Mótefni á meðgöngu: Hvað er hættuleg Rh-átök og hópur ósamrýmanleiki

Oft konur með Rh otitsatelny, áhyggjur beremennnosti þeirra og ég verð að segja, með réttu. Rh þáttur er prótín sem staðsett er á yfirborði rauðra blóðkorna. Erfiðleikar koma upp, ef móðirin er Rh neikvæð (Rh-), og barnið (Rh +) - jákvætt, erfði frá föður sínum. Rarer ABO ósamrýmanleiki þróast í kerfinu (hópur ósamrýmanleiki). Eftir snertingu við fósturs blóðinu í blóð mótefnavaka móðurinnar framleitt mótefni.

Mótefni á meðgöngu eyðileggja rauð blóðkorn fósturs, sem leiðir til neikvæðar afleiðingar, svo sem hemólýtískir sjúkdómi. Tengd vandamál eru: Óeðlileg lifrarstarfsemi, vinnu blóðrásarkerfi, hjartabilun. Í fósturs vökva getur safnast, sem leiðir til bjúg. Sjúkdómurinn byrjar að þróa snemma 22 vikna meðgöngu.

Hvers vegna er hættulegt Rhesus átök

Það skal tekið fram að resusapa átök er ekki mjög hættulegt í tilfelli fyrsta meðgöngu. Blóðblöndun móður með blóði barns á sér stað eftir fæðingu, og jafnvel þegar myndast mótefni sitja ekki ógn við barnið.

Hins vegar, ef kona á von á öðru barni sínu, mótefnin á meðgöngu getur valdið alvarlegum sjúkdómum, sem barnið getur dáið í móðurkviði. Helstu Hættan liggur í úthlutun stórar efnisins gallrauði ávexti til að berjast við mótefni, sem geta haft neikvæð áhrif á innri líffæri hennar, aðallega í lifur, milta og heila. Oft resusapa átök leiðir til fósturláti eða fæðingu fyrir tímann.

Mótefni myndast á meðgöngu þegar kona er Rh neikvæð og maður hefur jákvæð Rh. Í þessu tilviki, Rh árekstur á sér stað í 75% tilvika. Ósamrýmanleiki getur átt sér stað ef konan varð blóðgjöf, og Rh eru ekki teknar með í reikninginn.

Blóðið próf fyrir mótefnum

Jafnvel þegar skipuleggja barneignir sérhver kona ætti að vita Rh þáttur og Rh þáttur föður barnsins. Ef það er líkur á Rh-átök, það þyrfti að gera greiningu á mótefni á meðgöngu endurtekið. Í fyrsta skipti sem þú þarft að framkvæma þessa aðferð á 8 viku meðgöngu og þá reglulega köflóttur fyrir mótefnum gegn 30 vikur - einu sinni í mánuði, í allt að 36 vikur - vikulega.

Með sömu alvarlegum afleiðingum í ósamrýmanleiki blóðflokki móður og barns. Erfiðleikar komið upp ef konan hefur I blóð hópur og fósturs blóð hóp II og III. Í þessu tilviki, fóstur mótefnavakar slá inn móður mótefni blóðflokka og úthlutað. Hópurinn mótefni á meðgöngu leiða til þróunar á hemolytic sjúkdómsins og ekki síður hættuleg en D-mótefnavaka.

Hins vegar blóðprufu fyrir mótefnum getur gefið til kynna á sjúkdómi sem aðeins ef það hefur verið framleidd í tengslum við önnur greiningaraðferðum. Miklu máli er mótefna og breyting á meðgöngu. Því hærra sem mótefhatíter, þeim mun líklegra efnið valdi skaðlegum niðurstöðu.

Mótefni á meðgöngu ætti að vera greind tímanlega, og konan í ríki skipað allar bólusetningarnar, sem eru haldin frá 10 til 22, með 22 po24 og 32 til 34 á viku. Þegar fylgikvillar þungunar kona ætti að vera á sjúkrahúsi, undir eftirliti lækna.

Konur með sögu um fósturláta eða voru fædd barn orðið hemolytic sjúkdóm í alvarlegri, meðferð fer fram blóðvökvatöku, sem er ætlað að fjarlægja úr blóðinu mótefna.

Ef fóstur hemolytic sjúkdómur var staðfest, er rétt snemma afhendingu. Þetta er vegna þess að í lok tímabils afhendingar mótefna við hana eykst. Hjá sjúklingum með alvarlega meðgöngu fósturs sjúkdómsins er slitið. En í flestum tilfellum er hægt að minnka til viðunandi hvað varðar afhendingu.