"Movinaza": leiðbeiningar um notkun, hliðstæðum

Töflur "Movinaza" notandi umsókn lýsir upplýsingar um skammta og aðferð við lyfjagjöf I, hafa getu til að komast í bólguvef staður, eru dauðir frumum sundrað og niðurbrotsefni þeirra. Að draga úr þrengslum og auka kemst á áhrifum sýklalyfja. Lyfið minnkar seigju munnvatni og dregur úr úthlutun nefholið.

Samsetningin er og form á losun lyfsins

Fyrir notkun töflur leiðbeiningar um notkun "Movinaza" ætti alltaf að rannsaka. Lyfið inniheldur virka innihaldsefnið - Serratiopeptidase.

Framleidd töflur með sýruhjúpur úr 10 og 20 mg, er pakkað í álþynnur tíu stykki. Askjan inniheldur þrjátíu töflur og kennslu.

Lyfjafræðileg virkni lyfsins

Medicine "Movinaza" (kennsla handbók fest á töflunum) er prótínsundrandi ensím eru afleidd af bakterfunni Serratia E15, sem er í manna þörmum. Það hefur segaleysandi, andstæðingur-Edematous og bólgueyðandi eiginleika. Ekki aðeins dregur úr bólgu, en einnig dregur úr alvarleika sársauka, hægir og verkjum amin með vefjum sem eru bólgnar.

Serratiopeptidase tengdur í hlutfalli 1: 1 með α-2-macroglobulin blóð og grímur mótefnavökum þeirra, en samt heldur ensímvírkni. Virka efnið fer smám saman inn í exudate í the staður af bólgu, lækka blóðþéttni. Dregur víkkun háræða stjórn leiðir er eftir með vatnsrofi serótónín, histamíns og bradýkínín. Hamlar plasmín hemla, fíbrínleysingu þróar. Vegna prótfnleysingu af hráka próteina endurheimtir hnigfræðilegu gæði, sem stuðlar að hraðri losun hana.

Ensímvirknin lyfsins er tíu sinnum meiri en þessi af a-kýmótrýpsíns. Í langvarandi bólgu virka efnisins efnisþáttarins dregur úr bólgumiðlum eða sársauka í, er vatnsrofið fíbrín er ekki mynda viðloðun minnkar microcirculation af bólgunni, með því að auka aðgengi lyfja.

"Movinaza" hefur ekki áhrif á dýraprótín, eins og albúmíni, a-og y-glóbúlínl. Lyfið er ekki klýfur fíbrínógen og því hefur ekki áhrif á blóðstorknun.

Almennt, "Movinaza" dregur úr bólgu eðli vefjum, dregur bjúgur, eykur áhrif NSAID og sýklalyf. Lögun sýruhjúpinn sem hefur mikla vernd.

Lyfið fer í gegnum maga er á er óbreyttu formi og er tekið upp í þörmum umhverfinu. Hámarksstyrkur virks efnisþáttar í blóði er náð í eina klukkustund. Það kemur út úr líkamanum í galli, og lítill hluti í þvagi.

Ábendingar fyrir

Drug "Movinaza" (notkunarleiðbeiningar eru eindregið hvattir til að nota pillur til að ráðfæra sig við lækni) er notað í skurðaðgerð. Hér er það notað teygjanlegum og tár liðbönd, auk brota og sprains. Hann meðhöndlar þroti fram eftir skurðaðgerð.

Hægt er að tengja lækning fyrir efri öndunarfærakvilla. Það dregur úr hráka seigju og auðvelda hraða losun. Læknar ávísað lyf fyrir ENT sjúkdóma skilvirkari losna seyti frá skútabólgu. Vísbendingar um notkun þeirra er húðsjúkdóma sem eru með bráða bólgu í Foci. Fíkniefnaneyslu í kvennadeild og kvennadeild til meðferðar á margúll og útrýma stöðnun í mjólkurkirtla.

"Movinaza-20": leiðbeiningar um notkun

Töflur eru notaðar til inntöku. Víndrykkja þeirra er ekki fljótandi, kreisti vatn.

"Movinaza-10" (kennsla handbók varar frábendingar og hugsanlegar aukaverkanir) er gefið fullorðnum í skammtinum 10-20 mg einu sinni á dag eftir máltíð. Hámarksskammtur á sólarhring ætti ekki að vera meiri en 30 mg skammt.

Tímalengd auðvitað að taka töflurnar stjórnar lækni háð sjúklingnum ástandi og sjúkdómsins.

frábendingar

Þýðir "Movinaza" (20 mg), með því að nota handbók kynnir læknislyf reglur geymslu, þrátt fyrir skilvirkni þess, það hefur frábendingar. Þessir fela í sér ofnæmi Serratiopeptidase lyf og fleiri hluti. Bann á notkun stendur á sjúkdómum sem tengjast lélega blóðstorknun.

Í sumum tilvikum geta sjúklingar notuðu lyf aukaverkanir nenni. Meðal þeirra eru uppköst, niðurgangur, lystarleysi, ógleði, óþægindi í epigastric svæðinu. Stundum er blæðing úr nefi, útliti hráka með blóði, ofnæmi, útbrot, eósínófíl lungnabólga í bráð stigi.

Ef einhver aukaverkun lyfjameðferð ætti að hætta og hafa samband við lækni til að endurskoða lækninga tilgangi.

varar

Það varar við því að hafa áhrif á blóðstorknun "Movinaza" töflur, kennsla handbók. Umsagnir segja að lyfið hefur mikla skilvirkni og fljótt dregur þrota og bólgu. Það með mikilli varúð skal taka með sjúklingum með aukna blæðingarhættu og þeim sem eiga í erfiðleikum með blóðstorknun og nota segavarnarlyf.

Lyfið skal gefa með mikilli varúð hjá sjúklingum með lifur og nýrum.

Þú ættir ekki að drekka töflur þunguðum og mjólkandi konum, þar sem það eru engin klínísk gögn um notkun lyfsins á þessu tímabili.

Töflur á ekki að gefa börnum vegna þess að það er engin gögn um öryggi og verkun þessa sjúklingahóp.

"Movinaza" hefur ekki áhrif á hæfni til að taka ákvarðanir og svörun við akstur, og svipuð ökutæki, sem krefjast einbeitingar usilennnoy.

Deila með segavarnarlyfjum eykur áhrif þess síðarnefnda á líkamann. Það stuðlar hraðari kemst inn bólgna umhverfi sýklalyf og bólgueyðandi gigtarlyfja.

Ef ofskömmtun á ógleði, lystarleysi, uppköstum, blæðingu, það er blóð í hráka.

Ráðið hefur aðeins meðferð við ofskömmtun lyfja "Movinaza" handbókinni einkennum.

hliðstæður

Ef lyfið hefur valdið neikvæðum áhrifum, það er hægt að skipta út fyrir annað með sömu áhrif. Til dæmis, til að stjórna hliðstæður "Movinazy" vísar "Seroks" og "serrata". Hvað varðar lyf sem við á sama hátt, en having a hluti af öðrum virkum efnisþætti fela: "Wobenzym" "fíbrín þætti sem eykur stöðugleika-10," "fíbrín þætti sem eykur stöðugleika-20", "Flogenzim".