Lyfið "Polydex" (nefúði). Leiðbeiningar um notkun

Lyfið "Polydex" (nefúði) kennsla handbók lýsir sem tilbúið samsett lyf sem notuð eru staðbundið svæði í otorhinolaryngology.

Í einni af millilítra þess inniheldur tíu milligrömm af neómýsín súlfati, 10.000 einingar af polymyxin B, tvö hundruð og fimmtíu míkrógrömm af dexametasón natrlum metasulphobenzoate Tveimur og hálfu milligrömm fenýlefríns hýdróklóríði.

Viðbótarþaattir eru metýlparaben, litíum klóríð, sítrónusýra, litíum hýdroxíð, makrógól 4000, pólýsorbat 80 og hreinsað vatn.

Salan kemur í plast hettuglösum fimmtán millilítrum. Hver af þeim er búin með sérstöku úða og sett í pappakassa.

Áhrif meðferðarinnar er náð með því að talið lyfjafráhvarfseinkenni bólgueyðandi áhrif haft með dexametasóni (virka straumur efnisþáttur). Enn fremur, sýklalyf polymyxin B og neómýcín, gera upp gjöf lyfsins og hafa virkan útrýma bakteríur.

The lyfjafyrirtæki umboðsmaður "Polydex" (nefúði), kennsla inniheldur þessar upplýsingar hefur ekki altæka útsetningu.

Dexametasón útrýma bólgu í nefslímhúð, fenýlefrín stuðlar æðasamdrætti. Með nærveru þess er ofan á sýklalyfinu verulega stækkar úrval af bakteríudrepandi áhrif of the drug mest af þeim, gram-neikvæðum og gram-jákvæðum sýkla sem valda smitandi og bólgusjúkdómum staðbundinn í nefholi og skútabólgu.

Gögn um lyfjahvörf lyfsins undir umfjöllun er ekki í boði. Viðeigandi rannsóknir hafa ekki verið gerðar vegna lítillar frásog í líkamann "Polydex" lyfsins (nefúði).

Notkunarleiðbeiningar mælir fyrir notkun virkra lækningalyf til þess að meðhöndla nefslímubólgu í bráða eða langvinna formi, skútabólga, rhinopharyngitis og aðrir bólguvaldandi og smitsjúkdómum í nefholi, skútabólgu.

Lyfið er í boði í formi dropa eyra og nefúði.

Leiðbeiningar um notkun "Polydex" lyf

Í einni innspýtingu nefið er sýnt (í hvora nös) þrisvar til fimm sinnum á dag. Meðferðarlengd getur verið frá fimm til tíu dögum. Það er tekið fram að börn á aldrinum tveggja og hálfs til fimmtán árum ætti að framleiða allt að þrjár inndælingar á dag. Lengd meðferðar er svipuð.

The lyfjasamsetning "Polydex" (nefúði), sjúklingur endurgjöf sannreyna að hún getur valdið því að þróun á hinum ýmsu ofnæmisviðbrögðum.

Skoðað lyf ætlað í ofnæmi grun um closure glaucoma sjúklingsins, Samtímis notkun MAO-hemla, nýrnasjúkdómum, (fylgt eftir með albuminuria), og ef sjúklingurinn er yngri en tveggja og hálft ár.

Á meðgöngu og við mjólkurgjöf lyfið er ekki gefið. Þetta skýrist af því að klínískar rannsóknir á öryggi við notkun þess fyrir þennan flokk manna sem nauðsynlegar voru fram.

Lyfið "Polydex" (nefúði), kennsla handbók upplýsir æskilegt er ekki samskipti við önnur lyf.

A Structural hliðstæða helsta virka efnisþáttarins er lyf "maksitrol".

Skoðað lyfið er ekki notað í þeim tilgangi að þvo skútabólgu. Með mikilli varúð og það er gefið sjúklingum sem þjást af ofstarfsemi, kransæðasjúkdóma og háþrýstingi.

Um kaup á slíkum lyfjum þarf lyfseðil.