Nasal Spray 'Nazoneks'. Leiðbeiningar um notkun

"Nazoneks" kennsla handbók lýsir sem nef skammtamælingarloku úða. Það er hvítt eða nánast hvítt sviflausn sem samanstendur af virka efnisins nefndi mómetasón fúróati og flókin hjáparefna sem felur í sér:

• Sellulósi dreifingu,
• glýseról,
• sítrónusýrueinhýdrat,
• Díhýdrat natríum sítrat ,
• pólýsorbat níunda áratugnum,
• 50% lausn af bensalkóníumklóríði,
• fenýletanól;
• hreinsað vatn.

"Nasonex" úða fer í apótek net í plastflöskum, sem eru á móti sett í pappakassa og eru búnir með tæki til að skammta. Hvert hettuglas inniheldur dreifu úr innihaldi 18 grömm og hún er ætluð um það bil 120 skammta.

Í hverjum lyfjafræði á lyfseðils, er hægt að kaupa lyf "Nasonex". Notkunarleiðbeiningar inniheldur upplýsingar um eiginleika lyfs, merkingar, frábendingar. Geymið lyfið ætti ekki að vera meira en þrjú ár við hitastig ekki hærra en 25 gráður.

Lyfið má ekki frjósa. Einnig verður að gæta við geymslu staðsetningu lyfsins var ekki í boði fyrir börn.

Lyfið "Nasonex" er hægt að nota til að meðhöndla fullorðna og unglinga og börn sem hafa náð tveggja ára í eftirfarandi tilvikum:

• Ofnæmiskvef sem er opin eða allt árið.
• Versnun langvarandi skútabólga (sem hjálparefni).
• Til að fyrirbyggja ofnæmisnefkvef.

Sjúklingar sem notuðu spray "Nasonex" með ofnæmiskvef , og er til viðbótar við að meðhöndla langvarandi skútabólga hafa eftirfarandi í huga aukaverkanir af lyfinu:

• Blæðing frá nefi.
• Sviða og ertingu í nefi.
• Tíð hnerra.
• Höfuðverkur.
• Kokbólga.

Ennfremur aukaverkanir af lyfinu og hefur frábendingar. "Nasonex" kennsla handbók inniheldur upplýsingar um það, er ekki mælt með eftirfarandi tilvikum:

• börn undir tveggja ára aldri,
• sýking í slímhúð í nefi,
• ógróið sár eftir aðgerðir í nefholi eða meiðsla
• berklar,
• að viðstöddum sveppasýkingu,
• bakteríusýking,
• veirusýking
• viðkvæmni fyrir lyfinu.

Þar sem eftir að hafa borið spray "Nazoneks" í hámarks mögulega skammti í blóði plasma virka efnisins er ekki greind, jafnvel í lágum styrk má álykta að lyfið er hægt að beita á meðgöngu. Hins vegar sérstakar rannsóknir á öryggi lyfsins hjá þunguðum konum og á tímabili hefði ekki verið á brjósti. Því allir sama lyfið á meðgöngu skal ávísa með varúð, ef ætlað er ávinningur af notkun þess fyrir konu að réttlæta hugsanlega áhættu fyrir ófætt barnið.

Varðandi skömmtun "Nasonex" vara kennsla handbók inniheldur nákvæma lýsingu. Hins vegar, með því að fela það eins og einhverju öðru lyfi til að meðhöndla, læknir er nauðsynlegt til að sjúklinginn um sem fram fer á beitingu skömmtum og skömmtun kenna.

Umsagnir um "Nasonex" undirbúning einkennir það alveg jákvætt. Þrátt fyrir þá staðreynd að lyfið er samþykkt fyrir börn eldri en tveggja, það eru tilfelli þegar sem "Nasonex" í sinus var gefið börnum á fyrsta aldursári, og umsókn þess hefur verið vel. Helstu gallar eru talin vera lyf tilheyra "Nasonex" til fjölda hormóna lyf og stafar af notkun þess á aukaverkunum, svo sem höfuðverk og blóðnasir og öðrum óþægilega aukaverkanir af lyfinu.

Í tilviki slíkra aukaverkana frá því að nota úða "Nasonex" sem bruna og ertingu í nefi ekki fara í langan tíma, skal hætta notkun lyfsins.