Lyfið 'Tseforal soljutab'. kennsla

Medicine "Tseforal soljutab" hliðstæður þess (lyf "" Supraks "," Iksim Lupin "," Pantsef ") tilheyra flokki sýklalyfja virka efnisins -. Sefixfm.

Medicament "Tseforal Soljutab", sem er samtengd því að nota fjölda af þriðju kynslóð sefalósporín. Önnur leið hefur bakteríudrepandi áhrif í tengslum við hömlun á myndun frumuveggjar hjá bakteríum. Lyfið er stöðugt til áhrifa á beta-laktamasa (eyðileggingaraðferð sýklalyfja efnasambðnd sem eru framleidd af gram-neikvæðum og Gram-jákvæðra gerla).

Hámarks afköst þýðir ljós eftir þrjár eða fjórar klukkustundir eftir gjöf. Notkun efnis mat efni á vettvangi frásog lyfsins hefur ekki.

Lyfið "Tseforal soljutab" fylgja mælir með sýkingar sem gætu komið sár efri hluta öndunarvegar og öndunarvegi, bráða eða langvinna þvagfærasýkingar. Lyfið er ávísað Til að auðvelda lekanda og öðrum smitandi pathologies af bólgu, völdum örvera sem eru sem sýna næmi á lyfi.

Sjúklingar með tólf ára aldri á dag gefið í fjórar milligrömm er einu sinni eða tvisvar.

A tafla var leyft að gleypa heilar eða leysa upp í vatni (lausnin skal drekka strax eftir blöndun).

Meðferðarlengd "Tseforal soljutab" fylgja mælir með því að setja í samræmi við eðli sjúkdómsins. Sem reglu, eftir brotthvarf allra einkenna sýkingar, mælum sérfræðingar að halda áfram móttöku til viðbótar tvo til fjóra daga.

Til að koma í veg fyrir óæskileg birtingarmyndir meðan á meðferð stendur í skemmdum í efri öndunarvegi eða þvagfærum er stillt ekki meira en fimm eða tíu daga Fyrir sýkingar í neðri deildum í öndunarfærum - ten eða fjórtán daga. Miðeyrnabólga er fjarlægt í 10-14 daga.

In pathologies sem eru espa eru af beta hemolytiskir Streptococcus A hópur til að fyrirbyggja sjúklinga með síðkomna fylgikvilla í formi nýrahnoðrabólgu eða bráða articular gigt í undirbúningi stig "Tseforal soljutab" handbók mælir taka að minnsta kosti tíu daga.

In óbrotinn lekandi ávísa lyfi í einum skammti af fjórum milligrömm.

Meðferð við neðri þvagfærum með einfaldan mein í konum heldur áfram 1-3 daga.

Medicine "Tseforal soljutab" kennsla er ekki mælt með sjúklingum með porfýríu, tilhneiging til ofnæmis (í sögu), astma. Lyfið er ekki ætlað einstaklingsbundnu næmi að hlutunum.

Þegar lyfið líklegt til að þróa aukaverkunum. Lyfið getur valdið tímabundinni hvítfrumnafæð, eósínfíklafjöld, blóðfrumnafæð, kyrningahrap eða blóðflagnafæð. Afar sjaldgæft í reynd, nokkuð var um að röskun á blóðstorknun virka.

Sjaldan sést ofnæmisviðbrögðum á borð við ofsakláða eða kláða. Fyrir eins manns aukaverkanir eru Lyell heilkenni (lyf ætti að afnema í þessu tilfelli). Önnur einkenni ofnæmi getur tengst þróun ofnæmi fyrir lyfinu.

Í sumum tilvikum, að taka lyf "Tseforal soljutab" getur valdið svima, kviðverkir, sýndarhimnuristilbólga, leggangaþrota kynfærum kláði, stíflugula eða lifrarbólgu.

Það skal tekið fram að framkvæmd sýnir að lyfið þolist vel hjá sjúklingum. Medicine "Tseforal soljutab" (umsögn lækna en blandað) má nota á meðgöngu. Tilgangur og stjórna ástand sjúklings ætti að vera á sama tíma að framkvæma lækni. Ef nauðsyn krefur, að taka lyf "Tseforal soljutab" meðan á brjóstagjöf stendur er hætt.

Áður en lyf ætti að ráðfæra sig við sérfræðing.