Lyfið "Remicade": leiðbeiningar um notkun, alvöru

Í raun þýðir "Remicade"? Leiðbeiningar um notkun, þolinmóður umsagnir lyfsins verður kynnt hér á eftir. Einnig í þessari grein, munt þú læra um í hvaða tilvikum ávísa lyfinu, hvort sem hann hefur frábendingar og aukaverkanir, sem íhlutir eru hluti af henni og svo framvegis.

Form, samsetningu

Efnablanda "Remicade" er gefið út í formi frostþurrkað duft sem ætlað er til framleiðslu á innrennslislausn. Virka efnið í lyfsins er infliximab. Það inniheldur einnig viðbótar-íhlutum eins og pólýsorbat 80, natríum tvíhýdrat, súkrósa og mónóhýdrat natríum tvívetnis fosfat.

helstu eiginleikar

Hvað er lyf "Remicade"? Notkunarleiðbeiningar segir að það sé ónæmisbælandi lyf.

Gengur inni í líkamanum, lyfsins byrjar að hafa samskipti við leysanlegu og transmembrane form tumor necrosis Alpha (TNFa), draga úr starfsemi þeirra eftir af myndun á stöðugan komplex.

Rannsóknir sérfræðinga benda til þess að virku lyfjaefni dregur frumu íferð (bólguþrymlum), og fjölda bólgumerkjum á viðkomandi svæði þarmanna. Þannig er það nokkuð hraður lækningu á slímhúð.

Lyfjahvörf

Hvað eru lyfjahvarfagildi hefur lyf "Remicade"? Ath, viðbrögð koma fram að um einum skammti af infliximabi í magni sem er allt að 20 mg / kg, fylgt eftir með hlutfallslega aukningu á hámarks styrk þess.

Endurtekna notkun lyfsins veldur lítilsháttar uppsöfnun virka efnisins í sermi.

Ekki hefur verið greind leiðir brotthvarf lyfsins.

Ábendingar

Í hvaða tilgangi heimilt að skipa lyf "Remicade"? Notkun lyfsins er sýnt í eftirfarandi tilvikum:

• Iktsýki í virku formi (ef sjúklingum sem eru meðhöndlaðir undirstöðu bólgueyðandi lyfi var árangurslaus). Therapy var gerð í samsettri meðferð með "metótrexati". Þessi samsetning gerir ráð fyrir að draga úr einkennum sjúkdómsins, sem og endurbætur á sameiginlegri heild.
• Crohns sjúkdómi hjá fullorðnum sjúklingum. Í þessu tilfelli hjálpar til við að "Remicade"? Guide segir að meðferð með þessarar efnablöndu skal fara fram í ef sjúklingurinn þolir eða ineffectiveness, en einnig með frábendingar stendur í staðlaðri lyfinu. Í slíkum greiningu "Remicade stuðlar afnám allra sjúkdómseinkenna, viðhalda sjúkdómshléi og hraðri gróa sár, fistil lokun og bæta ástand sjúklings.
• Crohns sjúkdómur hjá unglingum. Meðferð með þessu lyfi er framkvæmt ef sjúklingurinn þolir eða ineffectiveness, en einnig með frábendingar við stöðluðu kerfi meðferðar. Lyf í "Remicade" dregur úr einkennum og styður bata og bætir lífsgæði ungra sjúklinga.
• Sáraristilbólga hjá fullorðnum. Drug "Remicade", sem ritdóma fram hér, er gefið í ef að hefðbundin meðferð var árangurslaus. Meðferð á völdum þess dregur úr einkennum sjúkdómsins, slímhimnu þarma heilun, afoxun eða afnám GCS skammta. Það ætti einnig að geta að eftir framsal tól útrýma the þörf fyrir sjúkrahúsvist.
• Sáraristilbólga í börnum. Meðferð með þessu lyfi ávísað til þess að börnum á aldrinum 6-18 ára, ef reyndist árangurslaus hefðbundinni meðferð.
• Hryggikt (hefðbundna meðferð óhagkvæmni). Eins og með greiningu hjálpar lyf "Remicade"? Notkunarleiðbeiningar skýrslur sem þetta tól minnkar einkenni sjúkdómsins og bætir starfsemi liðum.
• Psoriasis (hefðbundna meðferð óhagkvæmni). Eins og í psoriasis hjálpa "Remicade"? Bestu sérfræðingar segja að þetta lyf dregur úr bólgu í húð og eðlilegra ferli hymisfruma.
• Sóraliðagigt (fyrir hefðbundna meðferð óhagkvæmni). Lyfið "Remicade" gefið í samsettri meðferð með "metótrexati" eða eitt sér með frábendingar eða hafa haft óþol síðarnefnda. Þar af leiðandi, Meðferðin dró úr einkennum liðbólgu, sjúklingar höfðu skánað starfræna virkni, svo og minnkar að hve miklu leyti versnun á röntgenmyndum sóraliðagigt.

frábendingar

Meðferð "Remicade" bannað háttsemi þegar:

• alvarleg smitandi ferli (t.d., blóðeitrun, ígerð, berklar, tækifærissýkingar) ;
• aukin viðkvæmni sjúklings til infliximabi og músapróteinum og hvaða annar hluti af lyfs;
• undir 6 ára aldri (sáraristilbólgu og Crohns sjúkdómur);
• meðganga;
• hjartabilun;
• yngri en 18 ára;
• brjóstagjöf.

Drug "Remicade": leiðbeiningar um notkun. Og hvar á að slá inn (ef aðeins á spítala)?

Skoðað lyf skal aðeins gefið undir eftirliti sérfræðings (þ.e. sjúkrahús) sem hefur nægilega reynslu af greiningu og árangursríkri meðferð við ofangreindum sjúkdómum.

Lausnin er kynnt í dropatali í bláæð á 120 mínútur. Hraði ætti ekki að vera meiri en 2 ml á mínútu. Innleiða aðferðir sem eru nauðsynlegar við notkun innrennslisholnálarinnar kerfisins.

Skammtinn lyfsins fer eftir sönnunargögn.

iktsýki

Í slíkum sjúkdómsgreiningu starf upphafsskammturinn vera um það bil 3 mg á hvert kg. Sem lyfið er gefið ítrekað á 3-6 vikur. Þá nota það á tveggja mánaða fresti.

Í því tilfelli að læknandi áhrif hafi ekki verið náð, miðað við að meðferð lýkur.

Venjulega lyfið er "Remicade" með iktsýki sem gefið er saman með "metótrexati".

sáraristilbólga

Upphafleg skammta þegar slík greining er 5 mg á hvert kg líkamsþyngdar. Er sami skammtur af lyfið er geflð 3-6 vikum seinna. Þá meðferðir fara fram á tveggja mánaða fresti.

Ef nauðsyn krefur, má auka skammtinn í 10 mg á hvert kg. Áhrif meðferðar er yfirleitt sést innan 14 vikna. Í því tilfelli, ef það er ekki, ættir þú að halda áfram meðferð.

sóraliðbólgu

Sóraliðagigt eiturlyf "Remicade" gefið í upphaflegum skammti um 5 mg á kg. Sem lyfið er gefið ítrekað á 3-6 vikur. Þá nota það á 7-8 vikna fresti.

Ávísa lyfi hægt að sameina við "metótrexati".

Crohns sjúkdómur

Í slíkum greiningu fyrir fullorðna eru sýndar staka skammta af 5 mg á kg. Ef verkun hefur ekki verið náð fyrir síðustu 2 vikur, eiturlyf overturned.

Ef jákvæð lyf aðgerð, eftirfarandi kerfum:

• Lausnin var gefið í sömu skömmtum og í fyrsta innrennslinu, og endurnýtt eftir 3-6 vikur. Eftir að gera sprautur á tveggja mánaða fresti. Ef þörf krefur má auka skammtinn í 10 mg á hvert kg.
• Lyfið er gefið aðeins í köstum ef ekki eldri en 16 vikur eftir fyrstu notkun.

Crohns sjúkdómur hjá ungum börnum

Crohn meðal svæsnum til svæsnum hjá börnum yngri en 18 ára felur í sér notkun á upphaflegan skömmtum sem nema 5 mg á kg. Seinni inndælingar verður gert í 3-6 vikur. Þá er lyfjagjöf notað á tveggja mánaða fresti ef þess er krafist, stillt á skammti uppá um það 10 mg á hvert kg.

Venjulega er lyfið er ásamt ónæmisstýrandi efni 6-merkaptópúrín, "azatíóprín" eða "metótrexat". Ef verkun hefur ekki verið náð (fyrir 10-11 vikur), notkun lyfsins er óæskilegt.

Crohns sjúkdómnum fylgir fistils

Einn stakur skammtur lyfsins með nægilegum greiningar, er 5 mg á hvert kg (hjá fullorðnum). Lyf endurnýtt eftir 3-6 vikur. Ef verkun eftir 3 inndælingar er ekki komið fram, þá frekari meðferð er óviðeigandi.

Með jákvæð áhrif lyfsins, eftirfarandi kerfum:

• endurupptöku eftir 3-6 vikur og þá á tveggja mánaða;
• sem lyfið er gefið á bakslagi ef það tók minna en 16 vikur.

hryggikt

Eins og við sjúkdómsgreiningu fíkniefnaneyslu "Remicade"? Leiðbeiningar við notkun ríkja sem í þessum sjúkdómi upphaflegan skammt af lyfsins ætti að vera 5 mg á hvert kg. Eftir þetta, lyfið er gefið á eftir 3-6 vikur.

Meðferð skal ekki standa ef sex vikna áhrifin eru ekki áberandi.

sóra

Við meðferð á skammts psoriasis upphafsskammtur er 5 mg lyf á kg. Endurtekin umsókn um lyfi lyfið er gefið eftir 3-6 vikur, og síðan - einu sinni á átta vikna fresti.

Aðferð til framleiðslunnar á innrennslislausnar

Lausnina skal útbúin á eftirfarandi hátt:

• Það reiknar skammtinn og fjölda hettuglasa.
• Lyfið Duftið sem myndaðist var leyst upp í 10 ml af vökva því að nota sprautu. Til að gera þetta, fjarlægja leysinum hettuna hettuglas (plast), og þurrka tappann með áfengi. Nálin er sett í miðju, og vökvinn er leiðbeint í gegnum vegginn.
• Lausnin var vandlega hrærð (Snúningshreyfing) þar til duftið er uppleyst. Drug Vökvinn á að vera annað hvort litlaus eða gul blær. Ef meðan froðu blanda hettuglasinu myndast, það er nauðsynlegt að fylla gegnum lausn af 5 mínútur. The endanlegum skammtaformum geta verið til staðar hálfgagnsæir fíngerðar agnir.
• Heildarmagn lyfi er stillt á 0,9% af klóríði (250 ml) af natríum lausn. Af þessari ástæðu er tilbúinn vökva er bætt í flöskuna, sem nú þegar inniheldur natríumklóríð. Bæði efnin eru vandlega blandað.
• Kynning á undirbúningi er framkvæmd eigi síðar en 3 tíma eftir undirbúning lyfjalausnarinner.

Það er bannað að slá inn lyfið við um önnur lyf í gegnum sama kerfi. Ef það eru aðskotahlutir eða ógagnsæjar agnir í lausninni, það er ekki mælt með því.

Ónotuð Magn lyfs sem verður nýtt.

aukaverkanir

Þegar aðferðin lyfið, sem eftirfarandi hliöaitivöif:

• þunglyndi, sinnuleysi, aukin kvíði, sundl, svefnhöfgi, taugaveiklun, minnisleysi, geðrof, höfuðverkur;
• lungnabjúgur, skútabólga, berkjuþrengingar, andnauð, ofnæmisviðbrögð, lungnabólga, blóðnasir, berkjubólga, fleiðrubólga;
• tárubólga, keratoconjunctivitis, innri augnknattarbólgu;
• þroti og þvagfærasýkingar;
• sjávarföll, truflunum á útblóðrásinni, hægslátt, flekkblæðingar, margúl, æðum krampi, yfirlið, hraður hjartsláttur, blámi, depilblæðingar, hjartsláttartruflanir;
• blóðflagnafæð, blóðleysi, neytrotsitopeniya, leykotsitopeniya, eitilfrumnafæð, eitlastækkun, eitilfrumuíferð;
• varaþroti, hægðatregða, gallblöðrubólga, bakflæði, sarpbólgu, niðurgangur, ógleði, meltingartruflanir, truflanir á lifrarstarfsemi;
• húðútbrot, þurr húð, hárlos, seborrhea, kláða, sár, útbrot, aukin svitamyndun, húðbólga, sveppa og vörtur, siggmeins, erysipelas, brot af litabreytingin húð, Blöðruútbrot.

Umsagnir um undirbúning

Nú þú vita hvernig á að nota lyfið "Remicade". Leiðbeiningar um notkun lyfsins hefur verið lýst hér að framan.

Í flestum tilvikum, talið leiðir til að takast á við verkefni. Því viðbrögð frá sjúklingum fannst að mestu leyti jákvæð. Fólk sem notar þessa lausn, tilkynna að eftir inndælingu sársauka er nánast alveg horfin. Hins vegar eru hræddir við fíkn sumir sjúklingar, getur það valdið.