Verkið "Broncho-munal". Leiðbeiningar

Lyfið "Broncho-munal", verðið sem er frá 400 rúblur, hefur ónæmisbælandi lyfjafræðilega áhrif. Lyfið er hægt að móta ónæmissvörun líkamans, sem örvar bæði humoral og frumu varnarkerfið. Lyfið hjálpar til við að draga úr tíðni og alvarleika á smitandi ferli, sem aftur hjálpar til við að draga úr þörf fyrir sýklalyf.

Verkið "Broncho-munal". Kennsla: verkefni

Lyfið er mælt með sem hluti af samsettu ónæmisbælandi meðferðinni á sýkingum af völdum sýkla-gerð í öndunarfærum hjá sjúklingum frá tólf ára aldri. Sem fyrirbyggjandi meðferð er mælt með lyfinu á grundvelli endurtekinna öndunarfærasjúkdóma (í efri og neðri deildum). Einkum eru þau meðal annars bólgueyðublað, barkakýli, skútabólga, kokbólga, nefslímubólga, tannbólga, berkjubólga í langvarandi námskeiði. Lyfið "Broncho-munal" (barn) er mælt fyrir sjúklinga frá sex mánaða til tólf. Lyfið er ávísað til að koma í veg fyrir og meðhöndla sjúkdóma í öndunarfærum.

Frábendingar

Lyfið "Broncho-munal" er ekki ávísað (leiðbeiningin varar við því) með ofnæmi. Meðan á meðgöngu stendur og meðan á brjóstagjöf stendur, er meðferð heimilt í ljósi mikilvægra vísbendinga. Ráðlögun meðferðar er ákvörðuð af lækni eftir að hafa metið áhættuna og væntanlega ávinninginn fyrir fóstrið eða barnið og móðurina.

Aukaverkanir

Lyfið "Broncho-munal" (leiðbeiningin sýnir þetta) er almennt vel þolað af sjúklingum á öllum aldri. Neikvæðar afleiðingar voru skráðar mjög sjaldan í reynd. Einkum voru vandamál í meltingarfærum: uppköst, óþægindi í meltingarvegi, brjóstsviði, niðurgangur. Sumir sjúklingar fengu hita. Ef um er að ræða væg einkenni, er ekki þörf á afturköllun lyfsins. Á grundvelli mikillar næmni fyrir innihaldsefni lyfsins eru ofnæmisviðbrögð möguleg: þurr húð, erting, brennandi útbrot, útbrot. Þegar þú ert að fá ofnæmisviðbrögð skaltu hætta að nota lyfið og hafðu samband við lækninn.

Skammtaáætlun

Verkfæri "Broncho-munal" leiðbeiningin mælir með að drekka á fastandi maga á morgnana. Skammtur á dag - eitt hylki. Ef þú átt erfitt með að kyngja, getur hylkið verið opnað. Innihald er blandað með vökva (í litlu magni). Í bráðri meðferð sjúkdómsins er lengd lyfjagjafar að minnsta kosti tíu daga. Þannig að drekka lyf fylgir stöðugt. Á næstu mánuðum er mælt með fyrirbyggjandi námskeiðum. Lengd forvarnar er 10 dagar. Tímabilið milli námskeiðanna er tuttugu dagar.

Viðbótarupplýsingar

Í reynd hafa tilvik um ofskömmtun lyfja ekki verið lýst, en fylgir leiðbeiningum sérfræðings. Það er fræðilega líklegt að auka aukaverkanir. Mælt er með einkennameðferð við ofskömmtun. Lyfið er ekki úthlutað sjúklingum undir sex mánaða aldri. Lyfið hefur ekki áhrif á hraða andhverfisviðbrögða. Í þessu sambandi eru engar takmarkanir á umsókninni í samræmi við starfsgrein sjúklingsins.