Hvað er mótor neuron?

Motor neuron er klefi, sem aftur á móti, er ábyrgur fyrir virkni í vöðvum. Vegna eyðingu slíkra frumna er veiking, og vöðvarýrnun. Motor neurone disease - ólæknandi sjúkdómur sem að lokum leiðir til dauða sjúklings.

einkenni

Sjúklingar með mótor neuron er á fyrstu stigum afturför, ekki finnst tjá einkenni. Hins vegar eru sumir byrjunar einkenni veiktust: sjúkling sem það er veikleiki í vöðvum, það verður erfitt að fara og halda jafnvægi. Oft það eru vandamál með að kyngja. Erfitt að halda öllum hlut, jafnvel ekki mjög þungur. Með tímanum, verða einkennin meira áberandi. Í sumum tilvikum, mótor neuron má laust með annarri hendi, en síðar meinafræði nær til beggja útlimum. Hjá sumum sjúklingum sem sjúkdómurinn þróast flog. Þessi einkenni benda til þess að það skaði neðri mótor neuron. Stór fjöldi sjúklinga með greininguna þreytu og máttleysi kemur aðeins á handleggjum og fótleggjum, en í raun eru tilvik klárast í andliti og koki vöðvum, sem leiðir til kyngingarerfiðleika. Meirihluti sjúklinga, jafnvel á síðari stigum sjúkdómsins halda getu til að hugsa skýrt. Þessi sjúkdómur er ekki smitandi eða veiru, þeir geta ekki smitast af öðrum, en er hættara við mótor neuron sjúkdóms er menn á aldrinum 40 til 70 ára. Lífslíkur fólks með þessa greiningu getur oft saman við lífslíkur heilbrigð manneskja. Vísindamenn fram rannsókn og komist að því að 100 þúsund manns það eru aðeins 6 þjáist af þessum sjúkdómi.

Orsakir sjúkdómsins

Ástæður fyrir birtingarmynd sjúkdómsins enn ágreiningur meðal sérfræðilækna hefur fram. Þess vegna, það er ekkert skýrt svar við spurningunni, og það er óljóst, sem er hvers vegna það er þetta sjúkdómur. Um orsakir sjúkdómsins er sett fram nokkrar tillögur. Einn af þeim - áhrif vírusa, eiturefni og skaðlegra efna í umhverfinu. Í öðru lagi, áætlað orsakir - erfðafræði, þ.e. tilvist stökkbreyta gen í fjölskyldum.

Mótor neuron sjúkdómur getur komið í mismunandi formum og birst á mismunandi vegu. Single stöðug í sögu sjúkdómsins er sú staðreynd að öll form og gerðir af námskeiði sínu fram í hrörnun mótor taugafrumum í hrygg- og heila. Helstu neuron sjúkdómar eru blönduð hreyfitaugahrörnun, fyrst og fremst hreyfitaugahrörnun, framsækin vöðvum rýrnun, pseudobulbar palsy, og mænu vöðvum rýrnun. Ein af orsökum sjúkdómsins hjá börnum getur verið veiru sjúkdómur - lömunarveiki eða barnsaldri lömun.

Hliðarstrengjahersli

Það er mynd af mótor neuron sjúkdóms. Það fulltrúa veikleika og vöðvarýrnun, oft fram í höndum, en getur einnig birt í fótum. Fyrstu einkenni geta verið mismunandi, en þá verða þeir ósamhverfar. Með framrás sjúkdómsins virðast sýnileg einkenni, þ.e. mótor taugafrumum mænu veikjast en flest valda slökun líkamans vöðva. Framsækin form sjúkdómsins óbreyttar aðeins nokkrar aðgerðir. Þessi stjórn þvaglát, sjálfboðavinnu hreyfingar eyeballs og næmi. Tölfræði sýna að aðeins 50% af fólki með þetta form sjúkdómsins geta lifað í um 30 ár, hinum helmingi hnoða á bilinu frá 3 til 10 ára, eftir því hve hækkun sjúkdómsins.

Primary lateral sclerosis

Önnur mynd af tauga stjórnunar sjúkdómi. Þessi form sjúkdómsins hefur í för með skertri tyggigúmmí og með að kyngja mat, sem og brenglast framburð. Möguleg geðtruflunum á borð við óviljuð og óstjómlegum hlátur eða, að öðrum kosti, grátur. Flestir sjúklingar með þessu formi og búa ekki þrjú ár.

Progressive mænu rýrnun

Þessi tegund af mótor neuron sjúkdóms kemur bara í fullorðnum, með viðkvæm voru settar mótor neuron hennar er enn ósnortinn. Þetta er mest trygg form sjúkdómstilvik. Hún er aðeins að finna í fólki eldra en 25 ára og um 10% tilvika er arfur.

Progressive bulbar lömun

Þessi sjúkdómur kemur mun sjaldnar en fyrri. Það fylgir með ósigur aðeins efst á taugafrumum. Sjúkdómurinn birtist smám saman og hefst með vöðvaslappleika og vöðvakrömpum. Þessi sjúkdómur getur komið í mörg ár, smám saman að koma sjúklingnum til fulls fötlun.