í nef dregur úr almennt aðgengi sé af mómetasón fúróati er til minna en 1%. Virka efnið fær til fá inn í blóðið, er í litlu magni gleypt og virkan umbrotið eftir fyrstu umferð um lifur. Um undirbúning "Dezrinit" Doctors umsagnir eru að mestu leyti jákvæð.

Er ætlað til:

• meðferð af ævarandi og árstíðabundin ofnæmiseinkenni börnum nefslímubólga frá 2 ára og eldri og fullorðna;
• Bráð skútabólga, versnun þrálát skútabólga barna tólf ára að aldri og eldri, og fullorðnir (þar með taldir aldraðir) sem hjálparefni fyrir meðhöndlun með sýklalyfjum;
• meðferð á kokeitla í börnum eða fullorðnum í nefi polyposis;
• fyrirbyggja árstíðabundið ofnæmiskvef í meðallagi og alvarlega barna frá tólf ára aldri og eldri sem og fullorðna. Hegðun mælt í fjórar vikur áður en the byrjun af the árstíð dusting.

losunar formi

Afmældur nefúði. Eitt hettuglas inniheldur 140 skammta. The tilvísun form af lyfinu t formi dropar ekki til staðar á þeim tíma birtingu undirbúning. Hentug "Dezrinit" börn. Umsagnir lækna staðfesta það.

Aðferðin við notkun og notkunarleiðbeiningar

The lyfið er geflð um nef. Spray sem er í hettuglasinu er sprautað inn í nefið með sérstaka skömmtunarbúnaði.

Fyrir upphaf beitingu úða til að gera 10 próf taps á skammtabilinu tækinu. Eftir kvörðun, til lyfjagjafar hlutfall er stillt, hvert sinn sem stutt rúlla sviflausn af 100 mg, som indeholdt 50 míkróg af mómetasón. Áður en varan eftir meira en 14 daga hlé, kvörðun verður að endurtaka. Hver umsókn þarf að fylgja leiðin sé fyrsti hrista hettuglasið.

aukaverkanir

Um "Dezrinit» Undirbúningur læknis gesta benda á eftirfarandi mögulegar aukaverkanir:

• glaucoma;
• ofnæmisviðbrögð þar með talið andnauð, og berkjukrampa;
• bráðaofnæmi;
• höfuðverkur hjá börnum og fullorðnum;
• ofsabjúgur;
• blóðnasir;
• brenna í nefholi;
• Börn geta fundið stunted vöxt, skynhreyfiofvirkni, svefntruflanir, kvíði, árásargirni, þunglyndi;
• hálsbólga;
• götun á nefi septum ;
• tilfinning um ertingu í slímhúð í nefholi;
• tilfinning í koki slímhúð ertingu;
• sýking í efri hluta öndunarvegar;
• hnerri;
• truflun á bragðskyni;
• brot á lyktarskyni;
• drer;
• aukinn augnþrýsting;
• sáramyndun í slímhúð í nefholið.

frábendingar

Drug "Dezrinit" (umsögn lækna staðfesta það) er ekki ætlað:

• ofnæmi fyrir mómetasón eða einhverju af innihaldsefnum meltingavegar;
• .. Í nýlegri skurðaðgerð eða nefi áverka á sár gróa, sem virkar til að GCS hamlandi hætti að gróa ferli;
• hjá börnum (ef nefi polyposis 18; Bráð versnun langvinnrar skútabólga, bráð eða allt að 12 ára; aldrinum 2 nefslímubólga með ævarandi og árstíðabundin ofnæmisbólgu).

Notkun lyfja á meðgöngu og brjóstagjöf

Sérstaklega gerðar neinar rannsóknir á öryggi við notkun "Dezrinita" á meðgöngu og við mjólkurgjöf var gerð. Þetta lyf ætti að gefa brjóstagjöf og meðgöngu ef heilsa hagur móðurinnar yfir hugsanleg áhætta fyrir barnið eða fóstrið. Nýburar mæðra nota barkstera á meðgöngu, þú þarft að standast sérstakt próf til að greina hugsanlegar vanstarfsemi nýrnahettubarkar. Þetta er staðfest á lyfi sem "Dezrinit" dóma læknis ónæmisfræði.

Notkun lyfsins fyrir börn

Notkun "Dezrinita" er ekki ætlað börnum með nefi polyposis hola 18; An versnun langvinnrar skútabólgu eða bráða formi allt að 12 árum; með ævarandi og árstíðabundið ofnæmiskvef að 2 ár. Oft notað "Dezrinit" í kokeitla í börnum. Umsagnir lækna í þessu sambandi eru jákvæðar.

leiðbeiningar um notkun

Merki um rýrnun á slímhúð nefsins eftir meðferð í eitt ár (12 mánuðir) hafi ekki komið fram. Rannsókn á vefjasýni úr þörmum af nefslímu sýndu áhrif the stefna af stöðlunar mómetasón vefjafræði. Langtíma notkun lyfsins, sem og allir langtímameðferð, felur í sér reglubundnar skoðanir nefslímhúð lækni otorhinolaryngology.

Í berklum öndunarvegi (dulda eða virka); bakteríu, systemic veiru (þar með talið herpes áhrif á augu, eða herpes simplex) eða sveppasýkingum; Langvarandi meðhöndlun með barksterum; að viðstöddum ómeðhöndluð, staðbundin sýking nefslímhúðarinnar, sem og brjóstagjöf og meðgöngu, lyfsins ætti að mæla með varúð.

Meðferð felur í sér "Dezrinit" mæla með að hætta og byrja að framkvæma sérstaka meðferð á þróun staðbundinna sveppasýkingu í koki eða nef.

Erting í koki og nefholi, sé mikil í mjög langan tíma, getur verið talið vísbending fyrir bilun lyfsins. Þú getur einnig hafa í huga að það var ekki ljós bælingu undirstúku-heiladinguls-nýrnahettu kerfi eftir langvarandi notkun lyfsins. Þetta er sést af umsögnum um undirbúning "Dezrinit".

Sérstaka athygli að sjálfu þurfa sjúklingar sem fá langvarandi meðferð með barksterum, sem liggur að meðferð með mómetasón. Ef þú hætta við GCS kerfi aðgerð, þá líkur að við getum sagt að það muni valda skorti á starfsemi nýrnahettna, meðferð sem mun þurfa viðeigandi ráðstafanir.

Hjá sumum sjúklingum, breyting yfir í hið mómetasón meðferðar eftir barkstera getur komið fram fyrir fráhvarfseinkennum systemic fyrir notkun sykurstera. Þessir eru þunglyndi, þreyta, verkir í vöðvum og / eða liðum. Sjúklingar þurfa sérstaka sannfæra að meðferð með "Dezrinit" er rétt, þrátt fyrir lækkun á alvarleika einkenna nefslímhúð sár. Masked (en þegar verið í sjúklinginn) meðhöndlunarinnar á sykurstera systemic ofnæmissjúkdóma á borð við exem og tárubólgu, er hægt að auðkenna með umskipti til sveitarfélaga barksterum.

Í meðferð á einhliða separ; separ, sem eru tengd við slímseigjusjúkdóm og separ, alveg þekja nefholi, öryggi og verkun "Dezrinita" hefur ekki verið rannsökuð. Blæðingar og einhliða separ hafa óreglulega lögun, það er nauðsynlegt að rannsaka frekar.

Sjúklingar með barksterum fá meðferð, fá minni ónæmiskerfi ofnæmis og þess vegna ætti að vara þau við að auka hættuna á sýkingu í snertingu við sjúka mislingum, hlaupabólu og annan smitandi eðli sjúkdómsins, og þörfina á að ráðfæra sig við sérfræðing ef snertingu við sjúklinginn enn ég fór fram.

Langvarandi notkun barkstera í nef í stórum skömmtum getur verið hvati fyrir þróun á aukaverkunum. Hins vegar munu þessi áhrif geta verið mun ólíklegri en þegar barkstera til inntöku eru notuð, og mismunandi í einstökum sjúklingum. Hugsanleg altæk áhríf náð yfir Cushingsheilkenni, sem einkennist af nýrnahettubælingar, gláku, drer, seinkun á vexti hjá börnum og unglingum, og stundum af nokkrum atferlis og sálfræðilegum áhrifum, þar á meðal kvíði, svefntruflanir, þunglyndi eða árásargirni, skynhreyfiofvirkni.

Eins og fyrir milliverkun milli mismunandi lyf með mómetasón var um þessar rannsóknir gerðar.

Nefúði «Teva Dezrinit": dóma viðskiptavina og læknar

Umsagnir um undirbúning að mestu jákvæð. Góð hjálp með ofnæmiskvef. Venjulega þolað sjaldan gefa aukaverkunum. Ung börn hjálpar í kokeitla, dregur úr bólgu. The aðalæð hlutur til að virða leiðbeiningar um notkun.