Orsakir - er ... veiru. Orsakir sjúkdómsins

Forums lyf kanna ýmis málefni. Einn, til dæmis, fjallar um klíníska mynd, það er birtingarmynd sjúkdómsins. Aðrir hlutar Medicine rannsökuðu áhrif eða viðbrögðum við þeim eða öðrum áhrifum. Sérstaklega mikilvægt í greiningu og val á meðferð í framtíðinni eru vekja meinafræði þáttum. Orsakir - þetta er svæði sem er bara og rannsakar ástæður. Síðar í greininni að líta nánar á þennan tíma.

Yfirlit

Undirrót - það veldur sjúkdómi sem viðburður krefst sameina helstu áhrif þáttur og samanlagt hentugur fyrir birtingarmynd skilyrðum gildistíma þess innra og ytra umhverfi. Sem útfellingu atburðir geta gert eitur, sýkla, leyfileg, slys, og mörg önnur efna-, lífefna- og líkamlegum áhrifum. Sjúkdómurinn getur komið í aðstæður líkamshita, þreytu, átraskanir, óviðeigandi félagslega og landfræðilega umhverfi. Það gegnir mikilvægu hlutverki og einkenni lífveru. Má þar einkum meðal kyni, aldri, arfgerð og aðra.

þættir

Hugmyndin um að orsökin sé ekki takmörkuð við ákveðnar ástæður. Aðallega fyrir sjúkdómnum, auk vekja fyrirbæri krefst ákveðnar hagstæð skilyrði fyrir honum. Til dæmis, Streptococcus, til staðar í munnholi sem saprophyte sem vegna langvarandi áhrifa lágt hitastig valdið hjartaöng. Þetta er vegna þess að veikingu kerfi líkamans. Og festist taugaveiki og barnaveiki án þess að valda þætti (þreyta, svelti) getur ekki komið fram. Oft eru aðstæður þegar einn og sami þáttur getur virkað í sumum tilfellum, orsakaþátt, og í öðrum - orsakir. Dæmi er ofkæling. Það er, annars vegar, veldur frostbruna, og hins vegar - veitir bestu skilyrði fyrir tilkomu margra smitsjúkdóma catarrhal náttúrunni.

flokkun pathologies

Í sumum tilfellum er uppruni sjúkdómsins getur verið takmörkuð við einn þáttur. Í öðrum tilvikum, rannsókn getur leitt í ljós nokkra orsakaþátta. Í fyrra tilvikinu, sem sjúkdómurinn er kallaður mónó, á meðan annar - polyetiology. Fyrsta tegund inniheldur, til dæmis, inflúensu, særindi í hálsi. En hjartasjúkdóm myndast vegna sárasótt, gigt og mörgum öðrum þáttum. Orsakir sjúkdómsins til að ákvarða sérhæfni þess og pathogenetic meðferð. Til dæmis, fyrir hve alvarleg og spá um völdum klasakokka og miltisbrandur smaragði hafa marktækur munur. Einnig hafa ákveðnar sérstöðu mismunandi gerðir af háþrýstingi, sem getur stafað af bæði ofvirkni og nýru þáttum. Orsök stíflu í þörmum er utanáliggjandi samþjöppun í þörmum eða stíflu í innan þess.

AÐGERÐIR

Greina á milli a einn-tími (áverkar, bruna) og langa (hungri, sýking) áhrif vekja fyrirbæri. Þessi fyrirbæri felur einnig tilurð sjúkdómsins. Þessi áhrif geta skil á þróun á bráðri eða langvinnri stigi sjúkdómsins. Sem afleiðing af þáttum - til lengri eða skemmri tíma - í mannslíkamann bregst á mismunandi kerfum. Þetta er einmitt það sem er orsök sjúkdómsins, sem er fyrst og fremst afleiðing af þessum brotum.

Meðferð og fyrirbyggjandi meðferð

Orsakir - þetta er eitt af helstu áhrifaþáttum á tiltekinni aðferð meðferðar. Bera kennsl á orsakir og skilyrði þróun meinafræði, getur þú valið þá aðferð sem mun útrýma kallar. Aðeins í þessu tilfelli, reyndar ná jákvæðri niðurstöðu. Það gegnir mikilvægu hlutverki og forvarnir. Sjúkdómurinn getur verið í veg fyrir að ræða tímanlega brotthvarf sjúkdómsvaldandi orsökum og þáttum sem valda því. Til dæmis, stöfum Flytjandi uppgötvun er flutt, ráðstöfun moskítóflugur í sviði hugsanlegum malaríu, meiðslum forvarnir. Þó ekki alltaf hægt að bera kennsl á orsakir og skilyrði þróun meinafræði. Í þessu tilfelli erum við að tala um óþekktum orsökum. Í slíkum tilfellum, að jafnaði, sjúklingurinn fer undir eftirliti læknis. Ásamt þessu mismunagreiningu, eftirlit með ástandi hennar. Oft læknar í meðferð slíkra mála, skipa "blindni".

Orsakir sykursýki

Hingað til, það er sannfærandi vísbendingar um að helsta orsök sykursýki er erfðafræðilegur þáttur. Sjúkdómurinn tilheyrir polygenic huga. undirstöður þess voru sett að minnsta kosti tveimur af stökkbreyttu gensins í sykursýki b-chromosome, sem á í samskiptum við HLA-kerfi. Seinni, aftur á móti, ákvarðar sérstaka svörun lífveru og áhrif hennar á frumna mótefnavaka. Byggt á kenningu um polygenic arfleifðar sykursýki, sjúkdóma í stökkbreyttu geni eru tveir eða tveir í hópnum inheritable víkjandi. Fyrir sumt fólk, það er tilhneiging til að vinna bug á sjálfsnæmissjúkdóma kerfi, eða aukið næmi vissra fruma veiru mótefni, lækkað friðhelgi til að berjast gegn veirum. Gen HLA-kerfi eru merki um tilhneigingu.

Árið 1987, D. Foster leiddi í ljós að einn af þeim genum sem er næm fyrir sjúkdómnum staðsett á B-litningi. Þannig er það samband á milli sykursýki og tiltekinna hvít blóðkom mótefnum í mönnum. Þeir eru kóðuð af genum klasa vefjaflokkagena. Þeir, aftur á móti, eru staðsett á þessu litningi.

Flokkun gen klasa vefjaflokkagena

Það eru þrjár gerðir. Gen eru mismunandi eftir tegund af kóðuð prótein og þátttöku þeirra í þróun ónæmis ferli. Í einum flokki inniheldur loci A, B, C. Þeir eru færir um kóðun á mótefnavaka sem eru til staðar á öllum frumum sem innihalda kjarna. Þessir þættir gegna hlutverki verndar gegn sýkingu (að mestu veiru). Gen í flokki 2, sem liggur á D-svæði inniheldur loci DP, DQ, DR. Þeir umrita mótefnavökum sem eru sem getur orðið með eingöngu á með heilbrigt ónæmiskerfi frumur. Meðal þeirra eru einkjömunga, T frumur sem er, og aðrir. Class 3 gen sem kóðuð eru komplement hlutar, ædadeyðingarþátt og transporters sem eru í samskiptum við vinnslu mótefnisins.

Nýlega, það er forsenda þess að hún eign með insúlínháða sykursýki tengist ekki aðeins þætti HLA-kerfi, en einnig fá genatáknun á nýmyndun á insúlínsins, immúnóglóbúlín-þungri keðju-tengingar T-frumu viðtaka og aðrir. Fólk hefur meðfædda tilhneigingu til IDDM, það eru breytingar í umhverfismálum streitu. veiruhamlandi ónæmisviðmið veikt frumudrepandi frumum sínum má fara tjón undir áhrifum sjúkdómsvaldandi örvera og efnisþætti.

aðrar ástæður

I IDDM getur verið veiru orsökin. Oftast, tilkoma meinafræði stuðla að rauðum hundum (sjúkdómsvaldur fær að eyjunum í brisi, þá geymdar og endurtaka í þeim), hettusótt (oftast hjá börnum eftir sjúkdóma faraldur, 1-2 ár), lifrarbólgu B veiru og Coxsackievirus B (endurtaka í Einangrað tæki) mononukleoznaya sýkingu, inflúensu og aðrir. Sú staðreynd að teljast þáttur tengist þróun sykursýki, er staðfest með árstíðum sjúkdómsins. IDDM er yfirleitt greind hjá börnum í haust og vetur, náði hámarki í október og janúar. Einnig hjá sjúklingum blóð getur uppgötva háan títer af mótefni gegn sýklum. Sem létu lífið á einkennum sykursýki sem afleiðing af immunofluorescent aðferðum við rannsóknir í Langerhans eyjum vart við veiruögnum.

Rekstrartekjur Meginreglan sýklinum

Tilrauna rannsókn sem gerð var M. Balabolkin staðfesta aðkomu hins sýkingu í þróun sjúkdómsins. Samkvæmt athugasemdum hans, hefur fólk veiruna, hafa tilhneigingu til sykursýki, starfa sem hér segir:

- fram bráða frumustýrða injury (t.d. Coxsackie B veira);

- það er þrávirkni (lengri lifun þegar) veiru (rauðir hundar) til þess að mynda sjálfsofnæmi í hólma vefjum.

Orsakir skorpulifur

Það fer eftir orsökum, þetta meinafræði er skipt í þrjá hópa. Má þar einkum:

1. Með sérstökum upprunamiðill þáttum.
2. Með umdeild vekja þáttum.
3. Af óþekktum orsökum.

Rannsóknin á orsökum tjóns

Að bera kennsl á þætti sem valda skorpulifur stunda klínískar, faraldsfræðilegra og rannsóknarstofu rannsóknir. Á sama tíma koma á tengingu við óhóflegri notkun áfengis. Í langan tíma sem við talið að skorpulifur á sér stað í aðstæður áfenga vannæringu. Í þessu sambandi var þessu meinafræði þekktur sem ATC eða næringargildi. 1961, Beckett hefur skapað verk þar sem hann lýsti áfenga lifrarbólgu bráð stigi. Á sama tíma lagði til að þessi sjúkdómur eykur hættuna á skorpulifur tengist neyslu áfengis. Því næst kom áhrif af etanól, frá sér að þróa eitrað lifrarbólga, sem getur flutt í blóðmyndandi líffæri vefjaskemmda. Þetta á sérstaklega við aftur að flytja sjúkdómsins.

Hættuleg etanól skammtur

Skorpulifur, sem er af völdum áfengis, mögulega til þeirra stiga sem bráðrar eða langvinna lifrarbólgu. Sjúkdómar geta verið umbreytt með öðrum hætti. Alls eru þrjú helstu stigum:

- fitusýru sem áöur er hrömun líkamanum;

- Fibrosis með hvarfi bandvefskímsuppruna;

- skorpulifur.

Hættan á veiktust vegna 15 ára óhófleg notkun áfengis er meiri en 8 sinnum sá sem fer fram á fimm ára töku áfengi. Pekvigno komum auga á áhættuþætti etanóls sé skammta fyrir þróun skorpulifur. Það er 80 g á dag (200 g af vodka). A hættulegt dagskammtur er notkunin á 160 g af alkóhóli og fleira. Í framtíðinni, "Pekvigno uppskrift" nokkuð breytt. Hjá konum, áfengi næmi meira en tvöfalt en hjá körlum. Sumir af sterkari kynlíf tsirrozogenny erlendis lækkað í 40 g af etanóli á dag, en í öðrum sem sjúkdómurinn þróast, og þegar þeir taka 60 ml af alkóhóli. Konur einnig nægilega og 20 ml af áfengi á dag. Í þróun áfengisneyslu skorpulifur gegnir mikilvægu hlutverki sérstakar fitufjðlsykra þarma uppruna - Endotoxln.

aðrar ástæður

Skorpulifur getur stafað af háð erfðum efnaskiptatruflanir. Bæði börn og fullorðnir finna tengsl milli þróunar meinafræði og A1-antitrypsin skort. A1-andtrýpsín er glýkóprótein sem er smíðaður í ræktuðum lifrarfrumum og hemlum fyrir virkni serín prótínkljúfar augnablik útsetningu (elastínkljúfum, trypsín, plasmín, kýmótrýpsín). Með hliðsjón af bilun á sér stað gallteppu í 5-30% barna og 10-15% af skorpulifur á sér stað á unga aldri. Hins vegar, jafnvel í tilfelli af lífefnafræðilegum eðli brota sem eru yfirleitt góðar batahorfur. Elli eykur líkurnar á að þróa skorpulifur og lifur krabbamein. Þetta er sérstaklega við um fólk með lungnaþembu. Rekstur lifur getur einnig verið brotinn þegar tekin inn efna og lyfjablöndur. Niðurstaðan er mikil skref eyðileggingu á líffæra og langvinna lifrarbólgu. Í einstaka tilfellum, skorpulifur þróar. Til dæmis, kolefni tetraklóríði getur valdið bráðum og stundum langvinn lifrarbólga eitraðra tegunda. Þetta meinafræði getur í sumum tilfellum fylgir miklum frumudauða og skorpulifur.