Heilsa, Lyf
Litninga kenningar um arfgengi
Vonir og ótta, sem væri svipað og ófætt barn frá einhverju foreldra erfa gáfur og hvað persónueinkennum sem hann mun einkennast ávallt fylgja mamma, dads og ömmur alla meðgönguna sína og á fæðingu. En það er ekki svo mikið háð foreldrum - hér virkar litningaviðnám kenningu arfgengi, erfðafræði og ... ræða.
Það er vitað að mönnum litningar innihalda gen er skipt í tvær tegundir - A-litningar og kynlíf litninga. Sumir erfðafræðilega aðgerðir í tengslum við mannlega kynlíf, en í hinum hluta A-litningar innihalda erfðafræðilegar upplýsingar. A genið er DNA-hluta sem inniheldur fjölda af kirnum og runu sem er erfðafræðilegar upplýsingar, sem enn fremur leiðir til myndunar á tiltekna eiginleika lífveru. Þau eru af tveimur gerðum - ríkjandi og víkjandi. Ritunaraðferðin erfðaupplýsinganna í genum sem inniheldur núkleótíð röð, og er kallað erfðalykilsins.
Og egg og sæði við getnað koma 23 pör sínar nauðsynlegar til að ákvarða fóstur erfðafræðilega kóðann. Jafnvel þá lagði augnlit barnsins, líkamlega uppbyggingu þess, sérstakri tilhneiging og tilhneigingar. Þetta er galdur númer 23 þýðir að bæði móðir og faðir fór aðeins helmingur erfðafræðilega hlutafé sitt - að það er ómögulegt að spá. Það er, hver einkenni barns er afleiðing af yfir tvær foreldri efni. 22 A-litningar er flokkað í stærð. Tvö önnur litninga, X og Y, eru hinir kynlíf litningar. Þetta mynstur manna litninga raðað í pörum og heitir litningagerð.
Erfðir, sem spilar í því ferli að rækta mikilvægu hlutverki, er grundvallaratriði eign lifandi lífvera og eiginleikum þeirra - útlitslegum, lífeðlisfræðilegum, lífefnafræðilegum eða sálfræðileg. Grunn lögmál erfða voru settar árið 1866, Mendel, sem er talinn stofnandi vísindi erfðafræði. Hann sagði að einstökum eiginleikum sem reiða sig á sérstökum erfðaþætti (gen síðar fékk nafnið), í myndun kynfrumna hlut og taka þátt í frjóvgun þeirra. Þess vegna er fólk fæðist með mismunandi samsetningum af inga og móður genum.
verk Mendels áfram, American erfðafræðingur Thomas H. Morgan. litningagalli kenning hans um arfgengi byggð á niðurstöðum flugur-drozdofil rannsóknir. Hann komst að þeirri niðurstöðu að gen staðsett á mismunandi litningum arf sjálfstætt. Samruni litninga á frjóvgun er mjög mikilvægt í miðlun arfgenga eiginleika. Hvert par inniheldur svipuð gen og einfaldasta form arfleifðar geta tengst eitt par af genum.
Í samlagning, the litningur kenningin um arf krafna og mögulega gen debonding. Bresta í hefðbundinni fjölda litninga í frumum og eru leiðandi orsök af erfðafræðilegum sjúkdómum mannsins. Sumir litningum óeðlileg valda ekki sjúkdómum í flytjanda, þótt líklegri til að leiða til fæðingu barns með óeðlilegum fjölda litninga (litningur heilkenni). Þetta meinafræði er hægt að gefa upp í minni fjölda litninga, að viðstöddum eintaka, f öfuga átt eða viðhengisslánni hluta litningi til annars litningi. Flestir stökkbreytingar eru hlutlaus nóg, og hafa engin áhrif á mannlega þróun. Undantekningar eru litningagallar sem breytir byggingu af litningunum.
Rannsóknir Morgan voru ekki til einskis. litningagalli kenning hans um arfgengi var staðfest og síðast en ekki síst, frekari þróun í rannsókn á eðli gensins.
Similar articles
Trending Now