Lyfið "Legalon '. Leiðbeiningar um notkun

Efnablanda "Legalon" er framleitt á formi hylkja og innrennslislausn. Virka innihaldsefnið - Silymarin.

Andoxunarefni virkni lyfsins er í tengslum við getu virka efnisins þess að binda allan sindurefni. Þar af leiðandi, í veg fyrir eða rjúfa lífeðlismeinafræðilegu lípíð peroxíderingu, sem veldur eyðileggingu á frumuhimnum. Þannig, tap er takmörkuð eða hann endar leysnir þættir eru í lifur frumum (transamínasa í lagi).

Virka efnið hindrar lyfið kemst með eituráhrif á lifur efnisþættina aðskilda inn í hólfið (t.d., eitur föl toadstools).

Silymarin eykur einnig nýmyndun próteina vegna til vegna örvunar RNA pólýmerasa A (ensím sem er staðsett í kjarnanum). Þetta eykur myndun netkoma RNA. Þar af leiðandi er örvun próteinnýmyndun (bæði hagnýtur og uppbyggingu). Þannig Silymarin hjálpar til við að bæta þol og hraða endurnýjun frumna í lifur.

Capsules "Legalon" leiðbeiningahandbókum mælir með notkun á eitruðum skemmdum í lifur. Lyfið er ætlað til bólgutengdra fyrirbæra eða skorpulifur í lifur (sem lyfs stuðningur).

Innrennslislausn "Legalon" kennsla handbók mælir með því að þú notar fyrir eitrun föl Toadstool.

Hylki gefa sjúklingum með aldrinum tólf. Skömmtun - 1 (fyrir eitt hundrað og fjörutfu mOligrömm) eða 2 (sjötíu mOligrömm) hylkisins þrisvar sinnum á dag. Tímalengd meðferðar ræðst sig af lækni.

Skammtur lausn "Legalon" leiðbeiningahandbókum mælir reiknuð samkvæmt þyngd. Á hvert kílógramm skipa tuttugu milligrömm af lyfinu. Sú Skammturinn skipt í fjóra innrennsli. Lengd hvers innrennsli - að minnsta kosti tvær klukkustundir (að teknu tilliti til vökva jafnvægi í líkamanum). Þegar massi sjötíu kíló við hvert innrennsli gerð krafa um eitt hettuglas.

Innihald hettuglassins Áður en til innrennslis voru leyst upp í þrjátíu og fimm millílítrum glúkósa lausn (fimm prósent) eða natríumklóríði (0,9%) og blandað saman við lausn til innrennslis.

Lyfið "Legalon" handbók mælir með eftir eitrun eins fljótt og auðið er, jafnvel þótt endanleg greining á eitrun sveppum vissulega ekki uppsett.

innrennsli í bláæð fara fram innan nokkurra daga til að koma í veg fyrir merki um eitrun.

Lyfið "Legalon" kennsla handbók er ekki gert ráð fyrir skipun við hækkað einstaklingsbundnu næmi, bráða eitrun af öðrum toga (nema þeir sem eru talin upp í samantektinni).

Þegar lyf í mjög sjaldgæfum tilvikum getur þú fengið ofnæmisviðbrögð í formi mæði eða útbrot. Lyfið "Legalon" (umsagnir og athugasemdir læknar staðfesta það) hefur lítil eituráhrif. Í þessu sambandi má geta langvarandi notkun í ráðlögðum skömmtum. Í sumum tilvikum, lyf geta haft hægðalosandi áhrif. Hjá sumum sjúklingum meðan innrennsli getur orðið brennandi tilfinningu.

varar

Hylki "Legalon" er hægt að úthlutað til leiðréttingar á umbrot fitu.

Komi gula meðan á meðferð skal hafa samband við lækni. Sennilega þarf að aðlaga í meðferð sem byggist.

The sjúklinga við meðferð með ætti að fara fram ströngu kerfisbundið stjórn á vettvangi sýrubasa- og salta umbrot og vökvajafnvægi.

Vegna ófullnægjandi upplýsinga er ekki mælt með notkun lyfja fyrir börn yngri en tólf ára.

Þegar lyfið "Legalon" tilfelli skráð ofskömmtun. Komi ástand (vegna þess að neitt sérstakt mótefni) meðferð við einkennum.