Töflurnar "Zilt": Leiðbeiningar um notkun

Hjarta- og æðasjúkdóma (CVD) er afleiðing af truflanir koma upp í hjarta starfsemi og æðum. Á hjarta- og æðasjúkdómum, eru kransæðasjúkdóm (hjartaáfalli), háum blóðþrýstingi (háþrýstingi), heilaæðum (heilablóðfall), gigtarsótthiti hjartasjúkdóma, útlægum slagæðum, hjartabilun, og hjartasjúkdóm (meðfæddum). CVD eru að þróa vegna notkunar tóbaks, hreyfingarleysi, óhollt matarvenjur.

CVD eru meðhöndluð á mismunandi vegu. Til dæmis, langvinna hjartabilun eru meðhöndlaðir með góðum árangri með lyfjum. Meginmarkmið þessarar meðferðar er að draga úr álagi á hjartað og bæta dæla hlutverki sínu. Sjúkdómum eins og heilablóðþurrð og hjartadrep er einnig hægt að meðhöndla undirbúning. Drug "Zilt" hefur verið sérstaklega hönnuð fyrir þennan tilgang.

"Zilt": leiðbeiningar um notkun

"Zilt" er fáanlegt sem filmuhúðaðar töflur, umbúðirnar er hægt að greina með fjölda taflna - að minnsta kosti 14, þýðir mest 90. Hver tafla inniheldur 75 grömm af klópídógreli.

Eftir umsögnum, "Zilt" tafla fylgjandi endurreisn starfsemi blóðflagna eftir nokkra daga (7 til 10) eftir að sjúklingur hætt að nota lyfið. Lyfið notað til að meðhöndla hjarta- og æðasjúkdóm, hefur antiagregatsionnym lífeðlisfræðileg áhrif. Er aðal virka innihaldsefninu fyrir efnablöndunni "Zilt" notandi umsókn kallar klópídógrel veg fyrir bindingu á ADP við blóðflögu viðtaka, sem leiðir til hömlunar á ADP-háðum samloðun blóðflagna.

Skammtastærð handa fullorðnum, - ein tafla (75 mg) í einn dag, máltíð er ekki háð. Meðferðarlengd varir venjulega 12 mánuðir en gæti verið leiðrétt miðað við tegund sjúkdómsins og alvarleika þess. Gera má ráð fyrir hámarks áhrif eftir 3 mánuði.

Taka zilt leiðbeiningar um notkun sem mælt er með til að fyrirbyggja hjarta- og æðasjúkdóma: heilablóðþurrð, völdum hjarta- og æðasjúkdóma hjá sjúklingum með alvarlega birtingarmyndum æðakölkun, hjartadrep. Einnig, "Zilt" er ætlað til notkunar hjá sjúklingum með sjúkdóm í útlægum slagæðum.

Þetta lyf er ekki ætlað viðurvist ofnæmi fyrir klópídógreli eða öðrum efnisþáttum efnablöndunnar. Jafnframt er ástæða fyrir contra getur verið blæðing, skerðingu á lifrarstarfsemi (þungur), meðganga og brjóstagjöf, auk 18 ára aldri.

Gæta skal nota zilt með efnablöndur sem innihalda warfaríni, heparíni eða önnur segaleysandi lyf annars er hætta á blæðingu. Engin klínískt marktæk áhrif í tilviki lyfsins með nífedípín, atenólól, digoxin, címetidíni, fenobarbital, teófýllíns eða estrógen. Óhætt að nota með tolbutamidom og fenotionom. Þar að auki, gufu frásog klópídógreli hafa áhrif á sýrubindandi lyfjum.

Greint aðeins tilvik ofskömmtunar "Zilt" Preparation: var tekin 14 töflur (1050 mg af klópídógreli). Fylgikvillar og einkenni eitrunar í þessu tilfelli var ekki komið fram, og það var engin þörf fyrir sérstaka meðferð. Fyrir lyfinu Ekkert sértækt mótefni er. Ef nauðsyn krefur til að koma í veg fyrir áhrif af klópídógreli, blóðflögur massa framleitt.

Zilt kennsla handbók mælir til að geyma á köldum, þurrum stað, varið gegn sólarljósi. Leyfilegt geymsluhita er 25 ° C. Undirbúningur er hentugur fyrir þrjú ár. Eignast zilt leiðbeiningar um notkun mælir eingöngu á framburði læknis - ætti ekki að sjálf-verkjalyf.