Gula í nýburum: orsakir, einkenni og meðferð

Gulu hjá nýburum - a lífeðlisfræðilegt fyrirbæri, sem birtist með gulnun húðar og slímhúða vegna brots á efnaskiptum gallrauða, sem er vegna vanþroska af kerfi lifrarensíma. Þar að auki, þetta fyrirbæri getur verið arfgengur. Til dæmis, gula í nýbura getur stafað af fjölskyldu gallrauðadreyra.

Annar orsakaþáttur við þessum sjúkdómi er talin ofbeldismanninn rof á rauðra blóðkorna (hemolytic gula), sem er í tengslum við ósamrýmanleiki af blóði á stöðu barnsins og móður, lifrarsjúkdómum, blæðingar eiga sér stað við fæðingu, sem og í arf röskunin á rauðum blóðkornum og myndar eða vélræn hindranir fyrir eðlilega útflæði galli.

Gula í nýburum: birtingarmynd

Lífeðlisfræðileg gulnun húðar og augnhvítu er oftast séð á degi 3 eftir fæðingu. Á sama tíma einkennum rauðkornarof og lifrarskemmdir eða milta fjarverandi. Þegar útskilnaður bilirúbín ikterichnost smám saman minnkar. Í alvarlegri tilvikum, í æð eiturlyf "Phenobarbital" auk glúkósa og ascorbic acid.

Það er athyglisvert að gula nýburum, sem fæddist fyrir tímann, er einkennist af meiri ákafa og lengd. Í þessu tilviki, eftir að lyfjameðferð verður að sameina með ljósameðferð.

Þegar sjúkleg gula þegar þróa hemólýtískir sjúkdómur, barnið daufur, vill ekki að sjúga. Það getur átt sér stað krömpum og aukið lifur og milta.

Gula í nýburum: Áhrif

Þar sem þetta ástand er í flestum tilfellum hefur lífeðlisfræðileg eðli, ekki allir afleiðingar eða fylgikvillar koma ekki. Í þeim tilvikum þar sem blóð barnsins og móður er ekki það sama fyrir Rh þáttur, þegar barnið greinist lélegt flæði galli eða lifur er skemmst af sumum veira, Horfur eru lakari. Þá getur það komið drep heilaskemmdum albuminemia, auk gulufárstaugakvelli, sem veldur alvarlegum krömpum, heyrnarleysi og stunted líkamlegum þroska.

Gulu hjá nýburum: Treatment

Rúmmál Meðferð fer eftir alvarleika brotsins. Börn sem hafa skráð gulnun húðar og augnhvítu, það er mikilvægt að fá colostrum móður, sem stuðlar að hraðari losun barnabiks í legvatni, og með það - bilirubin.

Fyrir börn með vægt zheltushki gagnlegt sólbað. Stundum getur læknirinn ávísað glúkósa og gleypiefni í því skyni að bæta virkni í lifur.

Í gallteppu lækna sem stuðla að flæði galli, en ófullnægjandi virkni meltingarensíma fer ensím.

Í alvarlegum tilvikum, þegar bilirúbíns styrkur er of hár, og aðrar aðferðir eru árangurslausar, sjúkum börnum sýnir blóðgjöf. Hemólýtískir sjúkdómur barnið er betra að gefa brjóst aðra konu, vegna þess að móðurmjólkina inniheldur Rh mótefni, sem sýna skaðleg áhrif á rauðum blóðkornum barnsins.