Lyfið "Teveten." kennsla

Teveten er blóðþrýstingslækkandi efni, mótlyfi angiotensin II viðtaka. Lyfið er í boði í töfluformi. Töflur sem eru 400 mg eru húðaðar Ijósbleikt húðina, þeir tvíkúpt og sporöskjulaga. Á annarri hliðinni er leturgröftur þeirra "SOLVAY", á öðrum - "5044". Á töflum "Teveten 600" á annarri hliðinni merktar "Solvay", á öðrum - "5046".

Lyfið hefur sértæka áhrif á angíótensín-viðtaka, sem finnast í hjarta, nýmahettuberkinum, æðum, nýrum, mynda nánu sambandi við þá á hægum síðari klofnunar.

Teveten leiðarvísir mælt fyrir háþrýsting. Lyfið er til inntöku, án tillits til fæðu.

Teveten kennsla á beitingu mælir skammti uppá um það 600 mg einu sinni á dag, að morgni.

Hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi og hjá öldruðum sjúklingum val á upphafsskammti er ekki krafist.

Í nýrnabilun á dag ætti ekki að taka meira en 600 mg.

Fest við lyfinu "Teveten" kennsla gerir langvarandi notkun þess.

Tilvikum ofskömmtunar sem lýst er í klínísku starfi er ekki nóg. Þegar inntaka af lyfjameðferð er yfirleitt vel.

Það bendir árangur þegar tekið í daglegum skömmtum allt að 1,2 í átta vikur. Í þessari rannsókn sýndi engin háður tíðni aukaverkana á sömu skömmtum.

Líklegustu einkenni ofskömmtunar er lýst með því að lækka blóðþrýsting. Ætlað til þetta ástand meðferð við einkennum.

Fest við lyfinu "Teveten" kennsla ekki leyfa honum aðgang að fæðingu tímabili og við mjólkurgjöf. Við greiningu á meðgöngu, meðan á meðferð með lyfjum ætti að afnema og gaf þetta ráð um mögulegar aukaverkana. Þegar þörf fyrir meðferð á brjóstagjöf brjóstagjöf ætti að vera lokað.

Lyfið getur valdið vægri, skammvinn hlið viðbrögð. Samkvæmt áframhaldandi rannsóknum, birtingarmynd aukaverkunum þarf afnám lyfsins í aðeins 4,1% sjúklinga.

Aukaverkanir einkenni aðgerða þýðir leiðbeiningar "Teveten" eru þróttleysi, svima, kláði, höfuðverkur, útbrot, ofsabjúgur, ofsakláði, bólga í andliti, hósti.

Lyfið er ekki ætlað börnum (yngri en átján ára) aldri, sem hafa ofnæmi.

In tvíhliða þrengsli í nýrnaslagæðum (slagæðum eða stök nýra), draga úr falið afrit (rúmmál blóðs á) vegna niðurgangs, uppkasta eða nota hærri skammta af þvagræsilyfjum, í alvarlega hjartabilun lyfs sem tilnefndur með sérstakri varúð.

Það er ekki talið ástæðu til niðurfellingar Teveten tímabundinni lækkun blóðþrýstings. Í slíkum tilvikum, þrýstingur er stöðug í síðari móttökur.

Áður en skipun lyfsins hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi, auk reglulega yfir meðferð á að fylgjast yfir nýrnastarfsemi. Í the atburður af versnandi ætti að endurskoða meðferðina.

Lengd meðferðar, er sjúklingum ráðlagt að gæta varúðar við framkvæmd starfsemi sem tengist skjánum á hraða viðbrögð hreyfigetu, aukin athygli. Þetta er vegna þess að líkur á svima eða máttleysi.

Teveten leyft að taka á móti saman með tíazíðþvagræsilyfja (hýdróklórtíazíð þar á meðal), blóðfitulækkandi lyf (þar á meðal simvastatín, lóvastatín, nikótínsýru, gemfíbrózíl, fenófíbrati, paravastatinom), kalsíumganga hindrandi miðla (með nífedipín með tafða release including) .