"Tarceva '(erlótiníb): verð hliðstæða. Sem ódýrara að kaupa "Tarceva"

Drug "Tarceva", eða öllu heldur, helstu þá inniheldur það - erlótiníb - er öflugur hemill á týrósín kínasa. Þetta ensím er til staðar í epidermal growth factor receptor HER1 / EGFR, sljór og hjálpar seinka vexti illkynja æxli.

Samkvæmt nýlegum rannsóknum, notkun "Tarceva" lyf aukið líf sjúklinga með meinvörpum lungnakrabbameini er næstum 42%. Þar að auki, lyfsins dregur úr birtingarmynd Einkenni tengd þessum meinafræði - hósti, verkir og öndunarerfiðleikum.

Lyfið er gefið út eingöngu á lyfseðils. Það er hægt að kaupa í apóteki net, en það er þess virði mikið. A almenna "Tarceva» - Erlonat og Erlocip, framleidd samkvæmt leyfi frá hinu fræga Indian fyrirtækja Natco Pharna Ltd. og Cipla Ltd., eru miklu ódýrari.

Þar sem hægt er eiturlyf "Tarceva" kaupa ódýrari

Í Rússlandi, almenna "Tarceva" eftir frægum indverskum framleiðendum eru í boði á sérstöku vefsvæði með stórum Indian fyrirtæki 5 ára mannorð WWW.ONKO24.COM. Þjónustuskilmálar - framboð viðkomandi skjölum, sem hægt er staðfesta þörf fyrir nútíma meðferð.

Samheitalyfjafyrirtækið töflur "Tarceva" verðið er ekki minni vegna þess að þessi lyf eru nokkuð lakari en vörumerki-nafn. Þau eru framleidd í samræmi við opinbera leyfi og undir ströngu gæðaeftirliti. Einfaldlega Indian fyrirtæki ekki að fjárfesta í þróun tækni og rannsóknir. Og að á endanum er fær um að hjálpa út venjulegum kaupanda í erfiðum lífsaðstæðum. Því panta almenn verkfæri "Tarceva" á þessari síðu, ekki vera hrædd, það vilja fá falsa!

Skammta og tilbúinn lyfjaskammtur

Leið til inntöku, einni klukkustund fyrir eða eftir 2 klst eftir máltíð, einu sinni á dag.

Það fer eftir sjúkdómsgreiningu, þýðir "Tarceva er tekið" skammtabil:

• um er að ræða, non-small cell lung cancer - 150 mg (í hverjum skammti);
• Við greiningu á krabbameini í brisi er ávísað 100 mg, í samsetningu með vökvaformi sem í er gemcítabíni.

Ef nauðsyn krefur, leiðrétt er smám saman að minnka skammtinn um 50 mg.

Þegar sjúkdómurinn þróast einkenni meðferðar þýðir "Tarceva" verður að hætta.

Erlotinib ( 'Tarceva') í skammti en ráðlagt getur valdið sjúklingi húðútbrotum, niðurgangi og leitt til aukinnar þéttni lifrarensíma. Þessi einkenni þurfa einnig meðferð með einkennum og meðferð með "Tarceva" um þessar mundir er hætt.

frábendingar

Þetta tól er ekki mælt til að greina alvarlega ofnæmi erlótiníbs. "Tarceva" er heldur ekki ætlað til meðgöngu eða mjólkandi.

Sérfræðingar verða að vera varkár úthluta undirbúningur við óeðlilega lifrarstarfsemi, og hefur ekki náð aldri 18 sjúklinga.

aukaverkanir

Í umsókn um að taka töflu "Tarceva" eða samheitalyfjum Eftirfarandi óæskileg áhrif geta komið fram hjá sjúklingum:

• niðurgangur;
• ógleði og uppköst;
• lystarleysi;
• kviðverkir;
• maga blæðing (sérstaklega í tilfelli af samtímis umsókn "Warfarin" efnablanda eða NSAIDlyijum);
• tárubólga;
• glærubólgu;
• blóðnasir;
• hósta og andnauð;
• höfuðverkur;
• taugakvilla;
• þurr húð, kláði;
• þyngdartap.

Lögun af the umsókn

Með framvindu einkennum lungum meinafræði (hósti, andnauð, og hita) fyfinu "Tarceva" hættir að taka til að ákvarða orsök.

Sjúklingar með hættu á ofþornun er nauðsynlegt að stjórna the magn salta blóðkorna (kalíum, einkum), og hafa eftirlit með starfsemi í nýrum.

Þar sem meðferð með "Tarceva" í sumum tilvikum leiddi það til þróunar á lifrarbilun, þá um skal fylgjast með námskeið fyrir lifrarstarfsemi, einkum hjá þeim sjúklingum sem hafa sjúkdóm eða eru að fá eituráhrif á lifur lyf. Ef um alvarlega lifrarskemmdir móttöku "Tarceva" merkir stöðva.

Notkun lyfsins er ekki hægt í tilfelli um rof í meltingarfærum í þróun sem flagna eða blöðrur sár á húð, sem og í tilfelli af verkjum í augum eða versnandi í auga meinafræðilegum ferlum.

Meðan á meðferð ferli, og ekki minna en 14 dögum eftir að konur þurfa áreiðanlega getnaðarvörn.