Fjölbreytni - hvað er það? genafjölbreytni

Genafjölbreytni - ástand þar sem það er löng fjölbreytni gena, en tíðni mest sjaldan sér stað gen í íbúa fleiri en eitt prósent. Að viðhalda því er vegna þess að stöðugum stökkbreytingu gena, auk stöðugu endurröðun þeirra. Samkvæmt rannsókn, vísindamenn sem framkvæmdi erfðafræðilega fjölbreytt er útbreidd, því gen samsetningar geta verið nokkrar milljónir.

stór framboð

Úr stórum framboð af fjölbreytileika það veltur á bestu aðlögun þjóðarinnar að nýju umhverfi, og í þessu tilfelli, þróun er miklu hraðar. Mat á heildarfjölda margleitt samsætum með hefðbundnum erfðafræðilega aðferðum, það er enginn raunhæft möguleiki. Þetta er vegna þess að tilvist sérstaks gens í arfgerða sé fram því að fara yfir einstaklingum sem hafa mismunandi einkenni svipgerðar og skilgreint er erfðamengi. Ef þú veist hversu mikið af ákveðinni íbúa samanstanda einstaklinga með mismunandi afbrigði, það verður hægt að stilla fjölda samsætur sem hafa áhrif á myndun eiginleiki.

Hvernig það byrjaði allt?

Erfðafræði byrjaði að blómstra í 60-unar á síðustu öld, það var þá sem byrjaði að nota Electrophoresis próteina eða ensíma í hlaupi, sem gerði okkur kleift að ákvarða erfðafræðilega fjölbreytt. Hvað er þessi aðferð? Það er í gegnum það veldur hreyfingu af próteinum í rafsviði, sem fer eftir stærð fluttra próteini, uppsetningu þess, og nettöhleðsla í mismunandi hluta hlaupsins. Þá, eftir staðsetningu og fjölda blettum sem birtist framkvæmdar ákveða auðkennisnúmer efni. Að meta prótein fjölbreytileika íbúa, það er nauðsynlegt að skoða um 20 eða fleiri loci. Þá nota stærðfræðilega aðferð er ákvörðuð út frá fjölda samsætum, og hlutfall af einsleitar og arfblendnir. Samkvæmt rannsóknum, sum gen kann að vera einsleit, skammvinnur og aðrir - mjög polymorphous.

tegundir fjölbreytileika

Hugmyndin um fjölbreytni er afar breið, nær það aðlögunartímabil og jafnvægi útgáfu. Það fer eftir verðmæti sértækum genum og náttúrulegt val, sem setur þrýsting á íbúa. Að auki getur það verið gen og litningi.

Gene og litninga fjölbreytni

Gene fjölbreytni er kynnt í líkamanum samsætum meira en eitt gott dæmi um þetta getur verið blóð. Litninga táknar mismun innan litninga sem á sér stað vegna breytinga. Í heterochromatin landsbyggðinni eru mismunandi. Í fjarveru meinafræði sem leiðir til truflunar eða eyðingar slíkra stökkbreytinga eru hlutlaus.

umskipti fjölbreytni

Umskipti fjölbreytni á sér stað þegar íbúar er skipti samsætan, sem einu sinni var venjulegur, annar sem veitir wearer þess meiri aðlögunarhæfni (einnig kallað margfeldi allelism). Þegar fjölbreytni er beint breyting á hlutfalli af arfgerðum, kemur það vegna þess að þróun og virkari hennar fer fram. The fyrirbæri af iðnaðarvélum getur verið gott dæmi, sem einkenna bráðabirgðareglur flölbrigðni. Hvað er það sýnir einfalda fiðrildi að með þróun af the iðnaður hefur breyst hvítum vængjum sínum á myrkrinu. Þetta fyrirbæri byrjaði að koma fram í Englandi, þar sem meira en 80 tegundir af fiðrildum piparkrydduð Moth föl rjóma lit varð myrkur, í fyrsta skipti tekið eftir eftir 1848 í Manchester í tengslum við hraðri þróun af the iðnaður. Þegar í 1895, meira en 95% af mölflugum hafa eignast dökkum lit á vængjum. Slíkar breytingar eru tengdar við þá staðreynd að tré ferðakoffort varð Smoky og björt fiðrildi auðveld bráð og blackbirds Robin. Breytingar hafa átt sér stað á kostnað stökkbreytt samsætum melanistic.

jafnvægi fjölbreytni

Hugtakið "polymorphism jafnvægi" einkennir eigi engra tölulegra vaktavinnu hlutföll mismunandi formum í stofni af arfgerðum sem er stöðugt í þeim skilyrðum um búsvæði. Þetta þýðir að frá einni kynslóð til reglum helst áfram sá sami en getur verið aðeins breytilegt innan ákveðins gildi, sem er stöðug. Í samanburði við umskipti, hollt fjölbreytni - hvað er það? Hann er fyrst og fremst kyrrstæð þróunarferli. I. I. Shmalgauzen árið 1940 gaf honum nafnið jafnvægisgildi heteromorphism.

EXAMPLE jafnvægi polymorphism

Gott dæmi um jafnvægi fjölbreytni getur verið til staðar af tveimur kynjum í mörgum einkvænis dýrum. Þetta er vegna þess að þeir hafa jafngilda sértækur kosti. Hlutfall af þeim í einu þýði alltaf jafn. Ef það er hópur fjölkvænis sértækum hlutföllunum frá báðum kynjum getur verið skert, í því tilviki skal fulltrúar sama kyni geta verið annaðhvort alveg eytt eða fjarlægja það úr æxlun í meira mæli heldur en gagnstæðu kyni.

Annað dæmi væri blóð hópar AB0 kerfi. Í þessu tilviki, tíðni mismunandi arfgerða í mismunandi hópum getur verið mismunandi, en á par við það frá einni kynslóð til annarrar, er það ekki breyta samkvæmni sína. Einfaldlega setja, ekkert arfgerð hefur enga sértæka forskot á aðra. Samkvæmt tölfræði, menn sem hafa einn hóp blóði hafa meiri lífslíkur en the hvíla af sterkari kynlíf með öðrum hópum blóði. Á sambærileg við þetta, er hætta á ætisár 12 skeifugarnarsár í nærveru fyrsta hópnum að ofan, en það er hægt að gatað, og það mun vera orsök dauða er að ræða seint aðstoða.

erfðafræðilega jafnvægi

Þetta embrittlement má brotið á íbúa vegna stökkbreytinga sem stafar af sjálfu sér, þannig að þeir ættu að vera að tilteknum hluta og í hverri kynslóð. Rannsóknir hafa sýnt að polymorphisms gena í blóðstöðvandi kerfisins, umskráningu sem gefur að skilja þróun aðferð stuðlar að þessum breytingum eða öfugt, kemur í veg fyrir afar mikilvægt. Ef við fylgjum leið á stökkbreyttu ferli í tilteknu þýði, það er einnig hægt að dæma gildi þess til aðlögunar. Það getur verið jafn einn ef stökkbreyting við val aðferð er ekki útilokað, og hindranir á útbreiðslu hennar þar.

Flest tilvik sýna að verðmæti minna en eitt gen, og ef bilun stökkbrigði að endurskapa á allt það kemur niður á 0. stökkbreytinga af þessu tagi eru hrífast hliðar í því ferli náttúruval, en það þýðir ekki að útiloka endurtekin breytingar af sama geni sem bætir fyrir brotthvarf sem fer fram af vali. Þá er náð, stökkbreytt gen geta átt sér stað, eða öfugt, að hverfa. Þetta ferli leiðir til að jafnvægi.

Dæmi sem getur skýrt einkennir hvað er að gerast, - sigðkornablóðleysi. Í þessu tilviki er ríkjandi stökkbreytt gen í arfhreinan ríki stuðlar að snemma dauða lífverunnar. Arfblendnum lífverur lifa af, en þeir eru næmari fyrir sjúkdómnum malaríu. Balanced gen polymorphism sigðkomablóðleysi og sjá má á sviði útbreiðslu suðrænum sjúkdómum. Í slíkum hópi homozygotes (einstaklingar með svipaðar gen) eru felld, ásamt gildu vali í hag arfblendnir (fiski með mismunandi genum). Vegna vals á hvað er að gerast með fjölbreytileika í genamengi þjóðarinnar að fara að halda í hverjum kynslóð arfgerðir, sem veita betri aðlögunarhæfni lífvera á þeim skilyrðum búsvæða. Ásamt með nærveru sigðkomablóðleysi geni hjá mannfólkinu, eru aðrar tegundir af genum sem einkenna a polymorphism. Hvað gefur? Svarið við þessari spurningu verður fyrirbæri heterosis.

Arfblendnum stökkbreytingar og polymorphisms

Arfblendna fjölbreytni veitir engin svipgerðar breytingar á nærveru víkjandi stökkbreytingu, jafnvel þótt þeir séu skaðleg. En sem er sambærileg við það sem þeir geta safnast fyrir í íbúa háum stigum sem gætu farið fram úr skaðlegum ríkjandi stökkbreytingar.

Algjört skilyrði að þróun aðferð

Í þróunarferli er samfelld og ástand þess verður að hafa flölbrigðni. Hvað er það - kemur stöðugt aðlögunarhæfni breytilegs íbúa umhverfi sínu. Hetero lífverur sem lifa innan sama hóps geta verið í arfblendna ríki og samþykkt á frá einni kynslóð til annarrar í mörg ár. Sem er sambærileg við svipgerðar þeirra geta ekki verið - á kostnað mikinn varasjóð breytileika erfðaefni.

fíbrínógenið gen

Í flestum tilvikum, sem vísindamenn fengu fíbrínógenið gen polymorphism sem nauðsynleg forsenda fyrir þróun heilablóðfalli. En á því augnabliki til rúms mál sem erfða og keypti þættir geta haft áhrif þeirra á þróun sjúkdómsins. Þessi tegund af heilablóðfalli þróar vegna segamyndunar í heilaslagseðunum, og með því að rannsaka gen flölbrigðni fíbrínógens, skil margir af ferlum sem hafa áhrif sem veikindi er hægt að forðast. Varðandi erfðabreytileiki og blóð lífefnafræðilegar mælingar nú illa skilið af vísindamönnum. Frekari rannsóknir munu hafa áhrif á gang sjúkdómsins, breyta stefnu sinni eða einfaldlega að vara hann á frumstigi af þróun.