Íbúprófen smyrsli

Íbúprófen er innifalinn í smyrsl flokki sem samanstendur af ekki eru sterar bólgueyðandi lyf (ódeyfiverkjalyfjum kvalastillandi fy ^). Lyfið hefur verkjastillandi, bólgueyðandi og hitalækkandi áhrif meðallagi. Íbúprófen smyrsli hjálpar til við að bæla framleiðslu á bólgumiðla.

Verkunarháttur af viðkomandi lyfi sem tengist prostaglandínmyndun bælingar ferli og hindra sýklóoxýgenasa.

Notkun lyfsins íbúprófeni rjóma stuðlar að veikingu eða hvarf sársauka, sem fela í sér tjáningu sársauka þegar áhrifamikill eða dvala í liðum. Þar að auki, lyfsins dregur úr bólgu í liðum og dregur úr morning stirðleiki, eykur mótor rúmmál í gigtarsjúkdómum gigtarog sem hafa áhrif hreyfikerfið. Íbúprófen smyrsli er notað fyrir sjúklinga með ýmsum sjúklegu ástandi, sem einkennist af hæsta sveigjanleika og ýmsum lyfjaformum útgáfu.

Þegar lyfið fer fram að öllu leyti frásogast úr meltingarveginum. Í plasma, hámarks styrkur þess náðst í eina til þrjár klukkustundir. 99% af lyfinu er bundið próteinum í plasma. Í lifur, er lyfjaefninu er umbrotið í óvirk umbrotsefni. 90% af skammti skilst út um nýru hluta til á frjálsu formi. Algjör aðskilnaður á sér stað í formi samtengdum efnasamböndum. Lítið magn skilst út í galli. Um tvær klukkustundir af helmingunartíma. Eftir einn dag af heill flutningur aðferð er lokið.

Lyf notuð við verkjum og bólgu í meðallagi. Lyfið er ætlað til gigtareinkenni sársauka, lumbago, liðagigt, gefið upp örlítið, bakverkur, bandvefsmyndun, vöðvaveiki og sprains.

Ibuprofen smyrsli. Leiðbeiningar um notkun

Efnablandan er beitt staðbundið á vefnum sársaukafull svæði þrisvar eða fjórum sinnum á dag. Það er mælt með því að nudda varlega lyfjameðferð fyrr en fullri upptöku í húðinni. The smyrsli er í snertingu við ræmuna í fimm eða tíu sm.

Tímalengd meðferðar er valið í samræmi við alvarleika og eðli sár. Í alvarlegum tilfellum, það er ráðlegt að nota á lyfinu á samhliða gjöf bólgueyðandi lyfjum sem ekki eru sterar til inntöku.

Eins aukaverkanir í mjög sjaldgæfum tilvikum geta komið fram staðbundin karakter ofnæmi uppgefið roða í húð, náladofi eða sviðatilfinning.

Frábendingar við notkun lyfsins, eru exem, rök húðbólga, sár og sár í návist sýkingu. Ekki nota lyfið eftir einstaklingum með ofnæmi hluti af fé, sem og til annarra bólgueyðandi gigtarlyfja.

Ekki er mælt með því að nota lyf í fæðingu tímabili. Skipun í þessu tilfelli, lyfið getur verið réttlætanlegt aðeins af lækni. Þrátt fyrir insignificance á þéttni lyfsins hluti í brjóstamjólk og lítil áhrif á heilsu barnsins, vegna skorts á klínískum upplýsingum um öryggi þess að nota lyfið meðan á brjóstagjöf stendur, brjóstagjöf meðan á meðferð stendur er mælt með því að neita. Önnur lyf sem geta verið skipaður.

Þegar þú notar íbúprófen lyf smyrsli kennsla er ekki mælt með að eiga það á slímhúðum eða opin sár.

Samkvæmt sumum sérfræðingum, lyf ætlað sjúklingum eftir hjartadrep, er fær um að kalla fram bakslag árás, eða aukið hættu á dauða. Það skal tekið fram að þessi niðurstaða gildir um alla flokka sem ekki eru sterar lyfja.