"Genferon Light" (úða): leiðbeiningar um notkun, alvöru

Þegar það er einhver óþægindi, ég vil losna við hann, þannig að leita af lyfinu sem geta í stystu mögulegu tíma til að hjálpa í þessu ástandi gegnir mikilvægu hlutverki við val á meðhöndlun valkostur. Einn búnaður til þess að hefja þegar í stað að beita áhrifum þess eftir gjöf bráðum öndunarfærasýkingar og inflúensu, sem lyfið er "Genferon Light" (úða) með virkum hætti til meðferðar og koma í veg fyrir veiru kvef. Þetta er vegna þess að rétta val á aðferð við lyfjagjöf, þar sem lyf er afhent beint á þann stað sem er innleiðing á sjúkdómsvalds til líkamans (og inn um sýking), sem og samsetningu lyfsins, sem felur að geyma interferón og tárín.

lækninga

Þessi lyf tilheyrir hópi á ónæmiskerfið. Það samanstendur af raðbrigða human interferón alfa-2b, sem er fengið með stofn baktería Escherichia coli, þar sem, með því að erfðatækni interferóna var inn í genið hefur eign til að auka varnir líkamans, og tárín efnasamband til að valda örverueyðandi virkni.

Lyfið sýnir flókið aðgerð:

• ónæmisstýrandi og örvandi, það er að samræma og vinna styrkja varnir líkamans, sem lýsa sér að hámarki samkvæmt alfa-2b-interferóni;
• veirueyðandi, sem einkennist af bæla niður með virkni og getu til að endurskapa sjúkdómsvaldsins á þeim stað íkomuleið í líkamanum;
• Virknin gegn frumufjölgun hefur, sem samanstendur til bælingar á bakteríuvöxt og krabbameinsfruma;
• mediated bakteríudrepandi;
• bólgueyðandi.

Með ónaemisörvandi og veirueyðandi virkni lyfsins "Genferon Light" (úða), sem hefur farið umsóknin huga hátt skilvirkni þess með SARS, eftir að inn í nefgöngum byrjar strax að bregðast við með því að hindra myndun sýkinga á fyrstu stigum.

verkunarháttur

Fá á slímhúð í nefholi, lyfið marktæk staðbundin aðgerð í brennidepli á sýkingu og heildar áhrif á líkamann í heild.

Almenna vélbúnaður stafar af eiginleikum virku innihaldsefnum í undirbúningi "Genferon Light" (Spray):

• Andveirusvar umhverfisáhrif vegna virkjun innanfrumu ensíma sem bæla fjölgun veirum ;
• ónæmismótandi virkni vegna aukin viðbragðshæfni ónæmur öflum lífveru, sem er í tengslum við örvun CD8 + T-drápsfrumna, NK frumum, aukinni aðgreiningu á B-eitilfrumna og framleiðslu mótefna og frumu ónæmi annarra þátta;
• á sér stað örva einkjörnunga-macrophage frumuáti kerfi og ferli, sem og að auka tjáningu á sameinda undirstöðu flóknum sem er ábyrgur fyrir vefjaflokkagena fyrstu gerð (sem eykur líkur á viðurkenningu smituðum frumum hjá umboðsmönnum ónæmiskerfi mannslíkamans;
• virkjun hvítra blóðkorna sem á sér stað undir aðgerð af interferón, sem er hluti af lyfinu leyfa til að örva verndandi lag af slímhúð kálfa, leyfa bein hlutdeild þeirra í bælingu á sárum;
• Þar að auki, undir örvandi áhrif interferóna fæst að nýju í sér framleiðslu á slíkt atriði vernd að því er seytingarniðurgangi immúnóglóbúlín A;
• óbeint háð bakteríudrepandi áhrif til þess að auka ónæmissvörunina sem á sér stað vegna tilkomu interferóni;
• eðlilegt horf efnaskiptum og auka getu til endurnýjunar vefjum á sér stað undir aðgerð af táríni, og having a himnustillandi ónæmisstýrandi virkni;
• tárín, sem andoxunarefni, kemur í veg fyrir uppsöfnun frjálsa súrefnis í vefjum, sem kemur í veg fyrir útbreiðslu meinafræðilegum ferlum eiga sér stað;
• interferóni, breyta efnaskiptum í frumum Minnsta smitefni á borð við vírusa eða Chlamydia, the aðferð getur stöðvað fjölgun þeirra og dreifingu.

losunar formi

Drug "Genferon" er framleitt í formi stfla og sprey. Hið síðarnefnda er létt gagnsæ vökva, innifalið inn undir þrýstingi í hettuglasið dökku gleri endar sprautuna sem útbúinn er hlífðarhettunni. Packaging fyrir 100 skammtur inniheldur allt 50 000 ae af interferon alfa-2b raðbrigða manna- og 0,001 g af táríni í hverju. Þeirra viðbótareininga sem hægt er að einangra dínatríum edetat digidratat, glýseról, dextran, polysorbat, natríum og kalíum klóríð, piparmyntuolía sem verður að teljast ef það eru með ofnæmi til að einhver á þessum efnum. Suppositories eru ætluð til gjafar um endaþarm eða leggöng, eru framleidd í tveimur skömmtum á dag (120 000 eða 250 000 IU), sem gerir þær hentugar fyrir fullorðna og börn, í samræmi við áætlaða þörf.

Ábendingar

Drug "Genferon Light" (úða) hefur sýnt háa virkni í klínískum rannsóknum til meðferðar og koma í veg fyrir inflúensu og öðrum bráðum öndunarfærasýkingar hjá fullorðnum og börnum eldri en 14 ára, sem gerir þeim kleift að mæla með því í þeim tilgangi.

Þessi úða er ekki aðeins hægt að líta á sem lækning fyrir kvef, eins og það starfar í flóknu um stöðu heild lífveru með því að hamla fjölgun veira í stað framkvæmd (raunverulegur slímhúð í öndunarfærum), að undanskildum þróun meðfylgjandi bakteríuflóru og með því að örva líkamans varnir manneskju.

Slfkri aðgerð gerir fyrir marga sjúkdóma mælum lyf "Genferon Light" (úða). Kennsla segir um mikil afköst þess:

• sem leið til að meðhöndla ýmsa veiru sjúkdómum, sérstaklega öndunarvegi og koma í veg fyrir viðburður þeirra, sérstaklega á farsóttum;
• sem tengd lyf við að bráða og langvinna skútabólga, berkjubólga, kokbólga, barkabólgu, barkabólga, tonsillitis og öðrum sjúkdómum;
• til að endurheimta staðbundnu ónæmi á tímabilinu eftir að meðferð við inflúensu og öðrum bráðum öndunarfærasýkingar veirusýkingar;
• í undirbúningi fyrir áformaða skurðaðgerð í efri öndunarvegi og eftir þá.

frábendingar

Drug "Genferon Light" (úða), hefur á meðferð sem endurspeglar skilvirka bælingu kvef í upphafi, er hægt að nota ekki fyrir alla. Ekki setja hann ekki,

• fólk þeir eru næmari fyrir interferon alfa-2b, táríni eða aðra hluti sem gera upp lyfs;
• Börn yngri en 14 ára, þar sem úða er aðeins í boði með skammti fyrir fullorðna;
• sjúklingar með flogaveiki eða alvarlegan hjartasjúkdóm.

Sjúklingar sem hafa tilhneigingu til að útliti blæðingum nefi ætti að nota lyfið með varúð.

Framreiðsla "Genferon létt" (spray) Notkunarleiðbeiningar, skammtastærð

Þegar birtingarmynd af fyrstu einkennum sjúkdómsins þarf að hefja meðferð með þessu lyfi. Til almennilega að nota nokkrar reglur verður að fylgja:

• eftir að fjarlægja hlífðarhettuna er ýtt nokkrum sinnum í skammtari þar til millihleðslur lyfsins (þegar það er ekki notaður til að taka þetta sýnaglas);
• Spray halda lóðrétt ýtt er stutt (1 skammtur af virku efni) er gefið lyf til að hvora nös fyrir sig;
• í því skyni að koma í veg fyrir útbreiðslu smits, hvort hettuglas um sig vera notaður fyrir sig.

Mæla með tveimur umsókn kerfum:

• Samkvæmt fyrstu, er komið fyrir hverri í nös á stökum skammti lyf þrisvar sinnum á dag í fimm daga;
• Second valkostur - úða gefin í skömmtum sem í hvora nös á fyrstu 3-4 klst, að kynna lyfin á 20 mínútna fresti fylgt eftir af gjöf lyfsins í 3-4 daga allt að 5 sinnum á dag.

The leyfilegt á sólarhring Magn lyfs sem er 10 skammtar.

Drug "Genferon Light" (úða): Leiðbeiningar um notkun fyrir börn

Active ónæmisbreytis framleitt í tveimur skammtaeiningum formum - sem endaþarmsgeU endaþarmsstílar having a mismunandi innihald af virku efni í formi úða. Það ákvarðar innihald lyfsins bækistöðvar skipun lyfsins börnum. Candles sem framleidd eru í tveimur skömmtum: Innihald 250,000 ae af interferon alfa-2b, sem fyrir er mælt fyrir fullorðna og börn eldri en 7 ára, og með skammti sem nemur 125.000 ME, og notkun hvers sem er mögulegt, jafnvel í meðferð á nýburum. Leiðbeiningar bannar notkun "Genferon Light" vöru (úða) fyrir börn. Umsagnir athugið góða frammistöðu stíla til flóknu meðferð SARS, svo margir óskir í útliti úða fyrir börn og því þægilegra að nota. Á sama tíma sem það er leyft að skipa aðeins þegar barn nær 14 ára aldri.

Notkun á meðgöngu

Sérstök skilyrði kvenlíkamann, í tengslum við barneignaraldri barn, krefst varkár nálgun við val lyfja, eins og margir af þeim eru alveg frábending verðandi móðir, eða nota með varúð ef væntanlegur ávinningur vegur þyngra en hugsanleg áhætta fyrir fóstrið. Sækja um lyfið "Genferon Light" (úða) á meðgöngu er heimilt á öllum stigum, þar sýndu engin skaðleg áhrif lyfsins á fóstur. Þvert á móti, í mikilli hættu á sýkingu (td á tímabilinu aukinnar dánartíðni eða í snertingu við þegar veikur) verðandi móður er mælt með að nota þessa úða fyrirbyggjandi ráðstöfun. Þetta er vegna þess að líkami barnshafandi næmari fyrir kvefi hvaða ástæðu lækkunar á andstöðu sína við skaðlegra þátta.

Using úða meðan á brjóstagjöf

Bann við notkun ýmiss konar lyfja við brjóstagjöf er vegna þess að virka efnið kemst í brjóstamjólk og getur borist í líkamann barnsins, sem er sérstaklega hættulegt í tilfelli fá fé ekki úthlutað ungbörnum. Undirbúningur "Genferon Light" (úða) fyrir mjólkurmyndun er hægt að nota, þar sem það er ekki að komast inn í klefi hindrun mjólkurkirtla. Hins, örvun verndandi öfl móður óbeint bætir ónæmiskerfið og barnið. Þar að auki, enda þótt eiturlyf "Genferon" í formi úða fyrir börn yngri en 14 ára eru ekki sýndar (eingöngu vegna "fullorðinn" lyfjagjöf),, Stílar innihaldandi efnið er leyft að taka til nýbura tímabil þegar ýmsir veirusýkingum.

aukaverkun

Margir læknar mæla með sem forvörn "Genferon Light" (úða). Notkunarleiðbeiningar ekki í huga ákveðnar aukaverkanir af notkun þess. Stundum getur komið fyrirbæri sem eru einkennandi fyrir hvers konar interferon alfa-2b, lýsir því kuldahrollur, hiti, þreyta, lystarleysi, vöðva og höfuðverkur, aukin svitamyndun. Slík áhrif koma fram fyrst og fremst á gjöfinni yfir 10000000 ae á dag. Komi í þessu hvarfi krefst samráði við lækni um val á annan skammt af lyfi.

Samrýmanleika við önnur lyf

Með tilliti til milliverkana við önnur efni "Genferon Light" eiturlyf (nefúði) á umsókn kennslu gefur ekki mikið leiðsögn. Með þessari lyfjaformi eru samhæft við nánast allar lyfjum. Eina skilyrðið er að óviðunandi samtímis gjöf nefi dropar ætluð til að berjast gegn catarrhal ferli í nefholi og lyfinu, sem getur dregið úr virkni þeirra. Því, notkun þessara lyfja þarf að hópi, að fylgjast regluna um aðskilinnar íkomu.

Umsagnir

Flestir sjúklingar sem fengu meðferð með lyfinu sem "Genferon Light" (úða), segja um hár skilvirkni þess með tilliti til hömlunar á veirusýkingum og skortur á aukaverkunum og óþægindi sem hann er notaður. Snemma upphaf notkunar (á fyrstu einkenni sjúkdómsins) myndi koma í veg fyrir þróun á sýkingum og bæla það eins fljótt og auðið er. Sem eitt lið til skorts á skorti á nef lyf fyrir börn yngri en 14 ára, sem lyf "Genferon Light" fyrir þennan aldurshóp, eins og getið er hér að ofan, er aðeins í formi stíla. Þetta getur valdið höfnun af þessu tagi meðferð hjá ungum sjúklingum.

Þannig, útliti hirða merki um flensu eða aðra bráðameðferð öndunarfærasjúkdóma er hægt að mæla með að strax að nota lyfið "Genferon Light" (nefúða), með veirueyðandi, ónæmiskerfi örvandi og stillandi áhrif, auk bólgueyðandi áhrif, sem mun bæla vaxandi sjúkdómum í upphafi og fjarlægja alla sýnt er fram einkenni í stuttan tíma. Gjöf lyfsins framhjá meltingarveginum leyfir það, óháð máltíð á hverjum tíma, á sama virka efninu eins vel og mögulegt er og frásogast hratt inn stungustað. Inngjöf í nef Notkunin stuðlar kemst lyfsins beint til sætinu (þar sem veirusýkingin er send aðallega með því að droplet sýkingu) með átakspunktinn áhrif þess, bæði á staðnum og almennt allan líkamann, sem orsakast af því frásog hluta lyfsins í blóðrásina um slímhúð gegn nef- færist.