Lyfið "Norbaktin '. Leiðbeiningar um notkun

Efnablanda "Norbaktin" kennsla einkennir eins og efnum gegn bakteríum af ftorhitnolonovogo röð sem býr yfir bakteríueyðandi aðgerð á víðtækum grunni. Medicament er virkt gegn flestum bakteríum (Gram jákvæðum og Gram neikvæð), þar á meðal, stofnum sem sýna andstöðu við penicilliníni, súlfonamíðum, tetrasýklín, amínóglýkósíðum, cefalósporínum. Virka lyfjaþættinum - norfloxacín.

Eftir gjöf um munn er virku efnið frásogast úr meltingarvegi fljótt. Um þriðjungur af lyfinu skilst út í þvagi á daginn óbreytt, þriðja - með saur. Drug frásog er hægt niður með því að nota mat. The hámarksblóðvökvastyrks fram innan einnar og tveimur klukkustundum eftir lyfjagjöf um munn (til inntöku) gjöf 400 mg af lyfi.

Lyfið "Norbaktin". Leiðbeiningar. skipun

Lyfið ætlað til sýkingum espa viðkvæmt núverandi af virku innihaldsefnunum (norfloxasíni) bakteríur. Meðal þeirra eru, einkum fela í sér: sjúkdómur (án fylgikvilla og flókin) á neðri og efri þvagfærum langvinnri og bráðri streymi vinnslumiðils (skjóðubólga, pyelitis, blöðrubólgu, cystopyelitis), þvagfærum sjúkdómur sem orsakast af þvagfærafræðilegar aðferðum, skurðaðgerðir, nýra steinn sjúkdóm.

Þýðir "Norbaktin" handbók mælir einnig að sjúklingum með alvarlega daufkyrningafæð og veikburða ónæmi sem koma í veg smitsjúkdóma komið af stað með Gram-neikvæðum örverum.

skammtaáætlanir

Lyfið er ávísað fyrir fullorðna. Mælt er með neyslu föstu, drekka vatn, eða meðan á máltíð, tvisvar (kvölds og morgna). Má taka einu sinni á dag, en á sama tíma á hverjum degi.

Skammturinn lyfsins fer eftir meinafræði alvarleika og næmi sjúkdómsvaldandi örvera. Það er því nauðsynlegt að ákvarða hversu næmi örvera til norfloxacín. Hefja má meðferð á sama tíma þar sem sýkla greiningu.

Efnablanda "Norbaktin" blöðrubólgu (óbrotinn, alvarleg) er gefið í skammti sem er 400 mg á þremur dögum, tvisvar á dag. Þegar sýkingar í þvagfærum mun lyfjaskammturinn og tíðni lyfjagjafar er það sama og lengd forrit - frá sjö til tuttugu daga.

Til að koma í veg fyrir sjúkdóma sem komið af stað með Gram-neikvæðar bakteríur, sjúklingum með veikt ónæmi og daufkyrningafæðar með alvarlega, hátt sem lýst er, 400 mg eða um leið á daufkyrningafæð tvisvar til þrisvar sinnum á dag.

Í endurmein (endurtekin) sýkingar hjá svæði á þrálátum meðan á undirbúningi leyti með þvagi "Norbaktin" handbók mælir taka 400 mg tvisvar á dag í átta til tólf vikna.

Þrátt fyrir þá staðreynd að sum einkenni sjúkdómsins eru fjarlægðar í einn dag eða tvo, ætti ekki að trufla meðferð.

frábendingar

Þýðir "Norbaktin" er ekki skipaður ef ofnæmi hluti hennar, alvarlega nýrnabilun, með sinarbólgu eða sinarofi völdum að taka kinolona, börn undir átján ára aldri.

Ekki er mælt með því lyf á meðan á brjóstagjöf og meðgöngu.

aukaverkanir

Reception "Norbaktin" Lyfið getur valdið niðurgangi, kviðverkir, uppköst, ógleði, biturt bragð í munni. Langvarandi notkun líklega þróun á sýndarhimnuristilbólga. Þýðir "Norbaktin" í sumum tilfellum, valdið sjúkdómum í þvagfærum (þvaglátum, Sársauki við þvaglát, Jade, osfrv), miðtaugakerfi (sundl, þunglyndi, kvíði, sælu, o.fl.). Við hjá einstökum sjúklingum, og yfirliði.

Um undirbúning "Norbaktin" viðbrögð sérfræðinga, að mestu leyti jákvæð. Hins vegar vara læknar að meðferðaráhrif er náð aðeins í ströngu samræmi við meðferð.

Áður en sótt lyfin, "Norbaktin" skal athuga vandlega samantekt samband við lækni.