The frumuhrings, ónæmi, cell envelope

Tilvist klefi tímabilinu frá þeim degi sem myndun þess með því að deila móður klefi eigin skiptingu þess eða dauða er kallað hugtakið "klefi hringrás". Í ýmsum frumu lengd þess. Til dæmis, grunnfrumukrabbamein og blóðmyndandi frumur smáþörmum og epidermis eru fær um að slá inn klefi hringrás eftir hverjar 12-16 klukkustundir, þeir fjölga hratt í fullorðnum lífverum. Stutt Æviskeið frumum síðustu um 30 mínútur, koma þau á hraðri alger eggja úr froskdýra, skrápdýrum og önnur dýr. A fjölda tegunda í frumuræktarflöskum tilraunaaðstæður, frumuhrings hefur stutt lengd sem er um 20 mínútur. Á ríkjandi magn af virkan því að skipta um lengd frumur tímabil á milli mitoses kemur frá 10 til 24 klukkustunda.

Fasamir og tímabil of the cell-lotunnar. Frumuhrings dýra og plantna samanstendur af tveimur tímabilum: miilifasa (þann tíma þar sem nýmyndun próteina og DNA) og mítósu (frumuskiptingu lotu). Miilifasa inniheldur nokkur tímabil:

1. G1-fasa - hagvaxtarskeið, en á þeim myndun próteina, RNA og öðrum efnisþáttum klefi.

2. S-fasa - á hverju bili á sér stað nýmyndun dótturfélag miilifasa á DNA sameindum af the klefi kjarna og til tvöföldunar á innanfrumu frumulíffæri (deilikornum);

3. G2-fasa - tímabil þar sem það er undirbúningur fyrir mítósu.

Í frumum sem ekki lengur skipta, G1-fasa ekki að vera hendi, á þessu tímabili, eru þeir í dvala áfanga (G0).

Ferlið að frumuskiptingu (mítósu) hefur tvö stig:

1. Skipting frumukjarni - Mítósu.

2. Skipting frumna umfrymið - cytokinesis.

Reglugerð um starfsemi frumna. Breyting á klefi hringrás tímabil á sér stað þegar samskipti prótein - sýklíni og Cvclln háðir kínasa. Frumur í G0 fasa fær um þátttöku í lykkju undir áhrifum ýmissa vaxtarþátta. Búðþekju, og blóðflöguafleiddir þættir eru taugavaxtarþáttur, eru í stöðugri víxlverkun við viðtaka stökkt innan frumna kerfi sem leiðir til þess að umritun gen próteinum. Á sama kínasa geta verið virkir aðeins í samskiptum við ákveðin sýklíni, efni sem er stöðugt að breytast allan hringrás.

Truflunar á eðlilegri reglu á frumuhringrásinni sem leiðir til myndunar á gegnheilum æxlum. Fyrir myndun illkynja æxla sem p53 próteini ber ábyrgð á: það örvar próteinmyndun á P21, sem aftur hemur CDK syklín flókið, sem óhjákvæmilega leiðir til klefi hringrás handtöku í G1 og G2 fasa. Fruman skaðaða DNA kemur ekki inn S. Á þeim tíma sem stökkbreytinga sem leiða til þess að tap eða breytingu á prótein p53 gensins en gerist í og frumuhrings blokkun komast inn mítósu því að vekja stökkbreytt frumur, sem sum hver er slátrað, og annar hluti sem leiðir til myndunar illkynja æxli.

Frumubundnu ónæmi. Efnahvarfið á ónæmiskerfinu við hverja sem er áreiti, sem nefnist ónæmissvörun þar sem mótefni eru ekki að ræða og flókið setja af prótínum í blóði (komplímentkerfið) sem nefndur við með hugtakinu "frumu ónæmi". Það er beint fyrst og fremst gegn örverum eftirlifandi í átfrumum og gegn örverum sem sýkja aðrar frumur. Sérstaklega er það árangri gegn veirum, sveppi, frumdýr, bakteríur, og æxlisfrumur. frumu ónæmiskerfið er mjög mikilvæg í höfnun vefjum.

The frumuvegg. The stífur frumuvegg, sett ytra byrði á í umfrymisbundinni himnu þessi framkvæma öryggisvi|mi| uppbyggingu og flutning þeirra virka - það er gegn frumuhimnunni. En það er kallað klefi veggur, það er til staðar í flestum bakteríum, sveppum, plöntum og archaea. Eins og fyrir dýr, og margir af the einfaldur, þeir hafa ekki frumuvegg.