"Fmfpenem + cilastatíni": lýsing, notandi einkunnir og umsagnir

Sumir smitandi sjúkdómar ósigur er ekki svo einfalt. Þeir geta ekki bara alvarlega skert heilsu, en jafnvel að búa til alvöru ógn við líf sjúklingsins. Í slíkum tilvikum ætti að nota þau til að virkilega öflug og skilvirk lyf sem geta tekist sigrast hættulegt sýkingu og endurheimta heilsu. Til að berjast gegn A fjölbreytni af smitsjúkdóma er oft notað þýðir "imipenem + cílastatín". Samkvæmt svörum sjúklinga og lækna, það er ótrúlega áhrifarík. Áður en þú ákveður að hefja meðferð fjármuna, það er nauðsynlegt að finna út eins mikið af upplýsingum um lyfið "fmfpenem + cilastatíni": viðskiptaheiti lyfsins, sérstaklega aðgerð og aðferð við beitingu hennar. Hverjir ættu að nota lyfið sem um ræðir? Hvað eru frábendingar? Hvaða aukaverkanir get ég búist við? Allar þessar upplýsingar sem þú getur lært með því að lesa þessa grein.

uppbygging

Undirbúningur "+ imipenem cílastatín" er réttlætanleg cílastatín samsetning (sem er hindri á ensíminu nýrna digidropeptidazy) og natríumsölt imipenem (sýklalyf). Ón Framleiðsla hettuglas inniheldur venjulega fimm hundruð milligrömm af beggja lyfja.

losunar formi

Skoðað lyf "+ imipenem cílastatín" er í boði á duftformi til inndælingar (til gjafar í bláæð) í hettuglösum af ýmsum stærðum, þ.e. sextíu og eitt hundrað og tuttugu ml. Þetta duft verður að leysa upp í lausninni (dúuðu), með natríumvetniskarbónati.

Í þeim tilvikum þegar lyfið er ætlað til gjafar í vöðva að ríkssjóður hettuglösum, hvor um sig inniheldur 0,5 eða 0,75 gramm af imipenem og cílastatín (á skammtaháðan hátt, sem var gefin inn til sjúklingi af meðhöndlunaraðila).

Ábendingar

Lyfið "imipenem + cílastatín" ætlað til notkunar af sjúklingum í nærveru smitandi og bólgusjúkdómum sem hafa verið af völdum hvaða næmir fyrir aðgerð á helstu virku efnunum af völdum örvera of the drug, sem fela í sér bæði fjölörveru svo mixed loftháð-loftfirrð sýkingu (þessir fela í sér smitandi sjúkdóma þvagfærum og neðri hluta öndunarvegar, sýklasótt, sýkingar í liðum og beinum; skinubólgu, í kviðarholi sýkingar, bólgur, o.fl. ferlum sem eiga sér stað í grindarhol líffæri ,. ýmsum smitandi sjúkdómum í húð og mjúkvefjum, auk hjartaþelsbólga Einnig, sem lyfið er notað á áhrifaríkan hátt sem koma í veg fyrir fylgikvilla eftir skurðaðgerð.

lyfjafræðileg áhrif

Virkni lyfsins "+ fmfpenem cilastatíni" loftkælingu vel samsetningu af tveimur virkum efnisþáttum. Í fyrsta lagi, imipenem, táknar ákveðna beta-laktam sýklalyf sem drepur virkan bakteríur (þannig að veita bakteríudrepandi áhrif). Þetta efni hefur nægilega breitt svið af starfsemi. Þetta þýðir að margir sýklar eru viðkvæm áhrifum hennar. Hinn þátturinn, sílastatíni natríum er virkur að vinna á ensíms sem brotnar niður imipenem í nýrunum í sjúklings, hamlar verkun þess, sem stuðlar að nægilega aukinnar þéttni þess er ofan á sýklalyfinu í óbreyttu formi í sjúklingi. Þar af leiðandi, í heild skilvirkni lyfsins "fmfpenem + cilastatíni" margfaldað.

umsókn

Til að ná mest áhrif, og í því skyni að koma í veg fyrir neinar aukaverkanir af meðferð er mikilvægt að fara vandlega fylgja ráðleggingum um notkun lyfsins. Lyfið "imipenem og cílastatín Dzhodas" er gefið sjúklingi í bláæð (dreypi).

Þrátt fyrir þá staðreynd að fylgja býður meðaltali skammtur af lyfinu áður en meðferð hefst, það er mikilvægt að stilla kerfi meðferð beint frá lækni sem getur almennilega setja upp viðeigandi skammti með hliðsjón af sögu sjúklings og sérstökum eiginleikum hennar.

Skammtar sem inniheldur lyfið f "+ imipenem cílastatín" kennsla á talið efnið ætlaður er til slíkrar sjúklingum þar sem fyrir þyngd sjötíu kíló. Þessir sjúklingar með líkamsþyngd er minni, ætti að minnka í hlutfalli við vinnu skammt af lyfinu (það er mikilvægt að þetta ferli leiddi af hæfum einstaklingi).

Hjá fullorðnum sjúklinga er daglegur meðaltali skammtur af lyfinu t "imipenem og cílastatín Dzhodas" er eitt - tveimur grömmum, að því tilskildu skiptingu þess í þrjú - fjögur gjöf. Á sama tíma, hámarks skammtur sem er hæf til gjafar í einn dag er fjórar og fimmtíu grömm eða milligrömm á hvert kílógramm af líkamsþyngd (val verður falla á minni af tveimur leyfilegra skömmtum).

Einnig, er skammturinn mismunandi eftir því hversu alvarleika sjúkdómsins. Þannig, að um er að ræða sjúklinga með vægt alvarleika sýkingar, að vinna skammtur fyrir hann verða tvö hundruð og fimmtíu milligrömm (endurteknar inndælingar skal vera fjórum sinnum á dag). Ef meðaltal hversu alvarleg, the magn af lyfjaform til staka gjöf verður að vera fimm hundruð milligrömm. Inntak þýðir að vera þrisvar sinnum á dag. Ef sýkingin er alvarleg, þá skammtinn af lyfjum ætti að nota fjórum sinnum á dag. Þegar ástand sjúklings er svo alvarlegt að það er alvarleg ógnun við líf sitt, það ætti að gefa yfir eitt gramm af þremur - fjórum sinnum á dag. Lyfið á að gefa smám saman (grömm á klukkustund, tvö hundruð 50-500 milligrömm - í tuttugu - þrjátíu mínútur).

Ef lyfið er notað til að koma í veg fyrir smit eftir aðgerð er mikilvægt að kynna eitt gramm meðan á svæfingu og þegar sami skammtur, þrjár klukkustundir eftir það.

Ef á rekstri það var ógn af einhverju tagi sýkingu (sérstaklega með tilliti til starfsemi í endaþarmi og ristli), "imipenem + cilastatíni" notkunarleiðbeiningar mælir inn fimm hundruð milligrömm, átta og sextán klukkustundum eftir svæfingu.

Til að undirbúa vinnulausn I hettuglasinu er nauðsynlegt að bæta við duftefnanna hundrað ml af sérhæfðum leysinn, sem felur í sér fimm prósent eða tíu prósent vatnskenndum dextrósa, 0,9% natríumklóríðlausn. Þessi lausn imipenem sýklalyf styrkur ætti ekki að fara yfir fimm milligrömm á millílítra.

Það ætti ekki að líta á að nota lyf í tengslum við um önnur sýklalyf lyf og að auki eins og salt af mjólkursýru.

Efnið er ekki í samræmi við aðrar sýklalyfjum beta-laktam (sem fela í sér sefalósporín, penicillin-og mónóbaktami). Samtímis notkun þeirra getur leitt til yfir ofnæmisviðbrögð.

Milliverkanir í tengslum við gancíklóvír veldur stundum krampa.

Yfir ýmis efni sem loka pípluseytingu, auka styrk imipenem í blóðvökvanum, og helmingunartíminn tímabili sínu. Svona, ef til áhrifaríkrar meðferðar krefst þess að gefa af miðlinum í stórum skömmtum það er ekki nauðsynlegt að nota þessi flokkar efna á sama tíma.

Það er bannað að nota lyf sem um ræðir á tímabilinu meðgöngu barnsins, og einnig á brjósti.

Lyfið á ekki að nota til að berjast gegn heilahimnubólgu.

Þvagi á meðferð geti verið með örlitlum lit í a neðarlega rauðan blæ.

Skammtaformið i á lyfi (við gjöf í æð og að gefa í vöðva) til að nota stranglega í þeim tilgangi. Þau eru ekki víxlanlegur. Áður en meðferð hefst lyfið í talið mikilvægt að stunda ítarlega rannsókn á efni á ofnæmisviðbrögðum eða einstökum ofnæmi fyrir beta-laktam sýklalyf.

Ef sjúklingur hefur þegar haft aðra sjúkdóma í meltingarvegi, svo sem sjúkdómur, sáraristilbólga, að þegar að nota lyfið í endurskoðun, þar sem möguleikar eru á pseudomembranous enterocolitis.

Til þess að tókst koma í veg fyrir óæskileg viðbrögð í miðtaugakerfinu hjá þeim sem höfðu meiðslum á heila eða orðið fyrir krampa sem fylgdu er mælt með því lyfjameðferð meðferð eigindlegar flogaveikilyf.

Það ætti að hafa í huga að hjá öldruðum sjúklingum líklegt er að hafi aldurstengda skerðingu á nýrnastarfsemi, sem getur þurft að minnka skammta.

Það er mikilvægt að muna að eldri sjúklingar ættu að nota lyfið með varúð. Sem reglu, þeir sýna einkenni af ýmsum aldurstengdrar röskunum í starfsemi nýrna. Í þessu tilfelli, ef nauðsyn krefur, notkun lyfsins "fmfpenem + cilastatíni" kennsla handbók mælir með því að þú ráðfærir þig við lækni til að draga úr lyfjaskammturinn notuð.

There ert sumir sérstakur Skilyrði fyrir beitingu þessa lyfjameðferð fyrir börn. Ef líkamsþyngd þeirra yfir fjörutíu kíló, sömu leiðbeiningar er hægt að beita þeim eins og við fullorðna. Ef barnið er eldra en þriggja mánaða, og þyngd hennar er minna en fjörutíu kíló, hámarks dagsskammtur af slíkum sjúklingi væri tveir grömm. Þeir ættu að gefa fimmtán milligrömm á hvert kíló fjórum sinnum á dag.

Í engu tilviki getur ekki notað lyf "fmfpenem + cilastatíni" fyrir börn sem hafa ekki enn náð í þrjá mánuði, og þá krakka sem truflaði eðlilega starfsemi nýrna, sem hægt er að gefa upp í the láréttur flötur af þéttni kreatíníns í sermi hærri en tveimur milligrömm á deciliter.

frábendingar

Það eru nokkur blæbrigði sem þarf að huga þegar að nota "+ cilastatíni Imepenem". Kennsla mælir vandlega rannsaka frábendingar lyfsins. Og meðal þeirra eru eftirfarandi:

• tímabil meðgöngu barnsins;
• brjóstagjöf;
• Börn yngri en þriggja mánaða;
• Börn sem þjást skerta starfsemi í tengslum við háan styrk kreatíníns í sermi;
• einstaklingsbundnu næmi til einstaklingsþátta af lyfinu til athugunar, eins og enn fremur til annarra sýklalyfja beta-laktam og til karbapenemar.

Það er mikilvægt að hafa í huga að aldraðir sjúklingar og þeir sem þjást eða hafa einhvern tíma þjáðst af sjúkdómum í miðtaugakerfinu eða sjúkdóma í meltingarvegi ætti að taka lyfið með varúð undir stöðugu eftirliti læknis. Að hann getur competently úthluta rétta skammta af lyfinu "fmfpenem + cilastatíni". Frábendingar mikilvægt að læra áður en þú byrjar á meðferð.

aukaverkanir

Það er mikilvægt að vita eitt í viðbót um verkfærinu "fmfpenem + cilastatíni". Formula undirbúningur er að sumir sjúklingar geta fundið fyrir einhverjum aukaverkunum viðbrögð í ýmsum kerfum líkamans. Meðal þeirra eru: segabláæðabólgu, truflanir á bragðskyni, hvítsveppasýking, þvagþurrð, vöðvakippir, ofskynjanir, náladofi, rugl, bráð nýrnabilun, geðtruflanir, krampar, ofsamiga, þvagþurrð, niðurgangur, lifrarbólga, ógleði og uppköst, hvítfrumnafæð, Pseudomembranous enterocolitis, eitilfrumuíferð, Gallrauðadreyri, eósínfíklafjöld, kláði, hvítfrumnafæð, útbrot, blóðflagnafjölgun, hypercreatininemia, monocytosis, ofsakláði, lútfíklum, jákvæð bein Coombs próf.

Það er engin nákvæmar upplýsingar um hvernig á að takast á við eftir ofskömmtun lyfsins athugunar. Hins vegar er vitað að þessi virku efni til tókst gangast blóðskilun. Engu að síður, það er enn vitað hversu árangursríkar þetta ferli er að ræða ofskömmtun. Það er því mikilvægt að halda allt tillögur, sem felur í sér búnað til að beita "+ imipenem cílastatín" Lýsing á efnablöndunnar.

geymsluskilyrði

Til að beiting lyfsins til að vera skilvirk, það er mikilvægt að taka tillit til aðra mikilvæga atriði. Nefnilega, hvernig á að geyma lyfið "fmfpenem + cilastatíni". Lýsing á efninu samanstendur af eftirfarandi ábendingar.

Duftið skal vera í herbergi sem geymir stofuhita. ætti að nota til að undirbúa vinnulausn eigi síðar en einni klukkustund eftir tilbúningur. natríum klóríð lausn við stofuhita geta verið geymd í meira en tíu tíma og í kæli - ekki meira en fjörutíu og átta. glúkósulausnirnar hægt að geyma í ekki meira en fjóra og tuttugu og fjórar klukkustundir, hver um sig.

hliðstæður

There ert a tala af lyfjum sem eru hluti af hóp, hliðstæður "fmfpenem + cilastatíni". Varamenn talin lyf - "Inemplyus", "Miksatsil", "Lastin", "Sinerpen", "Tiaktam", "Piminov", "Supranem" og "Tienam". Sem reglu, öll þessi lyf hafa sama virka efnið sem lyfinu talið. Helstu virku innihaldsefni þessara lyfja - fmfpenem, cílastatín (viðskiptaheiti og sem endurspegla þessi lyf). Þannig eru þessi lyf í grundvallaratriðum það sama og frábendingar og aukaverkanir og lyfjafræðileg áhrif. Hins vegar ætti að hafa í huga að skammturinn skal tilnefna lækni sem vilja vera fær til að fjalla um öll blæbrigði. Lyfið "fmfpenem + cilastatíni" hliðstæður lyf ætti ekki að nota hjá sjúklingum án leyfis, án þess að meðhöndla læknis og stöðugu eftirliti hans. Þ.mt ráðgjöf hans er þörf og val á viðeigandi líkingar.

alhæfing

Practice staðfestir skilvirkni lyfsins "+ fmfpenem cilastatíni". Umsagnir hafa greint árangri í starfi og heilsuherbergi. Hins vegar hafa bæði læknar og sjúklingar áherslu á hvað er mikilvægt að nákvæmlega fylgja tilmælunum í leiðbeiningum og í boði umsjónarlæknisins. Aðeins þessi aðferð við meðferð geta koma bætur til líkama sjúklings.

Ætti ekki að vera hunsuð frábendingar, að viðstöddum sem leyfir ekki að hefja meðferð talið lyf. Annars, umsókn hans getur ekki aðeins að gefa jákvæða niðurstöðu, en einnig valdið alvarlegum skaða á líkamlegu ástandi sjúklings. Einnig röng notkun talin lyfinu getur valdið aukaverkunum, sem sum hver geta verulega aukið ástand sjúklings. Það er mikilvægt að meðferðin fór fram undir eftirliti hæfs lækni, sem myndi ekki einungis að vera vel kynnt með sérkenni beitingu lyfsins, en einnig hafa valdi nauðsynlega færni og þekkingu til að takast á við fljótandi erfiðar aðstæður. Heilsa ætti að vera í höndum sanna sérfræðinga.

Áður en þú ákveður að hefja meðferð talin lyf, það er mikilvægt að lesa vel allar upplýsingar um það, sem endurspeglar einkenni áhrif þess á líkamann. Allt sem þú þarft að vita um möguleika á aukaverkunum, sem viðburður sem getur staðið mikið af óþægindum fyrir sjúklinginn og erfiðleika lækninn sinn.

Með val á meðferð er mikilvægt að meðhöndla á ábyrgan hátt. Veldu hágæða vörur!