Prednisólón: leiðbeiningar um notkun, vegna lyfjafræðilegra eiginleika

Losunar formi "Prednisolone" eiturlyf: mjúkur læknandi formin - smyrsli.

Farmsvoystva

Prednisólóni er a afvetnaðir hliðstæða hýdrókortisóni. Ofnæmislyf, bólgueyðandi, antiexudative og antipruritic áhrif þegar notað á yfirborð smyrsli "prednisólón" kennsla veldur lækkun í myndun, gefa út og virkni af bólgu I mediators (kínínmyndun, Histamín, lýsósómal ensím, prostaglandín). Einnig verður hömlun á frumuflakki til bólgusjúkdóms skjálftamiðju minnkar æðavíkkun og aukin æðum gegndræpi sem á sér stað í bólgu. Draga úr útferà er vegna æðaþrengjandi verkun "prednisólóni" lyf. Manual gefur til kynna að lyfið er ónæmisbælandi áhrif með því að hamla virkni mótefnisvaka-mótefni flókin og samansafn á veggjum í æðum og eru orsök ofnæmisæðabólgu. Lyfið hamlar verkun stórátfrumum, cýtókína, Miðað frumna sem valdið því að fram vegna ofnæmis, sem gerð smitandi dermatitis. Þannig næmir T-eitilfrumur og átfrumur geta ekki fengið aðgang að miða frumur.

Lyfjahvörf

Þegar umsókn um smyrsli "prednisólon" frásogast og virka efnið er í blóðinu. Í blóði prednisólóni plasma töluverður hluti er í tengslum við albúmíni og transcortin. Umbrot prednisólon á sér stað með oxun, einkum í lifur, þar glúkúrónun eða súlfatsetningin á sér stað oxuð form. Í formi umbrotsefna skiljast út í þvagi og hægðum, hluti - í óbreyttu ástandi. Prednisólóni fer í gegnum fylgju í litlum styrk, það er hægt að finna í brjóstamjólk kvenna.

Prednisólón: vitnisburður

Lyfið er notað í þeim tilvikum:

- ofnæmi og ertandi snertihúðbólga,

- exem,

- ofnæmishúðbólgu,

- seborrheic húðbólga,

- sóra.

Prednisólón: kennsla

Smyrslið er borið á sár staður jafnt 1-3 sinnum / dag. Meðferðarlengd stafar af eðli sjúkdómsins og varir yfirleitt í 8-14 daga. Smyrsli í meðferð á meðan barna meðferðar skal minnka 3-7 daga, þar sem líkami barnsins er næmari eiturlyf "prednisólon". Kennsla mælir yfirgefa jarðar, ákveða og loftþéttar umbúðir.

Lögun af the umsókn

Lengd meðferðar með smyrslum ætti ekki að vera meira en 14 daga í því skyni að koma í veg fyrir hugsanlegar aukaverkanir af notkun "prednisólóni" lyf. Kennsla mælir við aðeins undir eftirliti læknis.

aukaverkanir

Venjulega lyfið þolist vel. Sjaldan, sérstaklega eftir langvarandi notkun getur valdið kláða, sviða, roða. Hjá sumum sjúklingum má nota aukaverkanir getur komið fram sem hárslíðursbólga, ofhæring, perioral dermatitis, ofnæmi eins við lyfjagjöfinni hluti. Ofangreind einkenni þurfa ekki meðferð og fljótt fjarlægt á uppsögn beitingu lyfsins. Það ætti að hafa í huga að beiting smyrsl á sýkta húð og langtíma notkun (sérstaklega í ósigur stórum svæðum húð) kann að virðast aukaverkanir almennrar náttúrunni.

Milliverkanir við önnur lyf

Prednisólóni hefur eign til að efla segavarnandi áhrif segavarnarlyfja. Það eykur möguleikann á blæðingum meðan á meðferð salisýlöt. Það eykur líkur á söltum í efnaskiptatruflana við samtímis gjöf þvagræsilyfja. Það er vaxandi hætta á eiturverkunum þegar hjartaglýkósíðar. Minnkuð blóðsykurslækkandi sykursýkislyf áhrif og dregur úr bakteríueyðandi virkni rifampicíni. Ekki er mælt með notkun í tengslum við sýrubindandi lyfjum.

frábendingar

Meðferð "Prednisólon" smyrsli kennsla er bönnuð í:

- ofnæmi;

- bakteríu-, veiru-, sveppa- sár á húð;

- berkla, sárasótt, æxli í húð, meðganga, algengar unglingabólur og bleikur unglingabólur.

ofskömmtun

Tilvik ofskömmtunar eru ekki þekkt.

geymsluskilyrði

Haldið á skrá B, á 5-15ºS. Geymsluþol - 2 ár. Við lok geymsluþols ekki að nota.

söluskilmálum

Lyfseðils.