"L-lýsín aescinat": Leiðbeiningar um notkun og viðbrögð

Bregst illa við staðsetja flóknu mjúkvef bjúg, vekja truflunum á blóðflæði til the benda kerfi, og í fylgd með verkjum - alveg alvarleg áskorun fyrir lyfjaiðnaðinn. Meiðsli af þessu tagi eru oftast afleiðing af rekstrar- og eftir aðgerð inngrip eða vegna vélrænum skemmdum á stoðkerfi, Department of heila og / eða mænu (voluminous margúll, fylgikvillum samþjöppun beinbrot í formi versnandi bólga og svo framvegis. N.).

Gæði meðferðar og skilvirk fyrirbyggjandi á bjúg-Pain - þetta "svæði ábyrgð" þvagræsilyf, barksterar, flavonoids, alkalóíða af ergot, og lyf sem unnin eru úr ávöxtum venjulegum hestur Chestnut. Í síðara tilvikinu, sérstakur áhugi er "lýsín aescinat", hliðstæður sem þrátt fyrir líkt reiknirit fyrir lyfjafræðilegri verkun, stundum ekki hægt að veita viðkomandi verkun.

Viðbrögð við fyrir virka efninu

"Lýsín aescinat" kennsla handbók flokkast sem multi angioprotector. Hluti af lyfinu hvarfast við frumur líkamans framleiða, draga úr líkum á stórfelldum þróun á bólgu, hvarfið stoppað næmi sársauka viðtaka og þær hægja á framvindu bólgur í vefjum (allt að fullu ferlum stöðva vilsandi).

Þessi niðurstaða er hægt að þakka að hamla gegn lýsósómal vatnsrofshvatar sem eru ábyrgir fyrir cleavage hlutfall slímfjölsykra inni I blóð línur og aðliggjandi bandvef. Meðallagi einkenni blóðsykursfalls og almenn aukning á vascular tone á bakgrunni eðlilegri gegndræpi þeirra - það er náttúrulega afleiðing af mældu notkun lyfsins.

Vísbendingar lyfi sem ætlað er

"Lýsín aescinat" (notandi kynnir hana sem mynd af samsettu samtaka tríterpensins saponins hestur Chestnut) retsepturno gefinn ef:

• greindist heila / mænu þungur og gagnrýna hve bólga þróun (þ.mt þegar staðfest tilvist heila hematomas móti);
• Það fann staðbundinni bólgu af mjúkum vefjum sem hafa áhrif á stoðkerfi (sjúklingur með hreyfingar / líkamlegri virkni sem merktur er mikil sársauki, og skemmd svæði líkamans sem fylgir með blóð í afbrigðilega), varðar
• réttlætanlegt grunsemdir um bráða segabláæðabólgu (ójafnvægi milli fótanna segarek hringrás, sem enn fremur usugublonny Edematous-bólgu).

"Lýsín aescinat": leiðbeiningar um notkun og ráðlagður skammtur

Notkun lyfsins felur í sér hægfara yfir gjöf í bláæð (stilling viðskipti innan dropateljara er stranglega bannað). The bestur dagsskammtur fyrir fullorðna - 5.10 ml af samsetningunni þynnt í 0,9% natríumklóríðlausn (rúmmál NaCl - 15-50 ml). Hins vegar, í þeim tilvikum af alvöru ógn til lífs sjúklings (venjulega í framsæknum heilabjúg) leyfilegu aukninguna dagsgildi af allt að 20 ml virkum efnisþætti (tvö skref til fyrir 24 klukkustundir, 10 ml í hvert sinn). Reserve skammtur - 25 ml / dag.

Sjúklingar-börn "lýsín aescinat" kennsla ákveður að koma inn í því magni:

• age child 1-5 ár: 0.22 mg á hvert kíló af líkamsþyngd;
• aldur 5-10 ára: 0,18 mg / kg;
• Aldur 10-15 ára: 0.15 mg Lyfið hvert kg;
• aldur 15-18 ára: 0,12 mL / kg.

Samsetningu af virka lausn, þynna medicament þaö er aö segja af natríumklóríði ætti að gera rétt fyrir notkun. Heildarlengd meðferðar skal ekki vera meiri en 8 daga (gengi er hægt að minnka til tvo daga ef læknirinn telur að ástand sjúklingsins er orðið stöðugt áður en tiltekinn tíma).

Niðurstöður úr klínískum rannsóknum

"Leiðbeiningar lýsín aescinat 'til notkunar er sem lyf, klínískt prófaðar og sýndi mikla hagkvæmni í baráttunni gegn bjúg mismunandi eðli uppruna. Einkum hjá sjúklingum með áverka heilaæxli eftir gjöf lyfsins í gegnum IV var marktæk minnkun á bólgu svæðinu. Tilviljun fjölbreytt og bólga með byggingarformúluna: hætt að skreppa saman óskemmdar svæðunum, sem hjálpað til við að flýta jafnvægi á þrýstingi innan í höfuðkúpuna. Það var einnig tekið fram að tímabærar inndælingar "mynda lýsín aescinat", sem gerðar eru í formi slétt hraðaminnkun innrennsli inndælingu, oft í veg fyrir þróun á ofangreindum tilfellum sem og er gagnleg til heilsu sjúklings.

Bæling á bólgu viðbrögð í upphafi og til að koma í veg fyrir bólgu bindi endurspeglast í að örva sérhæft virkni heilans, það er, að lágmarka mikils tilkostnaðar, taugaendum.

Sérstök notkunarskilyrði

Þrátt fyrir þá staðreynd að undirbúningur "Lýsín aescinat" comments viðeigandi sérfræðinga eru að mestu leyti jákvæð, áreiðanlegar upplýsingar sem að hvarfi virkra innihaldsefna á fóstur á meðgöngu er ekki (svipað ástand með brjóstagjöf ungbarna). Því ávísa er ekki mælt með að lyfið í slíkum tilvikum.

Að auki skal sérstaka athygli að gefa sjúklingum með greiningu á "hepatocholecystitis" - aescinat spilar hlutverk náttúrulegt hvati fyrir transamínasa og lifur gæti verið örlítið álag. Hins vegar, í fjarveru öðrum sjúkdómum sem nefndur sjúkdómur - það er ekki ástæða til að hætta lyfsins.

Aukaverkanir og frábendingar

Burtséð frá meðgöngu og við brjóstagjöf fyrir lyfið "lýsín aescinat" kennsla handbók lyfseðilsskyld leggur slíkar takmarkanir:

• idiosyncrasy íhlutir þeirra;
• bráð nýrnabilun ;
• Alvarleg vandamál í lifur;
• innvortis blæðing (sár eða annarra forma af rof á líffæra og vefja).

Með fyrirvara um ofangreind skilyrði, ofnæmisviðbrögð við lyfinu eru sjaldgæf. Og enn þeir eru ekki undanskilin:

• húð kláði, ofsakláði, menntun bjartasta "side" á andlitið;
• Nervous System: skjálfti, til skiptis með krampa, bráða ódeyfðar höfuðverkur, yfirlið;
• GI: ógleði, stundum - niðurgangur og uppköst;
• gallkerfinu og lifur: a skammtíma aukningu á virkninni af transamínasar og gallrauði;
• æðum og hjartað, lágþrýstingur og háþrýstingur, hjartsláttartruflanir;
• Öndunarvernd: andnauð, sterkt þurr hósti.

Oft, aukaverkanir af illa lýst, sem gerir það erfitt að greina ofnæmi. Til dæmis, máttleysi eða hita er hægt að skynja ekki sem afleiðing af að taka lyf í æð, og sem afleiðing af kvef.

Eðli milliverkanir við önnur lyf

"Lýsín aescinat" (viðbrögð sjúklinga um lyfsins, sem að jafnaði, er lækkuð að því efni á fylgikvillum í vöðva- og kerfi, þar sem til þess að meta læknandi áhrif á meiðsli heila, vegna þess að við mikilvægi af ástandinu, þeir geta ekki) til áfengis-innihaldandi efnasamböndum. Þess vegna, til að velja lyf til samtímis að nota í meðferð var þörf krefur, með mikilli varúð (alkalóíðum geta óvirkan virka efnið).

Snertingu aescinat amínóglýkósíða er óæskilegt. Ástæðan liggur í auknum eiturverkunum hvarfefnanna. Tilvist blóðþynnandi meðferð á uppskrift knýr að huga nánar að lyfjaskammturinn að minnka hann daglega norm. En félag með verkjalyfjum og sýklalyfjum gengur vel (bólgueyðandi eiginleika aescinat styrkst gagnvart bakgrunn skorts á frekari álag á líffæri og kerfi).

Release form og lýsingu

Sem fulltrúi hópur angioprotectors, eiturlyf «L-lýsín aescinat" gesta sem eru stundum huglæg og ekki endurspegla rétta mynd af ástandinu, það er tæmd tær, litlaus lausn. Með 1 ml af vökva sem felur í sér 0,001 g af virku efni. Hlutverk aukabúnaður efnisþátta úthlutað própýlen glýkól, etýlalkóhól og sérverkað (innspýting) af vatni.

Stuttri umfjöllun um aðrar framleiðslur

Trade heiti lyfsins sem lýst - "lýsín aescinat".

Hliðstæður af svipuð lyfjafræðileg áhrif eru sem hér segir:

• "Furosemíð" (töflur / lausn) - eftirliti með verkjum-Edematous í arfgenga sjúkdóma í hjarta-og æðakerfi, afnám þrota á stöðum í heila / mænu (margúll vélrænni eðli uppruna), örvun þess að auka þvagmyndun, o.fl ..
• "Hypothiazid" (tafla) - með bjúg komið af stað með meðfæddan hjartabilun, skorpulifur, háþrýstingur.
• "Valusal" (töflur / hylki / krem / lausn) - fyrir afmörkun og hlutleysingu vöðva- og hrörnunarferla draga úr sársauka eftir aðgerð, etc ...

"Lýsín aescinat": tilboðin lækna og sjúklinga

Bjúgur og bólga í vefjum hemispheric heilavef - vísbendingar um alvarlega höfuðáverka. Samkvæmt sérfræðingum, í slíkum aðstæðum burðarvirki breyting á cortical svæðum, sem felur í sér örorku eða dauða - spurning um tíma, stundum mínútur. Því að stöðugleika er yfirleitt framkvæmt þurrkun meðferð. Hins vegar, barkstera og saluretiki osmotiki - algengustu "verkfæri" Aukaverkanir - vekja oft aukaverkanir eða ekki réttlætt falin þeim von.

Að mati æfa neurosurgeons, annað lyf ætti að teljast "lýsín aescinat" (handbók, alvöru sérfræðingar og mikilvæg blæbrigði um þær aðferðir sem notkun lyfsins, sýnd fyrir ofan). Ólíkt hliðstæðu, inndæling ekki valdið afgerandi fylgikvilla og nákvæmlega ná takmarki, þannig að veita stjórn á gangverki um þrota (rúmmál lágmarkar meðfædda / mænu bólga).