'Ketorol' í lykjum

"Ketorol" inn í hylkjum sem tilheyrir flokki af ekki er steri bólgueyðandi lyf aðgerð. Lyfið er einnig verkjastillandi útsetningu, áhrif sem er borið saman með morfíni og miðlungs hitalækkandi aðgerð.

Eftir gjöf lyfsins "Ketorol" in ampúlur verkjastillandi áhrif hefst í þrjátíu mínútur. Klukkutíma síðar, hámarks áhrif.

Eftir gjöf fer fram heill og hraðri upptöku lyfjanna það út í blóðrásina frá stungustað tekur.

Lyfið "Ketorol" inn í hylkjum sem eru frábending á fæðingu tímabilinu og á mjólkurskeiði. Marked kemst lyfsins í brjóstamjólk.

Meira en helmingur af skammtinum er umbrotið í lifur í lyfjafræðilega óvirkt umbrotsefni myndun. Helstu umbrotsefnin eru p-gidroksiketorolak og glúkúróníð.

91% af nýrum, 6% - í gegnum þörmum. Útskilnaði glyukorunidov gerðar með þvagi.

"Ketorol" í hylkjum, er ætlað til verkjaheilkenna frá alvarlegum og miðlungs alvarleika mismunandi genesis (þar með talið verkur í eftir aðgerð og í krabbameins-).

"Ketorol" (skot). Leiðbeiningar.

Gjöf í vöðva er úthlutað til, er minnsti virki passa við ákafa verkjaheilkenna og svörun hvers sjúklings skömmtum. Ef nauðsyn krefur, "Ketorol" (inndæling) er gefið ásamt minnkuðum skammtar sem hver um ópíóíð verkjalyfjum.

Sjúklingar 65 ára lyfi sem er gefið í skammti uppá um 10 til 30 mg á fjögurra til sex klukkustundum eftir álag á sársauka eða 10 til 30 mg í einu.

Sjúklingar eldri en 65 ára, sem er skammtaform af lyfinu í vöðva er frá 10 til 15 mg í einu lagi eða frá 10 til 15 mg á hverju fjórum til sex klukkustundir með styrkleiki af sársauka.

Hámarksblöðruþrýstingur skammtur fyrir á dag hjá allt að 65 ára er 90 mg fyrir sjúklinga yfir 65 ára eða veilum nýrna- virka - 60 mg. Meðferðin Námskeiðið er úthlutað til ekki fleiri en fimm daga.

Nota "ketorol" getur valdið aukaverkunum.

Frá hlið frá meltingarvegi hliðarverkana stafi gefin upp sem niðurgangur, hægðatregða, bólgutilfinningu í maga. Í einstaka tilfellum, there ert shock syndrome glerungseyðandi og ulcerativ staf. Aukaverkanir eru einnig ógleði, brunatilfinningu í epigastric svæðinu, uppköst, krampar, bráð brisbólga, lifrarbólga og aðra.

Sjaldan sést em starfstruflunum þvagfærum, leitt til bráðri nýrnabilun, bakverkur, tíð þvaglát, nýrnabólgu, truflun (að hækka eða lækka) upphæð þvag, þroti.

Í sumum tilvikum eru berkjukrampi, nefslímubólgu, koki þroti.

The lyfið er með áhrif á miðtaugakerfið. Í mörgum tilvikum er lyfið veldur svima, syfju og höfuðverk. Sjaldan smitgát heilahimnubólgu, þunglyndi, ofskynjanir, heyrnarskerðing, geðrof, sjóntruflanir.

Í sumum tilvikum hafa sjúklingar hækkað blóðþrýsting, í mjög sjaldgæfum tilvikum, - bólga í lungum og yfirlið. Einnig, í einstaka tilfellum, það er hvítfrumnafæð, eósínfíklafjöld, blóðleysi.

Þegar lyfið í eftir aðgerð, í sumum tilvikum, það er aukin blæðing úr sári, nef eða endaþarmi blæðingar.

Í einstaka tilfellum getur lyfið veldur útbrotum á húð eksofoliativny, ofsakláði, og svo framvegis.

Eins og staðbundinna viðbragða geta fundið fyrir verkjum eða brennandi tilfinningu á stungusvæðinu.

Lyfið er ekki ætlað einstaklingum með þekkt ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum þjást af berkjukrampa, magasár, ofsabjúg. Ekki ávísa lyfinu í áföngum bráðrar ætandi og sár í meltingarvegi, skerta lifrar- og nýrnabilun, blæðingum heilablóðfall og diathesis, skerta blóðmyndun, á meðgöngu og í fæðingu, mjólkurmyndun. Frábendingar einnig aldrinum sextán og blæðingarhættu, þar á meðal í eftir aðgerð.