Medicine "cýklófosfamíð": Leiðbeiningar um notkun, verð, hliðstæðna, framleiðanda og umsagnir

"Cýclófosfamíð" er alkýlerandi efnasamband. Þessi lyf æxliseyðandi miðill sem. Það er framleitt sem hvítt eða því sem næst slíku kristallað duft. Frekari upplýsingar um þetta lyf.

"Cýclófosfamíð" - framleiðandi

Gerðu lyf í rússneska fyrirtækinu JSC "Biochemistry." Það er staðsett í bænum Saransk á götunni Vasenko, d. 15A.

kostnaður við

er hægt að kaupa duft №1 «cýklófosfamíði" í hvaða drugstore. Verð hennar er um 90-98 rúblur.

The lyfjaform

Frá þessu dufti, lausnin er útbúin. Það er ætlað til sprautunar f vöðva og í bláæð

Features samsetningu

Samsetning hvert hettuglas sem þurrefnið nær yfir virk type efni sem kallast "sýklófosfamíði". Víst er númerið hans. Þ.e. inniheldur "sýklófosfamíði" 200 mg fyrmefndrar efnis í hverju hettuglasi. Lyfið engin burðarefnum.

Lýsing á lyfjafræðilegri virkni

Byggt á leiðbeiningum um notkun, "Cýclófosfamíð" - er alkýlerandi frumuhemjandi lyf. Efnasamsetning hennar er svipað og efna á borð við niturmustarði. Lyfjafræðileg áhrif "sýklófosfamíði" er að innleiða þversum gerð krosstengingu á milli DNA og RNA þræðir. Einnig stuðlar Þessi undirbúningur próteinframleiðslu hömlun.

"Cýclófosfamíð" - hliðstæður

Í þessu tilviki, taka upp sjóði sem passa við númer Ath fjórða flokk. Sjálfsagt einkennilegur er "Cýclófosfamíð". Hliðstæður lyfsins eru töluverður fjöldi. Algengustu eru:

1. "Endoxane".
2. "Ifosfamið".
3. "Alkeran."
4. "Holoxan"
5. "Ribomustin".
6. "Leykeran".

Val hvers undirbúningi gert af lækni á einstaklingsgrundvelli. Í þessu tilviki, það tekur tillit til heilsu og umburðarlyndi hluti.

Í sumum tilvikum, a?

Við skulum líta á þetta atriði nánar. Sjálfsagt einkennilegur er notkun slíks lyfs sem "cýklófosfamíð". Leiðbeiningar um notkun á þessum efnum er ómissandi tól. Það segir að lyfið er sýnd í eftirfarandi tilvikum:

1. Ef þú lendir í langvarandi og bráða eitilfrumuhvítblæði.
2. Í viðurvist mergæxli.
3. Ef einkenni sem ekki Hodgkins eitilfrumuæxli.
4. Komi vegna sveppasýkingar fungoides og radnoblastoma.
5. Í viðurvist Hodgkins sjúkdómi og eggjastokkum og brjóstakrabbameini.
6. Þegar birtingarmynd einkenna taugakímfrumuæxli.

Auk alls þessa, sem lyfið er notað í samsetningu með öðrum lyfjum æxliseyðandi efni til meðferðar á eftirfarandi skilyrðum:

1. Þegar sýkill frumuæxli.
2. Krabbamein í þvagblöðru og lungum.
3. : Sarkmein af mjúkum ákveðna vefgerð.
4. Komi blöðruhálskirtli og leghálskrabbameini.
5. Þegar sarkmein Ewing er.
6. Í tilviki nýrakímsæxlum '.
7. Þegar retikulosarkome.

Einnig á borð asamsetningin eins og "cyklofosfamid", viðbrögðum sem gefa jákvæða svörun, er áhrifaríkt sem á ónæmisbælandi miðli gerð sem lýsir versnandi birtingarmynd sjálfsónæmissjúkdóma. Í þessu tilviki það merkir útlit vöru psoriasis og iktsýki, sjálfnæmis rauðalosblóðleysi, kollagen, nýrungaheilkenni. Einnig búnaðinum sem er bælir höfnun við ígræðslu viðbrögð.

frábendingar

"Cýclófosfamíð" hefur ákveðnar frábendingar. Það er ekki hægt að nota:

1. Á brjósti tímabilinu og meðgöngu.
2. Í greinilegri bága mergstarfsemi.
3. Ef einkenni um ofnæmi.
4. Þegar töf þvaglát.
5. Í viðurvist virkar sýkingar.
6. Á birtingarmynd blöðrubólgu.

The varúð er nauðsynleg "Cýclófosfamíð", hliðstæður sem eru skráð hér að ofan, gefið í vissum tilvikum. Nefnilega, í viðurvist eftirfarandi sjúkdóma:

1. Nefrourolitiaza.
2. Alvarlegan hjartasjúkdóm, lifur og nýru.
3. Þvagsýrugigt.
4. Tumor íferð beinmergsfrumur.
5. Adrenalectomy.
6. Bæling á mergstarfsemi.

Lýsing á aukaverkunum

"sýklófosfamíði", samheiti (hliðstæður) sem eru tilgreind hér að ofan, geta stuðlað að tilkomu eftirfarandi aukaverkunum:

1. Meltingarsjúkdóma getur komið fram einkenni eins og uppköst, ógleði, lystarleysi, óþægindi, munnbólga, verkur í kvið svæði, niðurgangur eða hægðatregða. Einnig þekkt eru einstök tilvik gulu og blóðugan niðurgang.
2. Í blóðmyndandi kerfi birtingarmyndum varð vart við hlutleysiskyrningafæð, blóðleysi, blóðflagnafæð, hvítfrumnafæð. Á degi 7-14 móttaka getur aðeins dregið úr fjölda blóðflagna og hvítkorna.
3. Á húð einkenni hárlos fram. Vaxa hárið aftur eftir að ljúka lyfinu. Að auki, á meðan á meðferð geta komið fram á húð útbrot. Það kann einnig að vera til staðar litarefni í húð og nöglum breytingar.
4. Í hjarta- og æðakerfinu þegar gefnir voru stórir skammtar af lyfinu yfir í langan tíma kann að vera birtingarmynd á eituráhrifum á hjarta. Það er mikilvægt að muna. Að auki fram við tilkomu flóknum og stundum banvæn, tilvik hjartabilunar. Þetta er vegna þess að viðburður af hjartavöðvabólga blóðugan gerð.
5. Í þvagfærum getur valdið drepi í nýrum rásir (þar með talið dauða), blæðandi blöðrubólgu eða urethritis, í þvagblöðru bandvefsmyndun. Í einstaka tilfellum, umsókn um stóra skammta af lyfinu getur átt sér stað nýrakvilla, þvagsýruhækkuninni og nýrnastarfsemi. Tilvist þekjufrumum í þvagi geta komið fram.
6. Í í öndunarkerfi getur verið birtingarmynd interstitial bandvefsmyndun í lungum.
7. Æxlunarfæri aukaverkanir geta komið fram eggmyndun og sæðismyndun, og ófrjósemi. Last einkenni í sumum tilvikum kann að vera óafturkræf. Meirihluti kvenna í beitingu miðilsins fram þróun tíðateppu. Eftir meðferð, reglubundin tíða batna yfirleitt. Karlar sem taka lyf geta leitt til tilkomu Sæðisfrumnaekla eða geldsæði, auk mismikil visnun í eistum.
8. Í þessu tilviki má vart og ofnæmisviðbrögð. Það er birtingarmynd húðútbrot, kláði, ofsakláði, bráðaofnæmi.
9. Einnig í þessu tilfelli getur verið viðburður á aukaverkunum. Ie blóð til andliti húð, roði, illkynja efri æxli, óhófleg svitamyndun, höfuðverkur.

milliverkanir

Þegar taka á móti þetta lyf, sumir þættir sem stuðla að míkrósómal- oxun í lifur, getur útfært ferli af völdum netbólu umbrot of cyclophosphamide. Þetta leiðir til ákveðinna þátta. Nefnilega, að stórum myndun alikiliruyuschego tegund umbrotsefna. Þetta dregur úr tímabilið sem helmingunartími cýklófosfamíði fer fram, og einnig eykur virkni þess. Cýklófosfamíð, sem er töluvert lengri og hamlar kólínesterasi virkni, styrkir aðgerð suxamethoníums. það hjálpar einnig til að draga úr eða hægja á efnaskiptum af kókaíni. Þess vegna, auka eða aukin lengd áhrif hennar og eykur hættu á eituráhrifum. Þetta hefur neikvæð áhrif á allt lífveru. Þar að auki, samtímis beiting allopurinoli geta stuðlað að eituráhrifum á beinmerg.

Þegar gefið samtímis með cyklofosfamid allópúrinóli, kolkisín, probenecid, sulfinpyrazon gætir þarf að leiðrétta skammta protivopodagricakih tegund lyf til meðferðar á þvagsýrugigt og þvagsýrudreyra. Einnig, þegar þessi aukning getur það lýst taugakvilla af völdum áhættu sem fylgir með aukinni framleiðslu á þvagsýru með því að nota cýklófosfamíð.

Síðarnefndu efnið getur valdið aukningu á segavarnandi. Þar sem þetta myndun í lifrinni minnkar þættir stuðla blóðstorknun og skert framleiðslu blóðflagna. Hins vegar má einnig komið til minnkunar andstorknunarvirkni gegnum óþekktri vélbúnaður tegund.

Cýklófosfamíð eykur eiturverkanir dánórúbícín og doxórúbicín. Önnur ónæmisbælandi lyf (klórambúcíl, azatíóprín, takrólímus, barksterar, mercaptópúrine osfrv) geta aukið möguleika á efri sýkingar og æxli.

Samtímis notkun lóvastatíns hjá sjúklingum með hjartaígræðslu getur aukið hættuna á sjúkdómum eins og rákvöðvaleysingu og bráðri nýrnabilun.

Ef í samsettri meðferð með þessu lyfi er notað mergbælandi lyf eða geislameðferð, sem er það mögulegt birtingarmynd samleggjandi hömlun á starfsemi beinmergs.

Samtímis cýtarabíns í stórum skömmtum með úr efni eins og cyclophosphamide, á undirbúningsstigi til beinmergsígræðsla ferli leiðir til og hjartastækkun sífellt oftar byrjandi dauða.

Helstu viðmið

Í umsókn tekur tillit til eftirfarandi:

1. Meðan á meðferð með þessu lyfi skal reglulega framkvæma blóðrannsókn til að meta að hve miklu leyti á mergbælingu. Það er sérstaklega nauðsynlegt að borga eftirtekt til the fjölda blóðflagna og daufkyrninga.
2. Þú ættir einnig að reglulega framkvæmir þvag próf fyrir tilvist rauðra blóðkorna. Tilvist þeirra getur stuðlað að þróun slíkra sjúkdóma eins og blæðandi blöðrubólgu. Við greiningu á slíkum einkennum meðferð með "cýklófosfamíði", verð sem skráð er hér að framan, verður að stöðva.
3. Eftir því sem fjöldi blóðflagna (minna en 100.000 / ml) og / eða hvítra blóðkorna (<2500 / L) af móttökubúnaði til að þær verði stöðvaðar.
4. Þegar sýking á sér stað á tímabilinu í lyfjameðferð, þar sem meðferðin skal hætta meðferð eða gera hlé. Annaðhvort um er að ræða taka á móti skal lækka skammtinn. Karlar og konur á meðferð ferli, "cýklófosfamíð" er nauðsynlegt að nota örugga getnaðarvörn.
5. Meðan á meðferð með þessu lyfi þarf að forðast neyslu áfengis.
6. Í þeim tilvikum þar sem heimta fyrstu tíu dagana eftir aðgerðina, sem var fram í svæfingu og sjúklingur sé ávísað "cýklófosfamíði", verð sem er hér að ofan, þá ættir þú að tilkynna anesthesiologist setja.
7. Sjúklingur eftir að hann var haldinn adrenalectomy, það er nauðsynlegt að framkvæma halda breytingu á skömmtum eins og the barkstera, sem eru notuð til feilur ferli, og þannig lyf, sem meðferð við, "sýklófosfamíði".

nauðsynlegar varúðarráðstafanir

Móttaka lyfsins er aðeins hægt undir eftirliti læknis sem hefur reynslu í lyfjameðferð. Það ætti einnig að vera strangar farið við skömmtun lyfsins stjórn. Þetta ætti að gera sérstaklega í samsettri meðferð. Einnig þarf ekki að eyða næstu tvöföldun skammtinum ef fyrri maður var saknað. Við undirbúning fyrir lyfið til notkunar hjá ungbörnum er ekki mælt með að nota þynningarefni sem innihalda benzýl alkóhól. Þar sem þetta getur leitt til þróunar á banvænum eiturverkunum heilkenni. Nefnilega, að útliti efnaskiptablóðsýringu, skerta starfsemi miðtaugakerfisins, öndunarbilun, nýrnabilun, lágþrýstingur, krampar, innankúpumargúll blæðingar.

Allan tímann meðan á meðferð stendur er mælt með því að framkvæma blóðgjöf (1 tíma á viku 100-125 ml). Þetta ætti að gera í þeim tilgangi að koma í veg fyrir sjúkdóma eins og þvagsýrudreyra og nýrnakvilla, sem er vegna myndunar til aukins magns af þvagsýru. Þessi einkenni koma oft í upphafi á meðferð stendur. Einnig, á undan fyrmefndu lyfjameðferð um og meðan á henni við 72 klukkustundum eftir lyfjagjöf er mælt með því að framkvæma ákveðna mikinn vökva (um það bil 3 lítrum á dag), að nota allópúrínól (í sérstökum tilfellum), og aðferð sem gerir kleift gerður basískur þvagi. Til að koma í veg fyrir merki um blæðandi blöðrubólgu er oft nauðsynlegt til að framkvæma tæma þvagblöðru og að taka "UROMITEKSAN". Ef það voru fyrstu einkenni sjúkdómsins, lækna sagði undirbúning ætti að hætta fyrr en heill afnám einkenna.

Geta dregið gerð sin fyrirbæri geta tekið cýklófosfamíð á fyrsta degi í litlum skömmtum. Fullu eða að hluta hárlos, sem getur komið fram meðan á meðferð stendur getur gengið til baka og eftir námskeiðið minnkar fall af eðlilegum vexti hár. Hins vegar, lit þeirra og uppbygging getur verið breytingum háð.

Ef þú finnur kuldahrollur, hiti, hósti eða hæsi, verkur í neðra bak svæði, eða á hlið, sársaukafull eða erfið þvaglát, blæðing eða blæðingar, svartar hægðir, blóð í hægðum eða þvagi skal strax samband við lækni.

Möguleikann á blóðflagnafæð, sem leiðir til þess að þörf fyrir sérstaka umhyggju á starfsemi, svo sem inngrip og tannaðgerðir. Það ætti að reglulega skoða húðina og slímhúð og staður æð. Þetta er til að greina merki um blæðingu. Það er einnig nauðsynlegt að takmarka tíðni bláæðarástungu og neita inndælingu í vöðva. Það er nauðsynlegt að stjórna blóð efni í saur ælu, þvagi. Þessir sjúklingar með mikilli varúð verður að framkvæma rakstur aðferð, manicure, tannhreinsiefhum, tannstönglar, o.fl. Spaces Á sama tíma ætti að vera stranglega forðast fall og önnur meiðsli. Asetýlsalisýlsýra og alkóhól er heldur ekki hægt að aukið hættu á blæðingu í meltingarvegi. Í þessu tilfelli er nauðsynlegt að innleiða fresta bólusetningu áætlun (eftir 3-12 mánuðum eftir síðustu krabbameinslyfjameðferð námskeiðinu loknu). Það er æskilegt að forðast snertingu við smitandi sjúklinga. Meðan á meðferð stendur er nauðsynlegt að beita fullnægjandi getnaðarvarnir.

Þegar samband sem fyrrnefnt lyf við slímhúð eða húð skolaður vandlega með venjulegu vatni þann hluta eða þá með sápu, hver um sig.

Brjóstagjöf og meðganga

Það er einkennilegur takmörkun í þessum efnum, sem hefur "cýklófosfamíð". Handbók gefur til kynna að frábending er notkun lyfsins á meðgöngu. Í þessu tilviki er flokkur af áhrifum á fóstur táknað «D» FDA. Meðan á meðferð stendur er nauðsynlegt að hætta brjóstagjöf.

ofskömmtun

Í þessu tilfelli, það eru ákveðin blæbrigði. Tilvist Sértækt mótefni sem verður við eftir ofskömmtun nefndri lyfjablöndu er óþekkt. Það er áreiðanlegt staðreynd. Þegar um ofskömmtun umsókninni verður að útfæra hliðarráðstafana þar með talið viðeigandi meðhöndlun á smitsjúkdómum, svo og þau koma fyrir hjarta- og / eða mergbælingu.

geymsluskilyrði

Í þessu sambandi, það þarf ákveðin skilyrði svo undirbúningur sem "cýklófosfamíð". Notkunarleiðbeiningar kveða á um að það verður að geyma við hitastig ekki yfir 10 ° C í stað sem er þurr og varið ljósi. Í opna þessa barnanna að það ætti að vera takmarkaður.

geymsluþol

Það er ákveðin tímabil þar sem slík lyf er hægt að nota sem "cýklófosfamíð". Leiðbeiningar um notkun gefur til kynna að vinna líf hennar er 3 ár. Í þessu tilfelli, ættir þú að fylgja ákveðnum skilyrðum. Það liggur í þeirri staðreynd að stranglega bannað notkun lyfsins eftir þetta tímabil rennur út.

framkvæmd

Í þessa átt, það er líka ástand sem er "Cýclófosfamíð". Leiðbeiningar um beitingu gefur til kynna að lyfið er gefið út eingöngu í apótekum lyfseðils.

niðurstaða

Í þessum texta, það er mikið af gagnlegum upplýsingum. Og bara hvað er "Cýclófosfamíð", leiðbeiningar um notkun, verð á þessu lyfi. Hins vegar ætti maður að hafa í huga að áður en sótt lyf skal hafa samráð við auknum lækni.