"Regidron" með uppköstum og eitrun

Til leiðréttingar á jafnvægi orku og endurheimt saltajafnvægi í líkamanum er lyfið sem notað er "Regidron", sem er sameinað lyfjaþenslulag. Það kemur jafnvægi á vatn-jónajafnvægi, skerts vegna mikillar niðurgang eða mikil ofþornun af völdum einhverjum öðrum ástæðum. Lyfsins hefur verið losað í formi dufts komið fyrir í pokum af álpappír, sem er pakkað í pappaöskjum eftir 4 eða 20 stykki hvor. Í einni poki inniheldur: Natríumklóríð 3.50 g af natríum sítrat 2,90 g Kalíum klóríð 2,50 g Glúkósi 10,0 g af hvítu kristölluðu lyfsins er mjög leysanlegt í vatni. Áður en að hafa fengið rehydron útbúinni lausn tær, litlaus, lyktarlaust og þar sem salt-sætt bragð.

Hvernig á að nota rehydron? Powder (pakki) var leyst upp í 1 lítra af vatni sem hafði áður verið með suðu og leyft að kólna. Lausnina skal ná stofuhita áður en hún blönduð. Lyfið er ætlað til notkunar í eftirfarandi skilyrðum: nauðsyn þess að endurheimta líkama vökva- og saltajafnvægi sjúklingsins, bráðaniðurgangur (svo sem kóleru). Einnig er það notað til leiðréttingar á blóðsýringu, í því skyni að auðvelda hita heilablóðfall einkenni, til að fyrirbyggja líkamlega og varma álag við miklum svita. Rehydron átti líka í þeim tilvikum sem eitrun, fyrir væga til í meðallagi ofþornun af völdum bráðaniðurgangur og þyngd tap er einkennist af eru 3 til 10%.

Tilbúinn að drekka lausn í litlum sopar eftir hverja niðurgangur árás. Sjúklingi áður en meðhöndlun voru vigtuð og fylgst með að breytingum á þyngd áður en endurheimt þess. Fyrstu 10 klukkustunda meðferð var sjúklingurinn að fá fram lausn í 2 sinnum meira misst þyngd. Börn eldri en þriggja ára og hjá fullorðnum að drekka úr 500 ml til 1000 ml, þá 200 ml strax við lok hverrar niðurgang. Ef niðurgangur fylgja uppköst, þá taka rehydron uppköst eftir 10 mínútur.

Það verður að hafa í huga að lyfið hefur a tala af frábendingar, því allir viðvaranir ætti að lesa í leiðbeiningunum. Sjúklingar með sykursýki af fyrsta og öðru gerðum, nýrnabilun eða rum langvinnum sjúkdómum á að fylgjast nákvæmlega stjórn meðan á meðferð stendur rehydron þar til sjúkrahúsvistar. Eins og alvarlegum frábendingar eru meðvitundarlaus, þarma tepptar eða ofumæmis við lyfinu.

Ef læknirinn ávísar rehydron uppkasta eða eitrunar, skýrslu um hvaða lyf sem eru nú fá eða taka sjúklinginn (þ.mt jurtum, tinctures og drykki). Þetta er mikilvægt, eins mikilvægt til að draga úr einkennum sjúkdómsins ríkisins og forðast áhættu versnandi það er milliverkanir við önnur lyf. Rehydron getur haft áhrif á önnur efni sem breyta eiginleikum þeirra í súru umhverfi magans. Því ætti ekki að nota þetta lyf sjálfur, þú þarft að hafa samráð við lækninn og ganga úr skugga um að hægt samsetningu með öðrum lyfjum til að vera örugg.

Hjá sjúklingum með alvarlega ofþornun, þegar þyngdartap meiri en 10%, haldið til endurvötnun sem innrennslislyf. Þá nota rehydron við niðurgang. Allar mögulegar aukaverkanir sem geta komið fram þegar þú tekur rehydron uppkasta eða önnur einkenni ofþornunar, sjúklingurinn ætti að vita. Einnig er ljóst að mismunandi fólk á þessu lyfi mun bregðast öðruvísi. En í öllum tilvikum skulu sjúklingar ekki að fara yfir ráðlagðan skammt. Þegar um ofskömmtun getur þróast hypernatremia (ríki þar vegna taps á vatni og söltum fram aukin blóðstyrks natríumjóna). Einkenni hypernatremia ma syfja, þróttleysi, rugl, tauga- örvun, öndunarstopp eða dá.

Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi rehydron uppkasta eða önnur einkenni langvarandi ofþornun eiga að taka með varúð og mögulegt er á efnaskiptablóðlýtingu (hækkuð gildi á pH-gildis og vefjum vegna þess að uppsöfnun alkalí efnaskiptalyf). Efnaskiptablóðlýtingu getur leitt til öndunarerfiðleika, tauga örvun, stífkrampa og krampa. Í tilviki alvarlegra afleiðinga af notkun sterka ofskömmtun rehydron stöðva. Leiðrétting vökva og saltajafnvægi ætti að byggjast á upplýsingum sem fengnar eru á grundvelli rannsókna á rannsóknarstofu.